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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(8)_第6頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年01月03日 ]  【

        第 51 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)送驗(yàn)收手續(xù)應(yīng)取得

        A.《藥品進(jìn)口注冊證》

        B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

        C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

        D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

        E.《藥品經(jīng)營許可證》

        正確答案:C,

        第 52 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為

        A. 3年 B. 5年

        C.不超過5年 D.7年 E. 10 年

        正確答案:B,

        第 53 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測 期為

        A. 3年 B. 5年

        C.不超過5年 D.7年 E. 10 年

        正確答案:C,

        第 54 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為

        A. 3年 B. 5年

        C.不超過5年 D.7年 E. 10 年

        正確答案:B,

        第 55 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        根據(jù)《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

        藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為

        A. 5年 B. 4年

        C. 3年 D. 2年

        E.6年

        正確答案:A,

        第 56 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        根據(jù)《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期為

        A. 5年 B. 4年

        C. 3年 D. 2年

        E.6年

        正確答案:A,

        第 57 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        根據(jù)《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

        藥品申報(bào)者在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí),報(bào)送虛假研 制方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等 有關(guān)資料和樣品,情節(jié)嚴(yán)重的,幾年內(nèi)不受 理該藥品申報(bào)者申報(bào)該品種的臨床試驗(yàn)申請

        A. 5年 B. 4年

        C. 3年 D. 2年

        E.6年

        正確答案:C,

        第 58 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        根據(jù)《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

        國家對(duì)獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份 藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取 得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù) 的時(shí)間為獲得許可證明文件之日起

        A. 5年 B. 4年

        C. 3年 D. 2年

        E.6年

        正確答案:E,

        第 59 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        《人民共和國藥品管理法實(shí)施條件》規(guī)定

        計(jì)劃生育藥品

        A.藥品生產(chǎn)企業(yè)定價(jià)

        B.藥品經(jīng)營企業(yè)定價(jià)

        C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定價(jià)

        D.國家價(jià)格主管部門定價(jià)

        E.省級(jí)價(jià)格主管部門定價(jià)

        正確答案:D,

        第 60 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實(shí)施條例 >

        《人民共和國藥品管理法實(shí)施條件》規(guī)定

        列人醫(yī)保目錄中的中藥飲片

        A.藥品生產(chǎn)企業(yè)定價(jià)

        B.藥品經(jīng)營企業(yè)定價(jià)

        C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定價(jià)

        D.國家價(jià)格主管部門定價(jià)

        E.省級(jí)價(jià)格主管部門定價(jià)

        正確答案:D,

      責(zé)編:xiejinyan

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