亚洲欧洲国产欧美一区精品,激情五月亚洲色五月,最新精品国偷自产在线婷婷,欧美婷婷丁香五月天社区

      執(zhí)業(yè)藥師

      各地資訊
      當(dāng)前位置:考試網(wǎng) >> 執(zhí)業(yè)藥師 >> 藥事管理與法規(guī) >> 模擬試題 >> 2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》考前沖刺卷(二)

      2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》考前沖刺卷(二)_第2頁(yè)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2018年09月27日 ]  【

        21、關(guān)于中藥管理錯(cuò)誤的是

        A、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥飲片

        B、中藥材專業(yè)市場(chǎng)只能銷售中藥材

        C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地,發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

        D、除現(xiàn)有17個(gè)中藥材專業(yè)市場(chǎng)外,各地一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場(chǎng)

        22、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法,錯(cuò)誤的是

        A、禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

        B、中藥材產(chǎn)地初級(jí)工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸

        C、對(duì)地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

        D、對(duì)野生或是半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則

        23、以下關(guān)于中藥飲片經(jīng)營(yíng)監(jiān)管說法,錯(cuò)誤的是

        A、中藥飲片藥品批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

        B、中藥飲片藥品零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

        C、毒性中藥品種可以零售,但不得陳列

        D、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)合法渠道購(gòu)買的中藥飲片須經(jīng)分包裝后,儲(chǔ)存于專用倉(cāng)庫(kù)

        24、鄉(xiāng)村醫(yī)生李某熟悉中草藥的栽培技術(shù),并自種、自采、自用中草藥,李某的下列做法,正確的是

        A、將自種的中草藥在其所在的村衛(wèi)生所使用

        B、自種、自采、自用需要特殊加工炮制的中草藥

        C、將自種的中草藥加工成中藥制劑

        D、種植中藥材洋金花

        25、有關(guān)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)管理的說法,錯(cuò)誤的是

        A、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易

        B、藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),如發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購(gòu)買應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告

        C、藥品零售企業(yè)銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片嚴(yán)格憑醫(yī)師開具的處方銷售

        D、境內(nèi)企業(yè)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn),可以接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑

        26、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)企業(yè)的審批部門是

        A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門

        B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        C、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

        D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

        27、屬于興奮劑目錄所列的品種,并且藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的是

        A、阿片生物堿類止痛劑

        B、利尿劑

        C、抗腫瘤藥物

        D、蛋白同化制劑

        28、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說法,錯(cuò)誤的是

        A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方

        B、每次處方劑量不得超過三日極量

        C、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品

        D、藥店調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

        29、麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡有效期以及有效期滿前重新申請(qǐng)的時(shí)限分別為

        A、1年,6個(gè)月

        B、2年,3個(gè)月

        C、3年,3個(gè)月

        D、4年,6個(gè)月

        30、下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法,錯(cuò)誤的是

        A、《中國(guó)藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

        B、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定

        C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效率的藥品標(biāo)準(zhǔn)

        D、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種

        31、關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法,錯(cuò)誤的是

        A、非處方藥只需列出主要輔料名稱

        B、注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱

        C、化學(xué)藥列出全部活性成份

        D、中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味

        32、以下有關(guān)藥品商品名稱規(guī)定的表述,正確的是

        A、藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者紅色

        B、藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的三分之一

        C、藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著

        D、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫

        33、有關(guān)藥品廣告的說法,錯(cuò)誤的是

        A、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證

        B、藥品廣告須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

        C、非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳

        D、處方藥可以在國(guó)家衛(wèi)生行政部門和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

        34、以下關(guān)于處方藥銷售以及發(fā)布廣告的說法,不正確的是

        A、處方藥可以在零售藥店銷售

        B、處方藥可以以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布廣告

        C、處方藥不得在未成年人出版物和廣播電視頻道、節(jié)目、欄目上發(fā)布廣告

        D、處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上進(jìn)行介紹

        35、經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)是消費(fèi)者權(quán)利的重要保障。以下關(guān)于經(jīng)營(yíng)者義務(wù)的說法,不正確的是

        A、若發(fā)現(xiàn)其提供的藥品存在缺陷,有危及人身、財(cái)產(chǎn)安全危險(xiǎn)的,經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)行政部門報(bào)告和告知消費(fèi)者

        B、采取召回措施的藥品,經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)消費(fèi)者因藥品被召回支出的必要費(fèi)用

        C、若經(jīng)營(yíng)者在銷售藥品前,告知消費(fèi)者其出售的藥品存在“過期”瑕疵,且消費(fèi)者愿意購(gòu)買的,經(jīng)營(yíng)者可以出售

        D、經(jīng)營(yíng)者采用網(wǎng)絡(luò)、電視、電話、郵購(gòu)等方式銷售商品,消費(fèi)者有權(quán)自收到商品之日起七日內(nèi)退貨,除法律規(guī)定的情形外,無需說明理由

        36、下列情形應(yīng)按劣藥論處的是

        A、以淀粉充當(dāng)原料藥

        B、以青霉素G冒充頭孢克肟

        C、將原有效期至2012年10月更改為2013年10月

        D、變質(zhì)藥品

        37、以加工、提煉制毒物品為目的,購(gòu)買麻黃堿類復(fù)方制劑的,依照刑法規(guī)定

        A、制造毒品罪定罪處罰

        B、非法經(jīng)營(yíng)罪定罪處罰

        C、走私制毒物品罪處罰

        D、非法買賣制毒物品罪定罪處罰

        38、有關(guān)保健食品的說法,錯(cuò)誤的是

        A、保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品

        B、營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的

        C、功能類保健食品以治療疾病為目的

        D、對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害

        39、嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑等向以下哪個(gè)部門備案

        A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

        B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

        C、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

        D、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

        40、具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是

        A、第一類醫(yī)療器械

        B、第二類醫(yī)療器械

        C、第三類醫(yī)療器械

        D、特殊用途醫(yī)療器械

        二、配伍選擇題

        1、A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

        B.安全、有效、方便、廉價(jià)

        C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保障供應(yīng)

        D.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備

        <1> 、醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選藥品的主要原則是

        A B C D

        <2> 、國(guó)家基本藥物遴選的主要原則是

        A B C D

        2、A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

        B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

        C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

        D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審核查驗(yàn)中心

        <1> 、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理的機(jī)構(gòu)是

        A B C D

        <2> 、加掛“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”牌子的機(jī)構(gòu)是

        A B C D

        <3> 、負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是

        A B C D

        3、A.聽證程序

        B.簡(jiǎn)易程序

        C.處理程序

        D.復(fù)議程序

        <1> 、行政機(jī)關(guān)作出吊銷許可證的行政處罰決定前,當(dāng)事人有權(quán)要求進(jìn)行的程序是

        A B C D

        <2> 、楊某違法事實(shí)清楚且有法定依據(jù),行政機(jī)關(guān)擬對(duì)其處以30元罰款,該情況適用的程序是

        A B C D

        4、A.藥理毒理研究

        B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

        C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

        D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

        <1> 、屬于臨床前研究的是

        A B C D

        <2> 、屬于新藥上市后研究的是

        A B C D

        5、A.對(duì)藥品性狀、用法用量

        B.對(duì)臨床診斷

        C.對(duì)科別、姓名、年齡

        D.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

        根據(jù)《處方管理辦法》,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”

        <1> 、查處方

        A B C D

        <2> 、查藥品

        A B C D

        <3> 、查配伍禁忌

        A B C D

        <4> 、查用藥合理性

        A B C D

        6、A.大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

        B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

        C.專業(yè)技術(shù)職稱

        D.執(zhí)業(yè)藥師資格

        <1> 、批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有

        A B C D

        <2> 、零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備

        A B C D

        7、A.分開存放

        B.分庫(kù)存放

        C.集中存放

        D.儲(chǔ)存的相對(duì)濕度為45%~65%

        <1> 、拆除外包裝的零貨藥品

        A B C D

        <2> 、中藥材和中藥飲片

        A B C D

        <3> 、藥品與非藥品

        A B C D

        8、A.臨床藥理信息

        B.戒毒藥品信息

        C.基本藥物目錄

        D.藥品廣告

        根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

        <1> 、可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布,但其內(nèi)容應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的是

        A B C D

        <2> 、不得在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布的是

        A B C D

        9、A.不小于5厘米

        B.不小于10厘米

        C.不小于20厘米

        D.不小于30厘米

        <1> 、垛間距

        A B C D

        <2> 、與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距

        A B C D

        <3> 、與地面間距

        A B C D

        10、A.1名

        B.3名

        C.5名

        D.7名

        <1> 、二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于

        A B C D

        <2> 、三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于

        A B C D

        11、A.羚羊角

        B.細(xì)辛

        C.厚樸

        D.黨參

        <1> 、屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是

        A B C D

        <2> 、屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是

        A B C D

        <3> 、屬于分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是

        A B C D

        12、A.1年

        B.2年

        C.3年

        D.5年

        <1> 、多次使用《進(jìn)口藥品批件》有效期為

        A B C D

        <2> 、印鑒卡的有效期為

        A B C D

        13、A.麻醉藥品

        B.第一類精神藥品

        C.第二類精神藥品

        D.醫(yī)療用毒性藥品

        <1> 、愈酚偽麻待因口服溶液屬于

        A B C D

        <2> 、復(fù)方磷酸可待因糖漿屬于

        A B C D

        <3> 、A型肉毒毒素屬于

        A B C D

        <4> 、馬吲哚屬于

        A B C D

        14、A.麻醉藥品

        B.第一類疫苗

        C.第二類疫苗

        D.第二類精神藥品

        <1> 、最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的是

        A B C D

        <2> 、憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購(gòu)買使用的是

        A B C D

        15、A.有效期至2013年11月01日

        B.有效期至2013年10月

        C.有效期至2013年11月30日

        D.有效期至2015年10月30日

        <1> 、某片劑的有效期為3年,生產(chǎn)日期若為2012年10月31日,有效期可標(biāo)注為

        A B C D

        <2> 、某片劑的有效期為2年,生產(chǎn)日期若為2011年11月,有效期可標(biāo)注為

        A B C D

        16、A.藥物相互作用

        B.不良反應(yīng)

        C.注意事項(xiàng)

        D.適應(yīng)癥

        <1> 、該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在

        A B C D

        <2> 、用藥過程中應(yīng)定期檢查血象的內(nèi)容應(yīng)列在

        A B C D

        17、A.協(xié)商和解

        B.向有關(guān)行政部門申請(qǐng)行政裁決

        C.請(qǐng)求消費(fèi)者協(xié)會(huì)組織調(diào)解

        D.向人民法院提起訴訟

        根據(jù)《人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

        <1> 、消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議的解決方式中,其結(jié)果具有強(qiáng)制執(zhí)行力的是

        A B C D

        <2> 、消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議的解決方式不包括

        A B C D

        18、A.向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

        B.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

        C.向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

        D.無需審查

        <1> 、在指定的藥學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的

        A B C D

        <2> 、異地發(fā)布藥品廣告的

        A B C D

        19、A.處三年以下有期徒刑

        B.處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金

        C.處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

        D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

        <1> 、生產(chǎn)、銷售假藥,生產(chǎn)、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元

        A B C D

        <2> 、生產(chǎn)、銷售假藥,銷售金額十萬元以上不滿二十萬元,并具有應(yīng)當(dāng)酌定從重處罰情形之一的

        A B C D

        <3> 、生產(chǎn)、銷售假藥,造成三人以上重傷或十人以上輕傷的

        A B C D

        <4> 、生產(chǎn)、銷售假藥,造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的

        A B C D

        20、A.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

        B.國(guó)食注字TY+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

        C.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

        D.國(guó)食注字YP+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

        <1> 、嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)號(hào)格式為

        A B C D

        <2> 、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)號(hào)的格式為

        A B C D

      責(zé)編:duoduo

      報(bào)名通關(guān)必備

      • 姓名
      • 電話
      • 郵箱
      • 模擬試題
      • 歷年真題
      • 焚題庫(kù)
      在線題庫(kù)
      • 醫(yī)藥考試
      • 會(huì)計(jì)考試
      • 建筑工程
      • 職業(yè)資格
      • 外語(yǔ)考試
      • 學(xué)歷考試