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      2018執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理法規(guī)》強(qiáng)化練習(xí)題(十一) _第2頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2018年08月30日 ]  【

        21、進(jìn)入中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)中藥材者應(yīng)具備的條件不包括

        A、具有專(zhuān)業(yè)人員

        B、企業(yè)和個(gè)體工商戶(hù)必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

        C、可以租用攤位經(jīng)營(yíng)所有中藥材

        D、必須遵紀(jì)守法,明碼標(biāo)價(jià),照章納稅

        22、屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是

        A、川貝母

        B、細(xì)辛

        C、五味子

        D、黃連

        23、我國(guó)現(xiàn)有的17個(gè)中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng),以下關(guān)于中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

        A、進(jìn)入中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營(yíng)中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員,或經(jīng)縣級(jí)以上主管部門(mén)認(rèn)定的

        B、進(jìn)入中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)中藥材的企業(yè)和個(gè)體工商戶(hù)必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

        C、發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝,在每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。

        D、申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶?zhuān)業(yè)市場(chǎng)租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)者,必須經(jīng)所在中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)審查批準(zhǔn)后,方可經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片

        24、以下關(guān)于含特殊藥品的復(fù)方制劑管理的說(shuō)法不正確的是

        A、藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,一次銷(xiāo)售不得超過(guò)3個(gè)最小包裝

        B、藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),非處方藥一次銷(xiāo)售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝(含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外)

        C、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí),核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查

        D、除個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)外,禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑交易

        25、以下不屬于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的是

        A、麻黃堿

        B、麥角胺

        C、偽麻黃堿

        D、苯巴比妥

        26、下列藥品中既屬于保護(hù)野生藥材物種,也屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

        A、麝香

        B、青娘蟲(chóng)

        C、蟾酥

        D、紅娘子

        27、毒性藥品的包裝容器上必須印有

        A、紅色OTC標(biāo)志

        B、綠色OTC標(biāo)志

        C、毒藥標(biāo)志

        D、處方藥標(biāo)志

        28、根據(jù)《精神藥品品種目錄(2013版)》,以下屬于第一類(lèi)精神藥品的是

        A、可卡因

        B、美沙酮

        C、哌醋甲酯

        D、哌替啶

        29、某藥品生產(chǎn)日期為2015.01.25,該藥品的有效期為3年,則該藥品有效期至

        A、2018/01/25

        B、2017.12

        C、2018.1.24

        D、2018年01月24日

        30、下列關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)和質(zhì)量公告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

        A、藥品抽查檢驗(yàn)只能按照檢驗(yàn)成本收取費(fèi)用

        B、國(guó)家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時(shí)或定期發(fā)布

        C、抽樣人員在藥品抽樣時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件是否符合要求

        D、當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,可以向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)

        31、藥品廣告中可以含有的內(nèi)容是

        A、家庭必備

        B、與同類(lèi)藥品相比質(zhì)優(yōu)價(jià)廉

        C、根治頸椎病

        D、禁忌癥

        32、以下關(guān)于藥品廣告的發(fā)布說(shuō)法錯(cuò)誤的是

        A、第一類(lèi)精神藥品和第二類(lèi)精神藥品均不允許發(fā)布藥品廣告

        B、在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)桨l(fā)布地藥品廣告審査機(jī)關(guān)辦理備案

        C、不得以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布藥品廣告

        D、處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹

        33、根據(jù)《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》,以下行為不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是

        A、公用企業(yè)或者其他依法具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者,限定他人購(gòu)買(mǎi)其指定的經(jīng)營(yíng)者的商品

        B、經(jīng)營(yíng)者在賬外暗中給予對(duì)方單位或者個(gè)人回扣的

        C、處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

        D、抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷(xiāo)售,最高獎(jiǎng)的金額超過(guò)五千元

        34、未經(jīng)許可或者備案擅自生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品處

        A、非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)或者運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品貨值5到10倍的罰款

        B、非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)或者運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品貨值10倍以上20倍以下

        C、五千元以上一萬(wàn)元以下罰款

        D、非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)或者運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品貨值2倍以上5倍以下的罰款

        35、應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是

        A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而使用,對(duì)人體健康造成傷害的

        B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而使用,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的

        C、知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)假藥,向其提供原輔料的

        D、在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時(shí)期,銷(xiāo)售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的假藥的

        36、下列關(guān)于保健食品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

        A、不對(duì)人體產(chǎn)生任何極性、亞急性或者慢性危害

        B、用于預(yù)防人的疾病

        C、適用于特定人群,不以治療疾病為目的

        D、聲稱(chēng)具有保健功能的,應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)

        37、湖南省某化妝品企業(yè)生產(chǎn)特殊用途化妝品,需持有的批準(zhǔn)文號(hào)為

        A、國(guó)妝特字G20130235

        B、國(guó)妝特進(jìn)字J20130005

        C、國(guó)妝備進(jìn)字J20130001

        D、國(guó)妝特字J20100235

        38、以下關(guān)于境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證格式的表述,正確的是

        A、冀械注準(zhǔn)20162150001

        B、冀械注進(jìn)20162150001

        C、國(guó)械注準(zhǔn)20162150001

        D、許械注準(zhǔn)20162150001

        39、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》,我國(guó)將化妝品分為特殊用途化妝品與非特殊用化妝品。下列屬于非特殊用途的化妝品的是

        A、染發(fā)類(lèi)

        B、除斑類(lèi)

        C、香水類(lèi)

        D、防曬類(lèi)

        40、以下有關(guān)藥品商品名稱(chēng)規(guī)定的表述,正確的是

        A、藥品商品名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者紅色

        B、藥品商品名稱(chēng)的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的三分之一

        C、藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著

        D、藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)

      責(zé)編:duoduo

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