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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》同步練習(xí)題(十七) _第5頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2018年08月03日 ]  【

        四、多項選擇題

        1、有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師資格制度,下列說法正確的有

        A、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》僅在注冊的省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)有效

        B、執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)辦理變更注冊手續(xù)

        C、執(zhí)業(yè)藥師因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的,應(yīng)辦理注銷注冊手續(xù)

        D、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行考查制度

        2、有關(guān)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管的說法,正確的是

        A、基本藥物的標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先納入《人民共和國藥典》

        B、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在確;舅幬镔|(zhì)量的前提下,采用適宜包裝,方便使用

        C、配送企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強對基本藥物進(jìn)貨、驗收、儲存、出庫、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的管理

        D、醫(yī)療機構(gòu)和零售藥店應(yīng)當(dāng)建立健全基本藥物不良反應(yīng)報告、調(diào)查、分析、評價和處理制度

        3、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》,可使用行政處罰簡易程序的是

        A、違法事實需要立案調(diào)查

        B、對法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰

        C、對公民處以50元以下罰款或者警告的行政處罰

        D、對法人或者其他組織處以5000以上罰款或者警告的行政處罰

        4、經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家食品藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有

        A、生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品

        B、零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品

        C、醫(yī)療機構(gòu)不得開具該藥品的處方

        D、當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督部門應(yīng)監(jiān)督銷毀或者處理已生產(chǎn)的藥品

        5、國家食品藥品監(jiān)督管理局對下列申請可以實行特殊審批

        A、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑

        B、未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品

        C、治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥

        D、治療尚無有效治療手段的疾病的新藥

        6、除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人必須具有

        A、本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

        B、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

        C、中等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷或者具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?埔陨

        D、藥學(xué)本科以上學(xué)歷

        7、藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)當(dāng)

        A、及時告知醫(yī)務(wù)人員相關(guān)信息

        B、修改標(biāo)簽說明書

        C、暫停生產(chǎn)

        D、主動召回

        8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定,藥品零售企業(yè)倉庫應(yīng)當(dāng)有的設(shè)備、設(shè)施包括

        A、便于藥品陳列展示的設(shè)備

        B、有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備

        C、符合儲存作業(yè)要求的照明設(shè)備

        D、藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備

        9、申請中藥一級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件

        A、對特殊疾病有特殊療效的

        B、用于預(yù)防治療特殊疾病的

        C、相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

        D、對特定疾病有顯著療效的

        10、某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售新血糖儀和試紙,由于設(shè)計技術(shù)不夠成熟,導(dǎo)致測試結(jié)果不準(zhǔn)確,影響患者血糖測試結(jié)果。事后,該企業(yè)拒絕就具體原因作出說明,也拒絕消費者的退貨要求和提供賠償,該公司的行為所侵犯的消費者權(quán)利有

        A、安全保障權(quán)

        B、真情知悉權(quán)

        C、人格尊嚴(yán)權(quán)

        D、訴訟救濟(jì)權(quán)

      責(zé)編:duoduo

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