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第 1 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
《人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī) 定,藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品 包括
A.天然藥物提取物
B.中藥飲片
C.各類注射劑
D.血液制品、疫苗制品
E.中成藥制劑
正確答案:D,
第 2 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī) 定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是
A.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.從業(yè)藥師
D.主管藥師以上技術(shù)職稱的人
E.藥師以上技術(shù)職稱的人
正確答案:A,
第 3 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
《人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī) 定,個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)
不得
A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備中成藥
D.配備非處方藥以外的藥品
E.使用中藥飲片
正確答案:A,
第 4 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
《人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定 對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測 期不超過
A. 1年 B. 3年
C. 4年 D. 5年
E6年
正確答案:D,
第 5 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條 例》,有關(guān)新藥監(jiān)測期說法錯誤的是
A.設(shè)立新藥監(jiān)測期的部門是國務(wù)院藥品監(jiān)督 管理部門
B.設(shè)立新藥監(jiān)測期的目的是保護(hù)藥品知識 產(chǎn)權(quán)
C.在監(jiān)測期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.在監(jiān)測期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不 超過5年
正確答案:B,
第 6 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條 例》,國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué) 成分藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自 行取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施 保護(hù)的年限是
A. 3年 B 5年
C. 6年 D. 7年
E. 10 年
正確答案:C,
第 7 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》 的規(guī)定,申請進(jìn)口的藥品,未在生產(chǎn)國家或 者地區(qū)獲得上市許可的
A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
B.不允許進(jìn)口
C.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)后可以 進(jìn)口
D.只要有市場就可以進(jìn)口
E.可無條件進(jìn)口
正確答案:A,
第 8 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
《人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī) 定,藥品在銷售前或者進(jìn)口時,不需要進(jìn)行檢驗或者審核批準(zhǔn)的是
A.用于血源篩查的體外診斷試劑
B.血液制品
C.疫苗類制品
D.計生藥品
E.首次在中國銷售的藥品
正確答案:D,
第 9 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條 例》,中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是
A.品名 B.產(chǎn)地
C.產(chǎn)品批號 D.生產(chǎn)日期
E.有效期限
正確答案:E,
第 10 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第二章 藥品管理法實施條例 >
人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī) 定,中藥飲片標(biāo)簽必須注明的不包括
A.產(chǎn)地 B.生產(chǎn)企業(yè)
C.產(chǎn)品批號 D.藥品批準(zhǔn)文號
E.生產(chǎn)日期
正確答案:D,
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生資格考試衛(wèi)生高級職稱護(hù)士資格證初級護(hù)師主管護(hù)師住院醫(yī)師臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師臨床助理醫(yī)師中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師中醫(yī)助理醫(yī)師中西醫(yī)醫(yī)師中西醫(yī)助理口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師口腔助理醫(yī)師公共衛(wèi)生醫(yī)師公衛(wèi)助理醫(yī)師實踐技能內(nèi)科主治醫(yī)師外科主治醫(yī)師中醫(yī)內(nèi)科主治兒科主治醫(yī)師婦產(chǎn)科醫(yī)師西藥士/師中藥士/師臨床檢驗技師臨床醫(yī)學(xué)理論中醫(yī)理論
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