二、配伍選擇題

　　1、A.30日

　　B.6個(gè)月

　　C.3個(gè)月

　　D.60日

　　<1>、公民申請(qǐng)行政復(fù)議的一般時(shí)效為

　　ABCD

　　<2>、公民直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為

　　ABCD

　　2、A.商務(wù)管理部門

　　B.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　D.工商行政管理部門

　　<1>、負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的部門是

　　ABCD

　　<2>、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督，處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的是

　　ABCD

　　<3>、負(fù)責(zé)組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是

　　ABCD

　　3、A.新藥申請(qǐng)

　　B.仿制藥申請(qǐng)

　　C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

　　D.補(bǔ)充申請(qǐng)

　　<1>、境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)

　　ABCD

　　<2>、改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)

　　ABCD

　　4、A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

　　B.常見的藥品不良反應(yīng)

　　C.罕見的藥品不良反應(yīng)

　　D.所有的藥品不良反應(yīng)

　　<1>、進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品的

　　ABCD

　　<2>、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的

　　ABCD

　　<3>、不屬于新藥監(jiān)測(cè)的其他國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的

　　ABCD

　　5、A.非限制使用級(jí)

　　B.禁止使用級(jí)

　　C.限制使用級(jí)

　　D.特殊使用級(jí)

　　<1>、按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，價(jià)格昂貴的抗菌藥物屬于

　　ABCD

　　<2>、按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物屬于

　　ABCD

　　6、A.醫(yī)院制劑

　　B.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

　　C.甲類非處方藥

　　D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

　　<1>、不得在市場(chǎng)上銷售的是

　　ABCD

　　<2>、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的藥品是

　　ABCD

　　7、A.分開存放

　　B.分庫(kù)存放

　　C.集中存放

　　D.儲(chǔ)存的相對(duì)濕度為45%～65%

　　<1>、拆除外包裝的零貨藥品

　　ABCD

　　<2>、中藥材和中藥飲片

　　ABCD

　　<3>、藥品與非藥品

　　ABCD

　　8、A.甲類非處方藥

　　B.處方藥

　　C.乙類非處方藥

　　D.第二類精神藥品

　　<1>、在店內(nèi)可以陳列，但不得采用開架自選的是

　　ABCD

　　<2>、在店內(nèi)不得陳列，并必須存放在專柜中的是

　　ABCD

　　9、A.改變藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)注冊(cè)地址

　　B.更換藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)負(fù)責(zé)人

　　C.改變藥品經(jīng)營(yíng)方式

　　D.改變藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)組織架構(gòu)

　　<1>、屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的變更，不需重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的是

　　ABCD

　　<2>、屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的變更，應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的是

　　ABCD

　　10、A.羚羊角

　　B.熊膽

　　C.龍膽

　　D.蟬蛻

　　<1>、屬于一級(jí)保護(hù)藥材

　　ABCD

　　<2>、屬于二級(jí)保護(hù)藥材的是

　　ABCD

　　<3>、屬于三級(jí)保護(hù)藥材的是

　　ABCD

　　11、A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

　　<1>、跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是

　　ABCD

　　<2>、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省級(jí)行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是

　　ABCD

　　<3>、主管藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買等方面監(jiān)管工作的部門是

　　ABCD

　　<4>、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑第一類精神藥品的，應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報(bào)備案的部門是

　　ABCD

　　12、A.立即停止銷售

　　B.組織接種單位銷毀

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取應(yīng)急處置措施

　　依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定

　　<1>、接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)

　　ABCD

　　<2>、接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)

　　ABCD

　　<3>、提交質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)

　　ABCD

　　13、A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)

　　B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響

　　C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)

　　D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

　　<1>、應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是

　　ABCD

　　<2>、應(yīng)列在【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是

　　ABCD

　　14、A.外標(biāo)簽

　　B.內(nèi)標(biāo)簽

　　C.中標(biāo)簽

　　D.原料藥標(biāo)簽

　　<1>、至少有藥品通用名稱，批號(hào)，規(guī)格，有效期等內(nèi)容的是

　　ABCD

　　<2>、至少應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是

　　ABCD

　　15、A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者，限定他人購(gòu)買其指定的經(jīng)營(yíng)者的商品

　　B.低價(jià)處理即將到期的商品

　　C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關(guān)公眾誤解的

　　D.在賬外暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人回扣的

　　<1>、屬于正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是

　　ABCD

　　<2>、屬于商業(yè)賄賂行為的是

　　ABCD

　　<3>、屬于限制競(jìng)爭(zhēng)行為的是

　　ABCD

　　16、A.安全保障權(quán)

　　B.真情知悉權(quán)

　　C.自主選擇權(quán)

　　D.知識(shí)獲取權(quán)

　　<1>、消費(fèi)者享有獲得有關(guān)消費(fèi)和消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)方面的知識(shí)的權(quán)利屬于

　　ABCD

　　<2>、消費(fèi)者享有知悉其購(gòu)買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利屬于

　　ABCD

　　17、A.5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款

　　B.2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款

　　C.5千元以上1萬(wàn)元以下罰款

　　D.1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款

　　<1>、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)的由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處

　　ABCD

　　<2>、未依照規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處

　　ABCD

　　18、A.公安機(jī)關(guān)

　　B.人力資源和社會(huì)保障部門

　　C.衛(wèi)生行政部門

　　D.中醫(yī)藥主管部門

　　<1>、炮制中藥飲片應(yīng)當(dāng)備案未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的，處罰部門為

　　ABCD

　　<2>、在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，情節(jié)嚴(yán)重的，處罰部門為

　　ABCD

　　19、A.警告、罰金、沒收非法財(cái)物

　　B.沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

　　C.警告、記過(guò)、記大過(guò)

　　D.降級(jí)、撤職、拘役

　　<1>、全部屬于行政處罰的是

　　ABCD

　　<2>、全部屬于行政處分的是

　　ABCD

　　20、A.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4為順序號(hào)

　　B.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

　　C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào)

　　D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

　　根據(jù)2016年7月1日實(shí)施的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》

　　<1>、進(jìn)口保健食品備案號(hào)格式為

　　ABCD

　　<2>、國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式為

　　ABCD

　　<3>、進(jìn)口保健食品注冊(cè)號(hào)格式為

　　ABCD

　　<4>、國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為

　　ABCD