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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》考前沖刺卷(二)_第5頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2018年09月27日 ]  【

        答案部分

        一、最佳選擇題

        1、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),具備“中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年”,或者“取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年”條件之一者,可免試部分考試科目。

        主任藥師與副主任藥師屬于高級(jí)職稱,主管藥師屬于中級(jí)職稱。

        2、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 在我國(guó),加強(qiáng)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理可以從三個(gè)方面著手:首先,需要健全藥品安全監(jiān)管的各項(xiàng)法律法規(guī),F(xiàn)有的對(duì)藥品上市前的注冊(cè)審評(píng)、藥品上市后的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),以及對(duì)存在安全隱患的藥品實(shí)行召回,對(duì)已上市藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)等法律法規(guī),是我國(guó)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的法律基礎(chǔ)。應(yīng)當(dāng)將風(fēng)險(xiǎn)管理的理念融入到立法當(dāng)中,完善法律法規(guī)、規(guī)范性文件和指南等,以覆蓋藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的全過(guò)程,從而對(duì)藥品整個(gè)生命周期中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全程監(jiān)控。

        3、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷目錄,報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物,所以選D。

        4、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 堅(jiān)持非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主體、營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)為補(bǔ)充,公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主導(dǎo)、非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同發(fā)展的辦醫(yī)原則,建設(shè)結(jié)構(gòu)合理、覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服務(wù)體系。

        5、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式包括:①加處罰款或者滯納金;②劃撥存款、匯款;③拍賣(mài)或者依法處理查封、扣押的場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物;④排除妨礙、恢復(fù)原狀;⑤代履行;⑥其他強(qiáng)制執(zhí)行方式。限制公民人身自由屬于行政強(qiáng)制措施。

        6、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 申請(qǐng)人對(duì)經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)實(shí)行省以下垂直領(lǐng)導(dǎo)的部門(mén)作出的具體行政行為不服的,可以選擇向該部門(mén)的本級(jí)人民政府或者上一級(jí)主管部門(mén)申請(qǐng)行政復(fù)議。

        7、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 新藥證書(shū)號(hào)的格式為:國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào),其中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品。

        8、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 A選項(xiàng)的正確說(shuō)法是:設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

        9、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》,憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊(cè)。無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品。

        10、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑,醫(yī)療用毒性藥品,生物制品,多組分生化藥品,中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以根據(jù)監(jiān)督管理工作需要調(diào)整不得委托生產(chǎn)的藥品。

        11、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)有以下?tīng)I(yíng)業(yè)設(shè)備:貨架和柜臺(tái);監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備;經(jīng)營(yíng)中藥飲片的,有存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備;經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的,有專用冷藏設(shè)備;經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼的,有符合安全規(guī)定的專用存放設(shè)備;藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品。

        12、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 按照衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的處方標(biāo)準(zhǔn),處方由前記、正文和后記三部分組成。

       、偾坝洠喊ㄡt(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào),科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等,可添列特殊要求的項(xiàng)目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào),代辦人姓名、身份證明編號(hào)。

       、谡模阂訰p或R(拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě))標(biāo)示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。此部分是處方的核心內(nèi)容,直接關(guān)系到病人用藥的安全有效。

        ③后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

        13、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品,不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。

        14、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量。同一通用名稱抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種。

        15、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 本題主要考查對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告,許可證有效期為5年。

        16、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),藥品的使用說(shuō)明書(shū)和大包裝可以單色印刷,標(biāo)簽和其他包裝必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的色標(biāo)要求印刷。單色印刷時(shí),非處方藥專有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣。

        17、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色,紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥品,綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥品和用作指南性標(biāo)志。

        18、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。

        19、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 分析各選項(xiàng):

        A.藥品零售企業(yè),是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),它不能向其他藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品。

        B.這種銷售形式本身就是違法的,屬于現(xiàn)貨銷售藥品。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品。

        C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售。

        20、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種,應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號(hào),但是,僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案后即可配制,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。

        21、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品。

        22、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 地道藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法進(jìn)行加工。

        23、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 嚴(yán)禁經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動(dòng),D項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。

        24、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種自采自用的中草藥,只限于其所在的村醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,不得上市流通,不得加工成中藥制劑。

        25、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 含麻黃堿類復(fù)方制劑不得委托生產(chǎn)。境內(nèi)企業(yè)不得接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑。

        26、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 全國(guó)性批發(fā)企業(yè)應(yīng)由國(guó)家局進(jìn)行審批。

        27、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 利尿劑屬于興奮劑,也可以零售。

        28、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。

        29、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 《印鑒卡》有效期為3年!队¤b卡》有效期滿前3個(gè)月,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)。

        30、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)不得低于《中國(guó)藥典》的規(guī)定。

        31、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。故選A。

        32、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 藥品商品名稱不得與通用名稱同行書(shū)寫(xiě),其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。

        33、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)是藥品廣告的審查機(jī)關(guān),負(fù)責(zé)本行政區(qū)域藥品廣告的審査工作。藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布。

        34、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳,不得以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告,不得在未成年人出版物和廣播電視頻道、節(jié)目、欄目上發(fā)布。非處方藥廣告發(fā)布的媒體沒(méi)有限制。

        35、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品或者接受服務(wù)的情況下其提供的商品或者服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限;但消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)該商品或者接受該服務(wù)前已經(jīng)知道其存在瑕疵,且存在該瑕疵不違反法律強(qiáng)制性規(guī)定的除外。過(guò)期藥品屬于劣藥,藥店是不可以銷售的。

        36、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 按劣藥論處的情形:①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;③超過(guò)有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥生產(chǎn)沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片,不符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范的;⑦醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的。

        AB屬于為假藥,D屬于按假藥論處。

        37、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 以加工、提煉制毒物品為目的,購(gòu)買(mǎi)麻黃堿類復(fù)方制劑,以非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪定罪處罰。

        38、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 保健食品主要用于特定人群調(diào)節(jié)機(jī)體功能,而治療疾病屬于藥品的功能。

        39、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方及標(biāo)簽等事項(xiàng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

        40、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

        二、配伍選擇題

        1、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 納入《藥品目錄》的藥品,應(yīng)是臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 國(guó)家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則,結(jié)合我國(guó)用藥特點(diǎn),參照國(guó)際經(jīng)驗(yàn),合理確定品種(劑型)和數(shù)量。

        2、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 中國(guó)食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 2006年6月起國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心加掛“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”牌子。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心:按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品注冊(cè)管理有關(guān)規(guī)章,負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。

        3、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利;當(dāng)事人要求聽(tīng)證的,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)組織聽(tīng)證。當(dāng)事人不承擔(dān)行政機(jī)關(guān)組織聽(tīng)證的費(fèi)用。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 當(dāng)違法事實(shí)清楚、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款(對(duì)公民處50元以下,對(duì)法人或者其他組織處1000元以下的罰款)或者警告時(shí),可以適用簡(jiǎn)易程序,當(dāng)場(chǎng)處罰。

        4、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 臨床前研究包括實(shí)驗(yàn)室研究和藥理毒理研究。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后的應(yīng)用研究階段。

        5、

        【正確答案】 C

        【正確答案】 D

        【正確答案】 A

        【正確答案】 B

        【答案解析】 藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。

        6、

        【正確答案】 A

        【正確答案】 D

        【答案解析】 批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)?埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)過(guò)基本的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。

        零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。

        7、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

       

        【正確答案】 B

        【答案解析】 中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放;特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。

        【正確答案】 A

        【答案解析】 藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。

        8、

        【正確答案】 D

        【正確答案】 B

        【答案解析】 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息;提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)過(guò)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)。

        9、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 與地面間距不小于10厘米。

        記憶技巧:垛間5,地間10,物間30(物間指的是與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施的距離)。

        10、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名。

        11、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 三級(jí)保護(hù)野生藥材物種:系指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種。

        三級(jí)保護(hù)藥材名稱 川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。

        【正確答案】 A

        【答案解析】 一級(jí)保護(hù)野生藥材物種:系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。

        一級(jí)保護(hù)藥材名稱 虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 二級(jí)保護(hù)野生藥材物種:系指分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。

        二級(jí)保護(hù)藥材名稱:鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢(qián)白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。

        12、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 多次使用批件的有效期為2年。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 《印鑒卡》有效期為3年。

        13、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 愈酚偽麻待因口服溶液為含可待因復(fù)方口服液體制劑,列入第二類精神藥品管理。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 含可待因復(fù)方口服液體制劑,列入第二類精神藥品管理。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 A型肉毒毒素屬于毒性西藥品種。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 目前,目錄確定的我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有7個(gè)品種,具體有以下品種。

        1.哌醋甲酯

        2.司可巴比妥

        3.丁丙諾啡

        4.γ-羥丁酸

        5.氯胺酮

        6.馬吲哚

        7.三唑侖

        14、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在第一類疫苗的最小外包裝的顯著位置,標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 本題中只有第二類精神藥品可以零售。

        15、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的前一月。

        16、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 【適應(yīng)癥】應(yīng)當(dāng)根據(jù)該藥品的用途,采用準(zhǔn)確的表述方式,明確用于預(yù)防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病(狀態(tài))或者癥狀。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 【注意事項(xiàng)】列出使用時(shí)必須注意的問(wèn)題,包括需要慎用的情況(如肝、腎功能的問(wèn)題),影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒),用藥過(guò)程中需觀察的情況,(如過(guò)敏反應(yīng),定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響等。濫用或者藥物依賴性內(nèi)容可以在該項(xiàng)目下列出。

        17、

        【正確答案】 D

        【正確答案】 B

        【答案解析】 消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議大多屬于事實(shí)清楚,證據(jù)也較為充分,權(quán)利義務(wù)關(guān)系比較明確,爭(zhēng)議不大的簡(jiǎn)單民事案件,采用訴訟方式具有高效、快捷、力度強(qiáng)的特點(diǎn),能夠使案件得到徹底的解決,且有強(qiáng)制執(zhí)行力。

        爭(zhēng)議解決的途徑之一:提請(qǐng)仲裁根據(jù)與經(jīng)營(yíng)者達(dá)成的仲裁協(xié)議提請(qǐng)仲裁機(jī)構(gòu)仲裁。

        18、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,或者處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,無(wú)需審查。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)桨l(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)辦理備案。

        19、

        【正確答案】 B

        【正確答案】 B

        【正確答案】 D

        【正確答案】 D

        【答案解析】 生產(chǎn)、銷售假藥,生產(chǎn)、銷售金額二十萬(wàn)元以上不滿五十萬(wàn)元,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為有“其他嚴(yán)重情節(jié)”。對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金。

        生產(chǎn)、銷售金額十萬(wàn)元以上不滿二十萬(wàn)元,并具有本解釋第一條規(guī)定的應(yīng)當(dāng)酌定從重處罰情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為有“其他嚴(yán)重情節(jié)”。對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金。

        造成三人以上重傷、中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的或者造成十人以上輕傷的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為有“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”。致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。

        造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為有“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”。致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。

        20、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)號(hào)格式為:國(guó)食注字YP+4位年代號(hào)+4位順序號(hào),其中YP代表嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)號(hào)的格式為:國(guó)食注字TY+4位年號(hào)+4位順序號(hào),其中TY代表特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。

        三、綜合分析選擇題

        1、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)是執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 執(zhí)業(yè)藥師每年參加不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育,注冊(cè)期為三年,所以注冊(cè)期內(nèi)容參加繼續(xù)教育學(xué)分?jǐn)?shù)不少45學(xué)分。

        2、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。病例數(shù)不少于2000例。

        【正確答案】 D

        3、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 生產(chǎn)企業(yè)藥品召回的時(shí)間規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施:一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi),二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi),三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

        【正確答案】 A

        【答案解析】 對(duì)使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的實(shí)施三級(jí)召回。

        4、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 中成藥不在甲企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)容,所以不可以從甲藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 其他三類藥品不可以零售。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是不可以上市銷售的。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 其他三類藥品不屬于乙藥品經(jīng)營(yíng)范圍。

        5、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 三個(gè)企業(yè)共有的經(jīng)營(yíng)范圍包括含麻黃堿類復(fù)方制劑。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營(yíng)方式、跨原管轄地遷移,按照規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更是指經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址〔包括增減倉(cāng)庫(kù))、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 疫苗不得批發(fā)和零售。

        6、

        【正確答案】 D

        【答案解析】 罌粟濃縮物是麻醉藥品,丁丙諾啡是第一類精神藥品,水楊酸毒扁豆堿、氫溴酸東莨菪堿、氫溴酸后馬托品是毒性西藥品種,所以本題選D。

       

        【正確答案】 A

        【答案解析】 儲(chǔ)存毒性藥品的專庫(kù)或?qū)9,其條件要求與儲(chǔ)存麻醉藥品的專庫(kù)條件相同,毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫(kù)房或?qū)9。專?kù)或?qū)9窦渔i并由專人保管,做到雙人雙鎖管理,專賬記錄。

        7、

        【正確答案】 A

        【正確答案】 B

        【答案解析】 購(gòu)買(mǎi)藥品類易制毒化學(xué)品時(shí)必須使用《購(gòu)用證明》原件,不得使用復(fù)印件、傳真件。

        8、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 該公司以非藥品冒充藥品,“泰元膠囊”應(yīng)該判定為假藥。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期為5年,所以該批準(zhǔn)證書(shū)已失效。

        四、多項(xiàng)選擇題

        1、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 對(duì)臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物,發(fā)揮省級(jí)集中批量采購(gòu)優(yōu)勢(shì),由省級(jí)藥品采購(gòu)機(jī)構(gòu)采取雙信封制公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu),醫(yī)院作為采購(gòu)主體,按中標(biāo)價(jià)格采購(gòu)藥品。

        對(duì)部分專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品,建立公開(kāi)透明、多方參與的價(jià)格談判機(jī)制。談判結(jié)果在國(guó)家藥品供應(yīng)保障綜合管理信息平臺(tái)上公布,醫(yī)院按談判結(jié)果采購(gòu)藥品。

        對(duì)用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物可通過(guò)招標(biāo)采取定點(diǎn)生產(chǎn)等方式確保供應(yīng)。

        對(duì)婦兒專科非專利藥品、急(搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品實(shí)行集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購(gòu)。

        對(duì)麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲(chóng)病的免費(fèi)用藥、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗、計(jì)劃生育藥品及中藥飲片,按國(guó)家現(xiàn)行規(guī)定采購(gòu),確保公開(kāi)透明。

        2、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 實(shí)施藥品召回的主體為藥品生產(chǎn)企業(yè),所以不選D。

        3、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第九十六條:出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照銷售記錄進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫(kù),并報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)處理:

        (一)藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題;

        (二)包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏;

        (三)標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符;

        (四)藥品已超過(guò)有效期;

        (五)其他異常情況的藥品。

        4、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 以下情況下不應(yīng)作為乙類非處方藥:①兒童用藥(有兒童用法用量的均包括在內(nèi),維生素、礦物質(zhì)類除外);②化學(xué)藥品含抗菌藥物、激素等成份的;③中成藥含毒性藥材(包括大毒和有毒)和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用制劑;④嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)萬(wàn)分之一以上;⑤中成藥組方中包括無(wú)國(guó)家或省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)藥材的(藥食同源的除外);⑥中西藥復(fù)方制劑;⑦輔助用藥。

        5、

        【正確答案】 ABD

        【答案解析】 委托配制中藥制劑,應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

        僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案后即可配制,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片,應(yīng)當(dāng)向所在設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

        6、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 專庫(kù)的要求是:安裝專用防盜門(mén),實(shí)行雙人雙鎖管理;具有相應(yīng)的防火設(shè)施;具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置,報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。

        7、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 我國(guó)公布的《2018年興奮劑目錄》,將興奮劑品種分為七大類,共計(jì)323個(gè)品種,(比2017年興奮劑目錄新增37個(gè)品種 )具體品種詳見(jiàn)2018年興奮劑目錄。該目錄中品種類別分布如下。

        (1)蛋白同化制劑品種84個(gè);

        (2)肽類激素品種62個(gè);

        (3)麻醉藥品品種14個(gè);

        (4)刺激劑(含精神藥品)品種72個(gè);

        (5)藥品類易制毒化學(xué)品品種3個(gè);

        (6)醫(yī)療用毒性藥品品種1個(gè);

        (7)其他品種(β受體阻滯劑、利尿劑等)87 個(gè)。

        8、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告;西地那非是處方藥,不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告;廣告中不得出現(xiàn)說(shuō)明治愈率或者有效率的情形。

        9、

        【正確答案】 AB

        【答案解析】 通過(guò)描述可知乙生產(chǎn)的批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”為假藥。乙的行為已構(gòu)成了制售假藥罪應(yīng)追究其刑事責(zé)任。

        10、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行藥品法律法規(guī)的規(guī)定,藥品行政責(zé)任主要包括行政處罰和行政處分兩種。

        1.行政處罰指藥品監(jiān)督管理部門(mén)在職權(quán)范圍內(nèi)對(duì)違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的行政相對(duì)人所實(shí)施的行政制裁。行政處罰的種類主要有:警告、罰款、沒(méi)收非法財(cái)物、沒(méi)收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等。

        2.行政處分指由有管轄權(quán)的國(guó)家機(jī)關(guān)或企事業(yè)單位依據(jù)行政隸屬關(guān)系對(duì)違法失職人員給予的一種行政制裁。其種類主要有警告、記過(guò)、記大過(guò)、降級(jí)、撤職、開(kāi)除六種。

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