41.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高,則藥物的作用:

　　A.起效快

　　B.起效慢

　　C.維持時(shí)間長(zhǎng)

　　D.維持時(shí)間短

　　E.以上均不是

　　42.藥物通過(guò)血液進(jìn)人組織間液的過(guò)程稱(chēng):

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.貯存

　　D.再分布

　　E.排泄

　　43.對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是:

　　A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.組織器官血流量

　　C.血漿蛋白結(jié)合率

　　D.組織親和力

　　E.藥物劑型

　　44.易透過(guò)血腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)為:

　　A.與血漿蛋白結(jié)合率高

　　B.分子量大

　　C.極性大

　　D.脂溶度高

　　E.以上均不是

　　45.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括:

　　A.藥物的脂溶性及其與組織的親和力

　　B.局部器官血流量

　　C.給藥途徑

　　D.血腦屏障作用

　　E.胎盤(pán)屏障作用

　　46.巴比妥類(lèi)在體內(nèi)分布的情況是:

　　A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高

　　B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高

　　C.在生理情況下細(xì)胞內(nèi)液中濃度略高于細(xì)胞外液中濃度

　　D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少于細(xì)胞內(nèi)液中解離型

　　E.堿化尿液后尿中非解離型濃度可增高

　　47.藥物的生物轉(zhuǎn)化是指其在體內(nèi)發(fā)生的:

　　A.活化

　　B.滅活

　　C.化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

　　D. 消除

　　E.再分布

　　48.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

　　A.藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行

　　B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P-450酶系

　　C.肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低

　　D.有些藥可抑制肝藥酶活性

　　E.巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性

　　49.代謝藥物的主要器官是:

　　A.腸粘膜

　　B.血液

　　C.肌肉

　　D.腎

　　E.肝

　　50.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì):

　　A.毒性減小或消失

　　B.經(jīng)膽汁排泄

　　C.極性增高

　　D.脂/水分布系數(shù)增大

　　E.分子量減小

　　51.藥物的滅活和消除速度決定其:

　　A.起效的快慢

　　B.作用持續(xù)時(shí)間

　　C.最大效應(yīng)

　　D.后遺效應(yīng)的大小

　　E.不良反應(yīng)的大小

　　52.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:

　　A.單胺氧化酶

　　B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)

　　C.輔酶Ⅱ

　　D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　E.水解酶

　　53.肝微粒體中,哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化?

　　A.細(xì)胞色素a

　　B.細(xì)胞色素b

　　C.細(xì)胞色素c

　　D.細(xì)胞色素cl

　　E.細(xì)胞色素P-450

　　54.肝藥酶的特點(diǎn)是:

　　A.專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大

　　B.專(zhuān)一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大

　　C.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異小

　　D.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異大

　　E.專(zhuān)一性高,活性很高,個(gè)體差異小

　　55.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

　　A.使肝藥酶活性增加

　　B.可能加速本身被肝藥酶代謝

　　C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

　　D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

　　E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

　　56.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測(cè)得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因?yàn)?

　　A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

　　B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度

　　C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合,使苯妥英鈉游離型增加

　　D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

　　E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

　　57.硝酸甘油口服,經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說(shuō)明該藥:

　　A.活性低

　　B.效能低

　　C.首過(guò)代謝顯著

　　D.排泄快

　　E.以上均不是

　　58.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:

　　A.舌下給藥后

　　B.吸人給藥后

　　C.口服給藥后

　　D.靜脈給藥后

　　E.皮下給藥后

　　59.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過(guò)肝以后,只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血濃度較低,宜用下列哪個(gè)說(shuō)法說(shuō)明該藥特點(diǎn):

　　A.藥物活性低

　　B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低

　　C.生物利用度低

　　D.化療指數(shù)低

　　E.藥物排泄快

　　60.有關(guān)藥物排泄的描述,錯(cuò)誤的是:

　　A.極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄

　　B.酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多, 排泄慢

　　C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢

　　D.解離度大的藥物重吸收少,易排泄

　　E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間