81.某藥的半衰期是12h,給藥lg后血漿最高濃度為4mg/dl,如果每12h用藥1g,達到 40mg/dl的時間為:

　　A.1d

　　B.3d

　　C.6d

　　D.12h

　　E.以上都不是

　　82.某藥在體內(nèi)按一級動力學消除,在其吸收達高峰后抽血兩次,測其血漿濃度分別為180μg/ml及22.5μg/ml,兩次抽血間隔9h,該藥的血漿半衰期是:

　　A.1h

　　B.1.5h

　　C.2h

　　D.3h

　　E.4h

　　83.某催眠藥的消除速率常數(shù)為0.7h-1,設靜脈注射后病人入睡時血藥濃度為4mg/L,當病人醒轉時血藥濃度是0.25mg/L,問病人大約睡了多久?

　　A.3h

　　B.4h

　　C.8h

　　D.9h

　　E.10h

　　84.某藥半衰期為8h,一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時間為:

　　A.10h左右

　　B.20h左右

　　C.1d左右

　　D.2d左右

　　E.5d左右

　　85.影響藥物血漿半衰期長短的因素是:

　　A.劑量大小

　　B.給藥途徑

　　C.給藥次數(shù)

　　D.肝腎功能

　　E.給藥速度

　　86.一次給藥后, 約經(jīng)過幾個t 1/2,可消除約95%:

　　A.2~3個

　　B.4~5個

　　C.6~8個

　　D.9~11個

　　E.以上都不對

　　87.下列有關屬于一級動力學藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度的描述中,錯誤的是:

　　A.增加劑量能升高坪值

　　B.劑量大小可影響坪值到達時間

　　C.首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速到達坪值

　　D.定時恒量給藥必須經(jīng)4~6個半衰期才可到達坪值

　　E.定時恒量給藥,達到坪值所需時間與其t1/2有關

　　88.藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著:

　　A.藥物作用最強

　　B.藥物的吸收過程已完成

　　C.藥物的消除過程正開始

　　D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

　　E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡

　　89.在恒量、定時按半衰期給藥時,為縮短達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間,應:

　　A.增加每次給藥量

　　B.首次加倍

　　C.連續(xù)恒速靜脈滴注

　　D.縮短給藥間隔

　　E.以上都不是

　　90.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:

　　A.有效血濃度

　　B.穩(wěn)態(tài)血濃度

　　C.峰濃度

　　D.閾濃度

　　E.中毒濃度

　　91.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:

　　A.IC50

　　B.Css

　　C.Cmax

　　D.Cmin

　　E.LC50

　　92.某藥半衰期為9h,1日3次給藥,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約需:

　　A.0.5~1d

　　B.1.5~2.5d

　　C.3~4d

　　D.4~5d

　　E.5~6d

　　93.按藥物半衰期間隔給藥,屬一級動力學藥物,大約經(jīng)過幾次給藥可達穩(wěn)態(tài)血濃度:

　　A.2~3次

　　B.4~6次

　　C.7~9次

　　D.10~12次

　　E.13~15次

　　94.按一級動力學消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于:

　　A.劑量大小

　　B.給藥次數(shù)

　　C.半衰期

　　D.表觀分布容積

　　E.生物利用度

　　95.某藥消除符合一級動力學,其半衰期為4h,在定時定量多次給藥后,達到穩(wěn)態(tài)血濃度需要:

　　A.約10h

　　B.約20h

　　C.約30h

　　D.約40h

　　E.50h

　　96.某藥的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次給藥,達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度所需的時間是:

　　A.5~10h

　　B.10~16h

　　C.17~23h

　　D.24~30h

　　E.31~36h

　　97.靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于:

　　A.靜滴速度

　　B.溶液濃度

　　C.藥物半衰期

　　D.藥物體內(nèi)分布

　　E.血漿蛋白結合量

　　98.下列關于恒量、定時分次注射給藥時血漿藥物濃度變化的描述中不對的是:

　　A.要5個t1/2達到Css

　　B.峰值(Cmax)與谷值(Cmin)波動之比與間隔時間t有關

　　C.t越短波動越小

　　D.藥量不變,t越小可使達到Css時間越短

　　E.肌注時Cmax與Cmin的波動比靜注時小

　　99.在恒量、按恒定時間(小于半衰期或等于半衰期)給藥時,為縮短達到血漿坪值的時間,應:

　　A.增加每次給藥量

　　B.首次加倍

　　C.連續(xù)恒速靜脈滴注

　　D.縮短給藥間隔

　　E.以上都不是

　　100.以近似血漿半衰期的時間間隔給藥,為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑量:

　　A.增加半倍

　　B.增加l倍

　　C.增加2倍

　　D.增加3倍

　　E.增加4倍

　　101.下列關于負荷劑量(Dl)的描述中不對的是:

　　A.Dl是為加快達到Css、開始給藥時采用的劑量

　　B.將第1個t1/2內(nèi)靜點藥量的1.44倍在靜脈滴注開始時推入靜脈可立即達到Css

　　C.按t1/2給藥首劑加2倍,可迅速達到Css

　　D.按t1/2給藥首劑加倍,可迅速達到Css

　　E.口服首次加倍的量

　　102.為使口服藥物加速達到有效的穩(wěn)態(tài)血濃度時間,并維持體內(nèi)藥量在D~2D之間,應采用的給藥方案是:

　　A.首劑給2D,維持量為2D/2t1/2

　　B.首劑給2D,維持量為D/2t1/2

　　C.首劑給2D,維持量為2D/t1/2

　　D.首劑給3D,維持量為D/2t1/2

　　E.首劑給2D,維持量為D/t1/2

　　103.需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是:

　　A.每4h給藥一次

　　B.每6h給藥一次

　　C.每8h給藥一次

　　D.每12h給藥一次

　　E.根據(jù)藥物的半衰期確定

　　104.dC/dt=-kC n是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式,下列敘述中正確的是:

　　A.當n=0時為一級動力學過程

　　B.當n=l時為零級動力學過程

　　C.當n=1時為一級動力學過程

　　D.當n=0時為一房室模型

　　E.當n=1時為二房室模型

　　105.時量曲線下面積代表:

　　A.藥物血漿半衰期

　　B.藥物劑量

　　C.藥物吸收速度

　　D.藥物排泄量

　　E.生物利用度

　　106.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等,這意味著它:

　　A.口服吸收迅速

　　B.口服吸收完全

　　C.口服可以和靜注取得同樣生物效應

　　D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

　　E.屬一室分布模型

　　107.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是:

　　A.吸收快慢

　　B.作用強弱

　　C.體內(nèi)分布速度

　　D.體內(nèi)轉化速度

　　E.體內(nèi)消除速度