61.藥物排泄的主要器官是:
A.腎
B.膽道
C.汗腺
D.乳腺
E.胃腸道
62.被動轉運的藥物其半衰期依賴于:
A.劑量
B.分布容積
C.消除速率
D.給藥途徑
E.飲食
63.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過腎小管重吸收的方式是:
A.主動轉運
B.易化擴散
C.簡單擴散
D.膜孔濾過
E.以上都不是
64.藥物在體內的轉化和排泄統(tǒng)稱為:
A.代謝
B.消除
C.滅活
D.解毒
E.生物利用度
65.腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是:
A.所有的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.以上都不對
66.下列關于清除率(CL)的描述中,錯誤的是:
A.單位時間內將多少容積血漿中的藥物清除干凈
B.藥物的CL值與血藥濃度有關
C.藥物的CL值與消除速率有關
D.藥物的CL值與藥物劑量大小無關
E.單位時間內藥物被消除的百分率
67.某藥按一級動力學消除,這意味著:
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
68.下列有關一級藥動學的描述,不對的是:
A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B.機體內藥物按恒比消除
C.時量曲線的量為對數(shù)時,其斜率的值為-k
D.t1/2恒定
E.多次給藥時AUC增加,Css和消除完畢時間不變
69.藥物消除的零級動力學是指:
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平
C.單位時間消除恒定量的藥物
D.單位時間消除恒定比例的藥物
E.藥物完全消除到零
70.影響藥物轉運的因素不包括:
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.藥酶的活性
E.藥物與生物膜接觸面積大小
71.下列關于表觀分布容積的描述中錯誤的是:
A.Vd是表觀數(shù)值,不是實際的體液間隔大小
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內總藥量
E.也可用Vd計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量
72.在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物:
A.血漿濃度較小
B.血漿蛋白結合較少
C.組織內藥物濃度較小
D.生物可用度較小
E.能達到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低
73.靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/dl,經計算其表觀分布容積為:
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
74.藥物的血漿t1/2是指:
A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時間
C.藥物的組織濃度下降一半的時間
D.藥物血漿濃度下降一半的時間
E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半的時間
75.藥物半衰期是指:
A.藥物被吸收一半所需的時間
B.藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間
C.藥物被破壞一半所需的時間
D.藥物排出一半所需的時間
E.藥物毒性減弱一半所需的時間
76.藥物的血漿半衰期是:
A.50%藥物從體內排出所需要的時間
B.50%藥物生物轉化所需要的時間
C.藥物從血漿中消失所需時間的一半
D.血藥濃度下降一半所需要的時間
E.藥物作用強度減弱一半所需的時間
77.下列有關t1/2的描述中,錯誤的是:
A.一般是指血漿藥物濃度下降一半的量
B.一般是指血漿藥物濃度下降一半的時間
C.按一級動力學規(guī)律消除的藥物,其t1/2是固定的
D.t l/2反映藥物在體內消除速度的快慢
E.t1/2可作為制定給藥方案的依據
78.與半衰期長短有關的主要因素是:
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥的時間
79.某藥按一級動力學消除,其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關系為:
A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2C0
80.按一級動力學消除的藥物,其半衰期:
A.隨用藥劑量而變
B.隨給藥途徑而變
C.隨血漿濃度而變
D.隨給藥次數(shù)而變
E.固定不變