一、最佳選擇題

　　1、下列情形可以享有執(zhí)業(yè)藥師免試部分考試科目的是

　　A、張某，中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事中藥學(xué)專業(yè)工作15年，目前為主任藥師

　　B、李某，藥學(xué)本科學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年，目前為主管藥師

　　C、王某，中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事中藥學(xué)專業(yè)工作20年，目前為主管藥師

　　D、趙某，藥學(xué)專業(yè)大專畢業(yè)，連續(xù)從事中藥學(xué)專業(yè)工作15年，目前為副主任藥師

　　2、關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)和藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)

　　B、不合理用藥，用藥差錯(cuò)是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個(gè)生命周期的安全監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作

　　D、實(shí)施藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的有效措施是要從藥品注冊(cè)環(huán)節(jié)消除各種藥品風(fēng)險(xiǎn)因素

　　3、基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是

　　A、40%

　　B、80%

　　C、90%

　　D、100%

　　4、關(guān)于建立健全城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、加快建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系

　　B、加快建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的多層次醫(yī)療保障體系

　　C、完善以公立醫(yī)院和非公立醫(yī)院并重的醫(yī)療服務(wù)體系

　　D、建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障體系

　　5、行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式不包括

　　A、排除妨礙、恢復(fù)原狀

　　B、加處罰款或者滯納金

　　C、拍賣或者依法處理查封、扣押的場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)務(wù)

　　D、限制公民人身自由

　　6、某縣藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)本縣藥品監(jiān)督管理部門做出的行政處罰決定不限，欲申請(qǐng)行政復(fù)議，受理該行政復(fù)議申請(qǐng)的機(jī)關(guān)可以是

　　A、所在地省級(jí)人民政府

　　B、所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C、所在地市級(jí)人民政府

　　D、本縣人民法院

　　7、以下證號(hào)格式屬于新藥證書的是

　　A、國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　B、H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　C、H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　D、國藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　8、有關(guān)新藥監(jiān)測(cè)期的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　B、在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口

　　C、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的主要目的是保護(hù)公眾健康的需要

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過5年

　　9、關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品

　　C、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　10、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是

　　A、生物制品

　　B、中藥飲片

　　C、非處方藥

　　D、中成藥

　　11、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售企業(yè)營業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)具有的營業(yè)設(shè)備不包括

　　A、貨架和柜臺(tái)

　　B、監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備

　　C、經(jīng)營冷藏藥品的，有專用冷藏設(shè)備

　　D、不合格藥品專用存放場(chǎng)所

　　12、根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)注明的是

　　A、藥品金額

　　B、臨床診斷

　　C、藥品名稱

　　D、藥品性狀

　　13、關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案

　　B、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

　　C、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售企業(yè)經(jīng)營的非處方藥

　　D、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品

　　14、以下關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的敘述有誤的是

　　A、同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過3種

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)

　　C、因特殊治療需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需使用本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄以外抗菌藥物的，可以啟動(dòng)臨時(shí)采購程序

　　D、同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購程序原則上每年不得超過5例次

　　15、以下有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法，正確的是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期為3年

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳

　　C、可以通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售該醫(yī)院制劑

　　D、可以將醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑與其他藥品價(jià)格一起在醫(yī)院內(nèi)進(jìn)行公示

　　16、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(試行)》，使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，可以單色印刷的是

　　A、乙類非處方藥的包裝

　　B、內(nèi)包裝和外包裝

　　C、標(biāo)簽和使用說明書

　　D、使用說明書和大包裝

　　17、甲類非處方藥品專有標(biāo)識(shí)的顏色是

　　A、紅色

　　B、綠色

　　C、白色

　　D、黑色

　　18、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，應(yīng)當(dāng)報(bào)告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的主體是

　　A、中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、疾控中心

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機(jī)構(gòu)

　　D、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)

　　19、藥品零售企業(yè)的下列經(jīng)營行為中，正確的是

　　A、將本企業(yè)購進(jìn)的藥品轉(zhuǎn)售給其他藥品經(jīng)營企業(yè)

　　B、在“交易會(huì)”上銷售其現(xiàn)貨藥品

　　C、銷售所在市某公立醫(yī)院配制的滴鼻劑

　　D、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

　　20、某中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院欲按照《太平惠民和劑局方》記載的藥劑與傳統(tǒng)工藝，配制一種專治偏頭痛的中藥制劑。根據(jù)《人民共和國中醫(yī)藥法》，配制該中藥制劑的前提條件是

　　A、只需要經(jīng)過醫(yī)院院務(wù)會(huì)和倫理委員會(huì)的討論和同意

　　B、應(yīng)當(dāng)向轄區(qū)內(nèi)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出注冊(cè)申請(qǐng)，取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)

　　C、向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案后，即可配制

　　D、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門許可，獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)