A.生物利用度低
B.在體內消除(生物轉化及排泄)快
C.兩者均有
D.兩者均無
175.普萘洛爾口服血藥濃度低的原因:
176.青霉素肌內注射時其血漿半衰期短的原因:
177.硫噴妥鈉效應很快消失的原因:
178.利多卡因用于治療心律失常時常須采用靜脈滴注給藥的原因:
A.藥物自腸道的吸收
B.藥物自膽汁排入腸內
C.兩者都有
D.兩者都無
179.肝腸循環(huán)是指:
A.藥酶誘導劑
B.藥酶抑制劑
C.兩者均是
D.兩者均不是
180.增強藥酶活性,加速某些藥物轉化的是:
181.抑制藥酶活性,減慢某些藥物轉化的是:
182.增強藥酶活性,并可加速藥物自身轉化的是:
183.抑制藥酶活性,加速某些藥物轉化的是:
A.增加膽堿酯酶活性的藥物
B.減弱單胺氧化酶活性的藥物
C.兩者都對
D.兩者都不對
184.酶促劑(酶誘導劑)是指:
185.酶抑制劑是指:
A.增強
B.減弱
C.兩者均有
D.兩者均無
186.某藥在體內可被肝藥酶轉化,與酶抑制劑合用時,比單獨應用的效應:
187.某藥在體內可被肝藥酶轉化,與酶促劑合用時,比單獨應用的效應:
A.出現(xiàn)藥理活性
B.藥理活性消失
C.兩者均有
D.兩者均無
188.藥物經轉化后:
A.pD2
B.pA2
C.兩者均是
D.兩者均不是
189.反映受體動力學的參數(shù)是:
190.反映藥物與受體親和力的是:
191.反映拮抗藥的拮抗強度的是:
192.反映藥物離子化程度的是:
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