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      2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》考前沖刺卷(二)_第4頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2018年09月27日 ]  【

        四、多項(xiàng)選擇題

        1、基本藥物的采購,實(shí)行分類采購,以下說法正確的是

        A、對臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物,發(fā)揮省級集中批量采購優(yōu)勢,由省級藥品采購機(jī)構(gòu)采取雙信封制公開招標(biāo)采購,醫(yī)院作為采購主體,按中標(biāo)價(jià)格采購藥品

        B、對用量小、臨床必需、市場供應(yīng)短缺的基本藥物可通過招標(biāo)采取定點(diǎn)生產(chǎn)等方式確保供應(yīng)

        C、對婦兒?品菍@幤、急救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品實(shí)行集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購

        D、對部分專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品可通過招標(biāo)采取定點(diǎn)生產(chǎn)等方式確保供應(yīng)

        2、根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位

        A、應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)

        B、應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性

        C、應(yīng)當(dāng)控制和收回存在安全隱患的藥品

        D、發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應(yīng)立即停止銷售,實(shí)施藥品召回

        3、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品不得出庫,并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理的情況包括

        A、藥品封條損壞

        B、藥品包裝破損

        C、藥品已超過有效期

        D、包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏

        4、乙類非處方藥應(yīng)是用于常規(guī)輕微疾病和癥狀以及日常營養(yǎng)補(bǔ)給等的非處方藥藥品,下列藥品中不應(yīng)作為乙類非處方藥的有

        A、含抗菌藥物、激素等成分的化學(xué)藥品

        B、中西藥復(fù)方制劑

        C、兒童用藥(非維生素、礦物質(zhì)類)

        D、含毒性藥材的口服中成藥

        5、根據(jù)《人民共和國中醫(yī)藥法》,下列中醫(yī)藥管理事項(xiàng),實(shí)行備案管理的有

        A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種

        B、委托其他取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑

        C、生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑

        D、在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制使用臨床需要的市場上無供應(yīng)的中藥飲片

        6、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)與批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫,對專庫的要求有

        A、具有相應(yīng)的防火設(shè)施

        B、具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置

        C、報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)

        D、安裝專用防盜門

        7、我國公布的《2018年興奮劑目錄》,將興奮劑品種分為七大類,共計(jì)323個(gè)品種,屬于該目錄中品種的有

        A、刺激劑、麻醉藥品

        B、蛋白同化制劑、肽類激素

        C、β受體阻滯劑

        D、利尿劑

        8、甲、乙、丙、丁發(fā)布藥品廣告的行為,錯(cuò)的有

        A、丙為其配制的醫(yī)療機(jī)構(gòu)機(jī)制,通過某醫(yī)學(xué)雜志發(fā)布廣告

        B、丁通過某網(wǎng)站發(fā)布其所生產(chǎn)的枸櫞酸西地那非片的廣告

        C、乙發(fā)布廣告,宣傳其生產(chǎn)的復(fù)方苯巴比安溴化鈉片,稱“6個(gè)月臨床觀察,96.7%患者的語言、運(yùn)動(dòng)能力明顯提高”

        D、甲通過電視臺發(fā)布其所生產(chǎn)的六味地黃丸的廣告

        9、某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”(批號為091101)后死亡,經(jīng)藥品監(jiān)督部門核查,甲制藥廠未生產(chǎn)過批號為091101的“糖脂寧膠囊”,致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn),經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”,對本事件的處理,正確的有

        A、批號為091101的“糖脂寧膠囊”為假藥

        B、對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任

        C、對甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任

        D、甲制藥廠應(yīng)對其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”實(shí)施召回

        10、根據(jù)我國現(xiàn)行藥品法律法規(guī)的規(guī)定,藥品行政責(zé)任主要包括行政處罰和行政處分兩種,行政處罰的種類有

        A、警告

        B、沒收非法財(cái)物

        C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷證照

        D、剝奪政治權(quán)利

      責(zé)編:duoduo

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