21、《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件，一次性有效批件的有效期為

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　22、以下關(guān)于中藥飲片經(jīng)營監(jiān)管說法，錯誤的是

　　A、中藥飲片藥品批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗收工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　B、中藥飲片藥品零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

　　C、毒性中藥品種可以零售，但不得陳列

　　D、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)合法渠道購買的中藥飲片須經(jīng)分包裝后，儲存于專用倉庫

　　23、下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是

　　A、鬧羊花

　　B、石斛

　　C、雄黃

　　D、雪上一枝蒿

　　24、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，關(guān)于疫苗的管理，正確的是

　　A、第一類疫苗最小包裝上沒有“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　B、第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向個人供應(yīng)第一類疫苗

　　C、強制當(dāng)?shù)貎和�接種第二類疫苗

　　D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以直接向縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)配送第二類疫苗

　　25、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時，應(yīng)

　　A、由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　B、由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　C、由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　D、由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　26、有關(guān)藥品說明書和標(biāo)簽的說法，錯誤的是

　　A、藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的格式和要求印制

　　B、藥品標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

　　C、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

　　27、藥品注冊商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱單字面積的

　　A、五分之一

　　B、四分之一

　　C、三分之一

　　D、二分之一

　　28、根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯誤的是

　　A、藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容

　　B、在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　C、處方藥廣告不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布

　　D、藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

　　29、按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂的暫行規(guī)定》，下列行為不屬于商業(yè)賄賂的是

　　A、經(jīng)營者在賬外暗中給與對方單位或是個人回扣

　　B、經(jīng)營者以咨詢費、科研的名義給對方單位或個人報銷費用的

　　C、經(jīng)營者以提供旅游、考察的方式對對方單位或是個人給付利益的

　　D、經(jīng)營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的

　　30、下列情形應(yīng)按劣藥論處的是

　　A、以淀粉充當(dāng)原料藥

　　B、以青霉素G冒充頭孢克肟

　　C、將原有效期至2012年10月更改為2013年10月

　　D、變質(zhì)藥品

　　31、某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染，該藥品應(yīng)

　　A、確認(rèn)為假藥

　　B、確認(rèn)為劣藥

　　C、按假藥論處

　　D、按劣藥論處

　　32、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形是

　　A、造成中度殘疾

　　B、造成重度殘疾

　　C、致人死亡

　　D、致3人以上死亡

　　33、以下刑罰中只能單獨適用的是

　　A、罰金

　　B、剝奪政治權(quán)利

　　C、沒收財產(chǎn)

　　D、拘役

　　34、藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動中履行合同不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于

　　A、刑事責(zé)任

　　B、行政處罰

　　C、民事責(zé)任

　　D、行政處分

　　35、具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是

　　A、第一類醫(yī)療器械

　　B、第二類醫(yī)療器械

　　C、第三類醫(yī)療器械

　　D、特殊用途醫(yī)療器械

　　36、進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案的部門為

　　A、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　37、以下關(guān)于化妝品的說法錯誤的是

　　A、化妝品屬于日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品

　　B、化妝品以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕�、護(hù)膚、美容和修飾為目的

　　C、以涂擦、噴灑或者其他類似的方法使用

　　D、化妝品屬于日用食品級工業(yè)產(chǎn)品

　　38、無需審查可以在大眾媒體發(fā)布的藥品廣告是

　　A、僅宣傳處方藥藥品名稱的

　　B、僅宣傳處方藥通用名稱的

　　C、僅宣傳處方藥商品名稱的

　　D、僅宣傳非處方藥藥品名稱的

　　39、運輸時需要辦理運輸證明的藥品包括

　　A、復(fù)方樟腦酊

　　B、地西泮

　　C、氯氮(艸卓)

　　D、咪達(dá)唑侖

　　40、以下有關(guān)進(jìn)口藥材的規(guī)定，正確的是

　　A、進(jìn)口藥材不需要取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門對進(jìn)口藥材的申報資料進(jìn)行形式審查

　　C、進(jìn)口藥材申請包括首次進(jìn)口藥材申請和非首次進(jìn)口藥材申請

　　D、《進(jìn)口藥材批件》格式為：國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號