16.依據(jù)《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，假藥是指

A.超過有效期的藥品

B.不注明或者更改有效期的藥品

C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品

D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符合的藥品

17.《人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是本單位

A.臨床需要而市場上沒有供應的品種

B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種

C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種

D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

18.所謂藥品不良反應，主要是指

A.合格藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

C.合格藥品正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

19.關(guān)于計算機信息化在藥事管理中的意義說法不確切的是

A.促進有效管理                                            B.有助于人們有效利用信息

C.促進藥事管理過程標準化                           D.有助于醫(yī)療機構(gòu)的分類管理

20.經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以

A.零售經(jīng)營甲類非處方藥                              B.零售經(jīng)營乙類非處方藥

C.批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥                              D.批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥