一、最佳選擇題

　　1、執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為

　　A、1年，6個月

　　B、3年，3個月

　　C、5年，6個月

　　D、7年，3個月

　　2、下列關(guān)于《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》有效范圍說法正確的是

　　A、在全國范圍內(nèi)有效

　　B、在頒發(fā)機關(guān)所在省份內(nèi)有效

　　C、在取得者的身份證發(fā)放地有效

　　D、在取得者的就業(yè)所在地有效

　　3、國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是

　　A、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

　　B、臨床藥理學(xué)

　　C、安全性評估結(jié)果

　　D、臨床治療首選程度

　　4、以下關(guān)于國家基本藥物使用相關(guān)規(guī)定說法不正確的是

　　A、特殊零售藥店無需配備和銷售基本藥物

　　B、促進(jìn)基層醫(yī)務(wù)人員合理用藥

　　C、建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度

　　D、衛(wèi)生行政部門制訂臨床基本藥物應(yīng)用指南和基本藥物處方集，加強用藥指導(dǎo)和監(jiān)管

　　5、以下藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是

　　A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品

　　B、含有國家瀕危野生動植物藥材的

　　C、主要用于滋補保健的

　　D、非臨床治療首選的

　　6、基本醫(yī)療衛(wèi)生制度不包括

　　A、醫(yī)療服務(wù)體系

　　B、法制建設(shè)

　　C、公共衛(wèi)生服務(wù)體系

　　D、醫(yī)療衛(wèi)生人才保障體系

　　7、《人民共和國行政訴訟法》規(guī)定，人民法院不予受理的訴訟是

　　A、認(rèn)為行政機關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的

　　B、對責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服的

　　C、對罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

　　D、行政機關(guān)工作人員對行政機關(guān)作出的獎懲、任免等決定不服的

　　8、國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同國家衛(wèi)生和計劃生育委員會，建立

　　A、國家基本藥物目錄

　　B、國家基本醫(yī)療保障藥品目錄

　　C、重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件相互通報機制和聯(lián)合處置機制

　　D、食品安全風(fēng)險評估和食品安全標(biāo)準(zhǔn)

　　9、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起幾日內(nèi)申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證

　　A、7日

　　B、15日

　　C、30日

　　D、60日

　　10、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是

　　A、生物制品

　　B、中藥飲片

　　C、化學(xué)原料藥

　　D、中成藥

　　11、根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，化學(xué)藥品購銷記錄必須注明藥品的

　　A、通用名稱

　　B、常用名稱

　　C、化學(xué)名稱

　　D、商品名稱

　　12、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括

　　A、是依法設(shè)立的藥品批發(fā)企業(yè)

　　B、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

　　C、對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施

　　D、具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備

　　13、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項目內(nèi)容不包括

　　A、配置范圍

　　B、配制地址

　　C、藥檢室負(fù)責(zé)人

　　D、制劑室負(fù)責(zé)人

　　14、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，關(guān)于外配處方管理的說法，錯誤的是

　　A、外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，并簽名

　　B、外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章

　　C、外配處方要分別管理、單獨建賬

　　D、外配處方要有藥師審核簽字，并保存1年，以備核查

　　15、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的產(chǎn)品不包括

　　A、藥品

　　B、直接接觸藥品的包裝材料和容器

　　C、醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　D、醫(yī)療器械

　　16、經(jīng)營疫苗的企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗收工作，專業(yè)技術(shù)人員的資格要求是

　　A、應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)大專以上學(xué)歷

　　B、應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷

　　C、應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　D、應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷

　　17、關(guān)于零售藥店中藥飲片的管理錯誤的是

　　A、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查

　　B、重點檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品以及中飲片

　　C、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)及時撤柜，停止銷售，由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄

　　D、裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯斗、串斗

　　18、藥品批發(fā)企業(yè)中對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求說法不正確的是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師資格

　　B、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

　　C、大學(xué)�？埔陨蠈W(xué)歷

　　D、在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力

　　19、開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是

　　A、儲存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房

　　B、第二類精神藥品與中藥飲片應(yīng)該分開陳列

　　C、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列

　　D、處方藥不可以開架自選

　　20、以下不屬于中藥分類的是

　　A、中藥材

　　B、中藥飲片

　　C、中成藥

　　D、天然藥物