21.非處方藥紅色專有標(biāo)識用于

　　A.甲類非處方藥藥品

　　B.乙類非處方藥藥品

　　C.丙類非處方藥藥品

　　D.丁類非處方藥藥品

　　22.全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作的主管單位是

　　A.衛(wèi)生部

　　B.中國中醫(yī)藥管理局

　　C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　23.下列不屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更的是

　　A.企業(yè)法定代表人

　　B.注冊地址

　　C.經(jīng)營范圍

　　D.執(zhí)業(yè)藥師

　　24.批發(fā)企業(yè)的藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人為

　　A.企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　C.企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

　　D.執(zhí)業(yè)藥師

　　25.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書有效期為

　　A.一年

　　B.三年

　　C.四年

　　D.五年

　　26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的

　　A.處方整理記錄

　　B.病歷記錄

　　C.用藥記錄

　　D.藥品驗(yàn)收記錄

　　27.下列屬于納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品條件的是

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

　　B.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

　　C.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

　　D.血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)證與急救、搶救除外)

　　28.國家規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中，必須注明

　　A.請仔細(xì)閱讀使用說明書

　　B.謹(jǐn)慎購買和使用

　　C.自行購買和使用

　　D.按醫(yī)生處方購買和使用

　　29.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳

　　A.甲類非處方藥

　　B.乙類非處方藥

　　C.處方藥

　　D.保健品

　　30.對符合條件的提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的互聯(lián)網(wǎng)站核發(fā)

　　A.《互聯(lián)網(wǎng)藥品零售資格證書》

　　B.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》

　　C.《互聯(lián)網(wǎng)藥品批發(fā)資格證書》

　　D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易資格證書》

　　31.下列不屬于消費(fèi)者依法享有的權(quán)利的是

　　A.知情權(quán)

　　B.公平交易權(quán)

　　C.依法獲得賠償?shù)臋?quán)利

　　D.標(biāo)明真實(shí)名稱和標(biāo)記義務(wù)

　　32.毒性中藥飲片必須實(shí)行不包括

　　A.專人

　　B.單人單鎖

　　C.專柜

　　D.專賬

　　33.進(jìn)口藥材一次性有效批件有效期為

　　A.6個(gè)月

　　B.1年

　　C.2年

　　D.3年

　　34.下列關(guān)于中藥材市場管理的措施，說法錯(cuò)誤的是

　　A.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明產(chǎn)地，發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝，每件包裝

　　上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)識

　　B.除現(xiàn)有l(wèi)7個(gè)中藥材專業(yè)市場外，各地一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場

　　C.中藥材專業(yè)市場所在地人民政府要按照“誰開辦，誰管理”的原則，承擔(dān)起管理責(zé)

　　任，明確市場開辦主體及其責(zé)任

　　D.允許飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動

　　35.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備的資格與條件不正確的是

　　A.持有《藥店經(jīng)營企業(yè)許可證》《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督

　　管理部門年檢合格

　　B.遵守《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供

　　藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

　　C.營業(yè)人員須經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格

　　D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小

　　時(shí)提供服務(wù)的能力

　　36.設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品首次再注冊之后

　　A.每3年提交一次定期安全性更新報(bào)告

　　B.每4年提交一次定期安全性更新報(bào)告

　　C.每5年提交一次定期安全性更新報(bào)告

　　D.每6年提交一次定期安全性更新報(bào)告

　　37.下列不屬于藥品A型不良反應(yīng)的表現(xiàn)的是

　　A.變態(tài)反應(yīng)

　　B.副作用

　　C.毒性反應(yīng)

　　D.首劑效應(yīng)

　　38.將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員，抗菌藥物目標(biāo)細(xì)菌耐藥率要超過

　　A.20%

　　B.30%

　　C.40%

　　D.50%

　　39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥

　　師不少于

　　A.2名

　　B.3名

　　C.4名

　　D.5名

　　40.認(rèn)定為“生產(chǎn)假藥”的行為不包括

　　A.合成、精制、提取、儲存、加工炮制藥品原料的行為

　　B.將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中，進(jìn)行配料、混合、制劑、儲存、包裝

　　的行為

　　C.印制包裝材料、標(biāo)簽、說明書的行為

　　D.以上都是