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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前猜題卷(一)_第6頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年11月11日 ]  【

        一、A型題(最佳選擇題)共40小題,每題1分。題干在前,選項在后。每道題的備選選項中。只有一個最佳答案,多選、錯選或不選均不得分。

        1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為

        A.一年

        B.四年

        C.二年

        D.三年

        2.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對細(xì)菌耐藥性影響較大,價格相對較高的抗菌藥物是

        A.非限制使用級

        B.限制使用級

        C.特殊使用級

        D.一般限制使用級

        3.下列哪項不屬于基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系

        A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系

        B.醫(yī)療服務(wù)體系

        C.醫(yī)療保障體系

        D.合作醫(yī)療體系

        4.抗菌藥物的購進,基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)只能選用下列哪項中的抗菌藥物品種

        A.《國家基本藥物目錄》

        B.《國家處方集》

        C.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》

        D.《國家非處方藥物目錄》

        5.現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在何日前達到《藥品

        生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求

        A.2011年12月31日

        B.2012年12月31日

        C.2013年12月31日

        D.2014年12月31日

        6.有些藥品根據(jù)其適應(yīng)證、劑量和療程的不同,即可以作為處方藥,又可以作為非處方

        藥,具有雙重身份的藥品稱為

        A.處方藥

        B.非處方藥

        C.特殊管理藥品

        D.“雙跨”藥品

        7.不能作為乙類非處方藥的是

        A.兒童藥品

        B.婦科藥品

        C.中成藥

        D.化學(xué)藥品

        8.下列屬于一級保護藥材的是

        A.馬鹿

        B.穿山甲

        C.蟾酥

        D.羚羊角

        9.中藥二級保護品種的保護期限為

        A.10年

        B.20年

        C.30年

        D.7年

        10.開辦藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》由

        A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

        B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

        C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

        D.工商行政管理部門批準(zhǔn)

        11.下列哪項不屬于劣藥

        A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

        B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的

        C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

        D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

        12.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并

        發(fā)給

        A.藥品廣告注冊文號

        B.藥品廣告使用文號

        C.藥品廣告發(fā)布文號

        D.藥品廣告批準(zhǔn)文號

        13.城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險的繳費和補助

        A.以家庭繳費為主,政府給予適當(dāng)補助

        B.以家庭繳費為主,政府給予全額補助

        C.以政府補助為主,家庭適當(dāng)繳費

        D.政府全額補助

        14.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)的,應(yīng)在許可證有效期屆滿前幾個月,

        申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》

        A.1個月

        B.3個月

        C.5個月

        D.6個月

        15.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)

        療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用,必須經(jīng)

        A.衛(wèi)生部批準(zhǔn)

        B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

        C.工商行政管理部門批準(zhǔn)

        D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

        16.對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過

        A.3年

        B.4年

        C.5年

        D.6年

        17.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品的進口,須取得

        A.《進口許可證》

        B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

        C.《海關(guān)通關(guān)單》

        D.《進口藥品注冊證》

        18.定點醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)保藥品目錄的管理要求中,鼓勵醫(yī)師選擇藥品的原則正確的是

        A.先乙類后甲類

        B.先口服制劑后注射制劑

        C.先非處方藥后處方藥

        D.先緩(控)釋劑型后常釋劑型

        19.麻醉藥品處方至少保存

        A.1年

        B.2年

        C.3年

        D.4年

        20.國家基本藥物目錄的調(diào)整原則上

        A.每2年一次

        B.每3年一次

        C.每4年一次

        D.每5年一次

      責(zé)編:duoduo

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