21.對(duì)弱酸性藥物來說:

　　A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢

　　B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快

　　C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢

　　D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快

　　E.對(duì)腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響

　　22.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):

　　A.解離↑、再吸收↑、排出↓

　　B.解離↓、再吸收↑、排出↓

　　C.解離↓、再吸收↓、排出↑

　　D.解離↑、再吸收↓、排出↑

　　E.解離↑、再吸收↓、排出↓

　　23.酸化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):

　　A.解離↑、再吸收↑、排出↓

　　B.解離↓、再吸收↑、排出↓

　　C.解離↓、再吸收↓、排出↑

　　D.解離↑、再吸收↓、排出↑

　　E.解離↑、再吸收↓、排出↓

　　24.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,因?yàn)?

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

　　C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

　　D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.以上都不對(duì)

　　25.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是:

　　A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

　　B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收

　　C.口服給藥通過首過消除而吸收減少

　　D.舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降

　　E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

　　26.吸收是指藥物進(jìn)入:

　　A.胃腸道過程

　　B.靶器官過程

　　C.血液循環(huán)過程

　　D.細(xì)胞內(nèi)過程

　　E.細(xì)胞外液過程

　　27.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按:

　　A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

　　28.下列給藥途徑中,一般說來,吸收速度最快的是:

　　A.肌內(nèi)注射

　　B.皮下注射

　　C.吸入

　　D.口服

　　E.直腸給藥

　　29.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是:

　　A.飯后口服給藥

　　B.用藥部位血流量減少

　　C.微循環(huán)障礙

　　D.口服生物利用度高的藥吸收少

　　E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)

　　30.與藥物吸收無關(guān)的因素是:

　　A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.藥物的劑型

　　C.給藥途徑

　　D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　E.藥物的首過效應(yīng)

　　31.藥物的血漿高峰時(shí)間是指:

　　A.吸收速度大于消除速度的時(shí)間

　　B.吸收速度小于消除速度的時(shí)間

　　C.指血藥消除過慢

　　D.是指血藥最大濃度,吸收速度與消除速度相等

　　E.以上都不是

　　32.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯(cuò)誤的是:

　　A.按全血、血漿或血清計(jì)算最高血藥濃度

　　B.與生物利用度高低成正比

　　C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥的峰濃度不一致

　　D.吸收速度能影響峰值濃度

　　E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時(shí)間也大

　　33.藥物的生物利用度的含意是指:

　　A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量

　　B.藥物能吸收進(jìn)人體循環(huán)的份量

　　C.藥物能吸收進(jìn)人體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量

　　D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度

　　E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度

　　34.影響生物利用度較大的因素是:

　　A.給藥次數(shù)

　　B.給藥時(shí)間

　　C.給藥劑量

　　D.給藥途徑

　　E.年齡

　　35.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:

　　A.起效快慢

　　B.代謝快慢

　　C.分布

　　D.作用持續(xù)時(shí)間

　　E.與血漿蛋白結(jié)合

　　36.藥物效應(yīng)可能取決于:

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.生物轉(zhuǎn)化

　　D.血藥濃度

　　E.以上均可能

　　37.藥物與血漿蛋白結(jié)合:

　　A.是牢固的

　　B.不易被其他藥物置換

　　C.是一種生效形式

　　D.見于所有藥物

　　E.易被其他藥物置換

　　38.藥物與血漿蛋白結(jié)合:

　　A.是永久性的

　　B.加速藥物在體內(nèi)的分布

　　C.是可逆的

　　D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

　　E.促進(jìn)藥物排泄

　　39.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:

　　A.藥物作用增強(qiáng)

　　B.藥物代謝加快

　　C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

　　D.藥物排泄加快

　　E.暫時(shí)失去藥理活性

　　40.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,則:

　　A.藥物作用增強(qiáng)

　　B.藥物代謝加快

　　C.藥物排泄加快

　　D.藥物分布加快

　　E.以上都不是