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      浙江省2013年1月高等教育自學(xué)考試藥事管理學(xué)及法規(guī)試題_第3頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng) [ 2013年2月21日 ] 【大 中 小】

      二、多項(xiàng)選擇題(本大題共5小題,每小題2分,共10)

      在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其選出并將“答題紙”的相應(yīng)代碼涂黑。錯(cuò)涂、多涂、少涂或未涂均無(wú)分。

      16.SFDA對(duì)藥品的______進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。

      A.研究                                                          B.生產(chǎn)

      C.檢驗(yàn)                                                          D.使用

      E.流通

      17.藥品監(jiān)督管理的作用包括

      A.保證藥品質(zhì)量                                            B.促進(jìn)新藥研究開(kāi)發(fā)

      C.提高制藥工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力                              D.為合理用藥提供保證

      E.規(guī)范藥品市場(chǎng),保證藥品供應(yīng)

      18.生物制品的藥品名稱包含

      A.商品名                                                       B.英文名

      C.通用名                                                       D.漢語(yǔ)拼音

      E.化學(xué)名

      19.《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的

      A.中藥材                                                       B.中成藥

      C.中藥飲片                                                   D.中藥人工制品

      E.天然藥物的提取物及其制劑

      20.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者必須具備的條件有

      A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

      B.有相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)

      C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意

      D.具備大專以上學(xué)歷

      E.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

      責(zé)編:dengting