一、A型題(最佳選擇題)共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案。

　　1.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括( )。

　　A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守

　　B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告

　　C.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

　　D.負(fù)責(zé)藥品的采購及經(jīng)濟(jì)管理

　　2.下列選項(xiàng)中有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理的說法，錯(cuò)誤的是( )

　　A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為5年

　　B.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)，除須符合注冊(cè)條件外，還須有參加繼續(xù)教育的證明

　　C.注冊(cè)有效期滿前3個(gè)月，持證者須到注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理再次注冊(cè)手續(xù)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)

　　3.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，我國將按照“分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)”的原則，完善短缺藥品供應(yīng)保障措施，下列說法錯(cuò)誤的是( )。

　　A.建立短缺藥品信息收集和匯總分析機(jī)制

　　B.完善短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和清單管理制度

　　C.建設(shè)基于大數(shù)據(jù)應(yīng)用的國家藥品供應(yīng)保障綜合管理平臺(tái)和短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警信息系統(tǒng)

　　D.建立國家、省兩級(jí)監(jiān)測(cè)預(yù)警機(jī)制和國家、省、地市、縣四級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制

　　4.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，國家將實(shí)行藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革。下列關(guān)于推動(dòng)藥品流通體制改革措施的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.鼓勵(lì)藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營

　　B.力爭(zhēng)到2018年底實(shí)現(xiàn)零售藥店分級(jí)分類管理，全面實(shí)現(xiàn)零售連鎖化

　　C.整治藥品流通領(lǐng)域的突出問題，嚴(yán)厲打擊租借證照等違法違規(guī)行為

　　D.規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務(wù)，推廣“網(wǎng)訂店取”“網(wǎng)訂店送”等新型配送方式

　　5.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，國家基本藥物工作委員會(huì)的職能不包括( )。

　　A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序

　　B.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案

　　C.確定國家基本藥物制度框架

　　D.制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價(jià)格

　　6.《人民共和國藥品管理法》第七十五條規(guī)定，從事生產(chǎn)，銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或其他單位，其直接負(fù)責(zé)人的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動(dòng)，這樣的行政處罰的種類屬于

　　A.人身罰 B.資格罰

　　C.財(cái)產(chǎn)罰 D.聲譽(yù)罰

　　7.根據(jù)我國《行政強(qiáng)制法》，下列行為不屬于行政強(qiáng)制措施的是(　　)。

　　A.查封場(chǎng)所　　　　B.扣押財(cái)物

　　C.凍結(jié)存款　　　　D.沒收非法所得

　　8.居住在某市A區(qū)的公民趙某對(duì)該市B區(qū)藥監(jiān)部門作出的行政處罰決定不服，要求復(fù)議。本案的復(fù)議機(jī)關(guān)是( )。

　　A.A區(qū)行政機(jī)關(guān) B.B區(qū)藥監(jiān)部門

　　C.B區(qū)人民政府 D.A區(qū)人民政府

　　9.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)屬于( )。

　　A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　10.根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》又進(jìn)一步改革臨床試驗(yàn)管理，下列說法錯(cuò)誤的是( )。

　　A.對(duì)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定實(shí)行“備案管理”

　　B.受理臨床試驗(yàn)申請(qǐng)后一定期限內(nèi)，藥監(jiān)部門未給出否定或質(zhì)疑意見即視為同意

　　C.臨床試驗(yàn)主要研究者應(yīng)具有中級(jí)職稱，參加過5個(gè)以上臨床試驗(yàn)

　　D.注冊(cè)申請(qǐng)人可聘請(qǐng)第三方對(duì)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是否具備條件進(jìn)行評(píng)估認(rèn)證

　　11.根據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)》規(guī)定，用于注冊(cè)申報(bào)材料的研究檔案保存期應(yīng)當(dāng)在藥物上市后( )。

　　A.至少五年 B.至少十年

　　C.最多五年 D.最多十年

　　12.根據(jù)《藥品召回管理辦法》對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估的主體是( )。

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.醫(yī)療檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　13.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托生產(chǎn)的藥品是( )。

　　A.中成藥制劑 B.生物制品

　　C.中成藥 D.中藥飲片

　　14.關(guān)于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)進(jìn)行質(zhì)量管理

　　B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲(chǔ)存運(yùn)輸藥品的，也應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定

　　D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄作為正文的附加條款與正文條款具有同等效力

　　15.某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯(cuò)誤的是( )。

　　A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列

　　B.藥品按劑型，用途及儲(chǔ)存要求分類陳列

　　C.外用藥與其他藥品分開擺放

　　D.拆零藥品集中存放與拆零專柜或?qū)�區(qū)

　　16.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》情形不包括( )。

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期滿未換證的

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購銷活動(dòng)中，收受其他經(jīng)營企業(yè)的財(cái)務(wù)構(gòu)成犯罪的

　　C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的

　　D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的

　　17.根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是( )。

　　A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)

　　B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)

　　C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方

　　18.下列選擇中關(guān)于處方保存的說法錯(cuò)誤的是( )。

　　A.急診處方1年 B.兒科處方2年

　　C.麻醉藥品3年 D.醫(yī)療用毒性藥品2年

　　19.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品行為說法錯(cuò)誤的是( )。

　　A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

　　B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng)

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品

　　20.某醫(yī)院配置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床效果良好，很受患者歡迎。該醫(yī)院對(duì)制劑管理的做法，正確是的

　　A.加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)，并對(duì)該制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)

　　B.在醫(yī)院宣傳欄中對(duì)該制劑進(jìn)行廣告宣傳

　　C.通過提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布該制劑信息

　　D.將制劑銷售給其他需要的醫(yī)療機(jī)構(gòu)