二、配伍選擇題

　　1、A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C.藥品使用單位

　　D.藥品研發(fā)機構(gòu)

　　<1>、承擔藥品流通環(huán)節(jié)的風險管理責任，制定流通環(huán)節(jié)的風險管理計劃的是

　　ABCD

　　<2>、應當負起藥品整個生命周期的安全性監(jiān)測和風險管理工作的是

　　ABCD

　　2、A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.地方性法規(guī)

　　D.部門規(guī)章

　　<1>、全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是

　　ABCD

　　<2>、國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件為

　　ABCD

　　<3>、《藥品注冊管理辦法》屬于

　　ABCD

　　3、A.便民原則

　　B.信賴保護原則

　　C.效率原則

　　D.公開原則

　　根據(jù)《人民共和國行政許可法》

　　<1>、未經(jīng)公布的行政許可規(guī)定不得作為實施行政許可的依據(jù)，體現(xiàn)了行政許可的

　　ABCD

　　<2>、行政機關(guān)不得擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了行政許可的

　　ABCD

　　4、A.Ⅰ期臨床試驗

　　B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗

　　D.Ⅳ期臨床試驗

　　<1>、病例數(shù)為20～30例的是

　　ABCD

　　<2>、病例數(shù)不少于2000例的是

　　ABCD

　　5、A.經(jīng)長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低

　　B.價格相對較高

　　C.價格昂貴

　　D.具有藥品不良反應

　　<1>、屬于特殊使用級抗菌藥物特點的是

　　ABCD

　　<2>、屬于限制使用級抗菌藥物特點的是

　　ABCD

　　<3>、屬于非限制使用級抗菌藥物特點的是

　　ABCD

　　6、A.1名

　　B.3名

　　C.5名

　　D.7名

　　<1>、二級醫(yī)院臨床藥師不少于

　　ABCD

　　<2>、三級醫(yī)院臨床藥師不少于

　　ABCD

　　7、A.淡黃色

　　B.淡紅色

　　C.淡綠色

　　D.白色

　　<1>、急診處方印刷用紙顏色為

　　ABCD

　　<2>、第二類精神藥品處方印刷用紙為

　　ABCD

　　8、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.7日常用量

　　D.15日常用量

　　<1>、哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸�過

　　ABCD

　　<2>、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過

　　ABCD

　　<3>、為門(急)診一般患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏?/P>

　　ABCD

　　9、A.清斗并記錄

　　B.專柜或者專區(qū)存放

　　C.另設(shè)專斗存放

　　D.審核藥品合法性

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)

　　<1>、不同批號的飲片裝斗前應

　　ABCD

　　<2>、采購首營品種應

　　ABCD

　　<3>、對拆零藥品應

　　ABCD

　　10、A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)

　　B.川貝母和麝香

　　C.虎骨和蛤蚧

　　D.羚羊角和五味子

　　<1>、實行限量出口，按規(guī)定采獵的是

　　ABCD

　　<2>、屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種的是

　　ABCD

　　11、A.一級醫(yī)院

　　B.二級醫(yī)院

　　C.三級醫(yī)院

　　D.四級醫(yī)院

　　<1>、應當至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員的是

　　ABCD

　　<2>、應當至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員

　　ABCD

　　12、A.天藍色與白色相間

　　B.綠色與白色相間

　　C.黑白相間

　　D.字樣顏色為紅色

　　<1>、自2006年1月1日起，凡納入國家免疫規(guī)劃的疫苗制品的最小外包裝上，須標明“免費”字樣，其顏色為

　　ABCD

　　<2>、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的醫(yī)療用毒性藥品的標志樣式為

　　ABCD

　　<3>、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定，麻醉藥品標簽必須印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志，其顏色為

　　ABCD

　　<4>、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定，精神藥品的標簽必須印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志，其顏色為

　　ABCD

　　13、A.一年

　　B.二年

　　C.五年

　　D.三個月

　　<1>、疫苗生產(chǎn)企業(yè)購銷記錄保存至超過疫苗有效期

　　ABCD

　　<2>、疾病預防控制機構(gòu)的購進、分發(fā)、供應記錄保存至超過疫苗有效期

　　ABCD

　　<3>、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當向疫苗生產(chǎn)企業(yè)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期

　　ABCD

　　14、A.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容

　　B.應當注明藥品通用名稱、成份、性狀、適應癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

　　C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容

　　D.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容

　　<1>、藥品的內(nèi)標簽

　　ABCD

　　<2>、原料藥包裝的標簽

　　ABCD

　　15、A.藥物相互作用

　　B.不良反應

　　C.注意事項

　　D.適應癥

　　<1>、該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應列在

　　ABCD

　　<2>、用藥過程中應定期檢查血象的內(nèi)容應列在

　　ABCD

　　16、A.安全保障權(quán)

　　B.知情權(quán)

　　C.自主選擇權(quán)

　　D.獲得賠償權(quán)

　　<1>、甲藥品零售企業(yè)銷售不符合國家規(guī)定的維生素C片，侵犯了消費者的

　　ABCD

　　<2>、乙藥品零售企業(yè)出售數(shù)量嚴重短缺的板藍根顆粒，且拒不賠償，侵犯消費者的

　　ABCD

　　<3>、某地導游在旅客旅游過程中強制游客購買當?shù)鼗瘖y品，侵犯了消費者的

　　ABCD

　　17、A.廣播電臺

　　B.未成年人出版物

　　C.綜藝冠名

　　D.政府指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物

　　<1>、可以發(fā)布廣告但不得在7點至22點發(fā)布含有改善和增強性功能內(nèi)容的媒介是

　　ABCD

　　<2>、處方藥廣告可以發(fā)布在

　　ABCD

　　18、A.由藥品監(jiān)督管理部門給予處分

　　B.由工商部門給予處罰

　　C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門給予處分

　　D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予處分

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

　　<1>、未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品的

　　ABCD

　　<2>、醫(yī)療機構(gòu)未依規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的

　　ABCD

　　<3>、定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品，且情節(jié)嚴重的

　　ABCD

　　19、A.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

　　B.3年以下有期徒刑，并處50%以上2倍以下罰金

　　C.3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

　　D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑

　　<1>、生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴重的，應處

　　ABCD

　　<2>、生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，應處

　　ABCD

　　20、A.X械注準XXXXXXXXXXX

　　B.X械注進XXXXXXXXXXX

　　C.X械注許XXXXXXXXXXX

　　D.X械注備XXXXXXXXXXX

　　<1>、境內(nèi)第三類醫(yī)療器械的注冊證格式為

　　ABCD

　　<2>、進口第二類醫(yī)療器械的注冊證格式為

　　ABCD

　　<3>、香港、澳門、臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械的注冊證格式為

　　ABCD