三、C型題(綜合分析選擇題)共20題，每題1分。題干在前。試題在后。每道題的備選項中。只有一個最佳答案。多選、錯選或不選均不得分)。

　　[81～84]

　　國家基本藥物目錄遴選調(diào)整應(yīng)當(dāng)堅持科學(xué)、公正、公開、透明，廣泛聽取社會各界的意見

　　和建議，接受社會監(jiān)督�！秶�家基本藥物目錄管理辦法》規(guī)定了我國國家基本藥物的遴

　　選和目錄調(diào)整等管理要求，為基本藥物制度的建立和完善奠定了良好的基礎(chǔ)。

　　81.基本藥物遴選原則是

　　A.以治為主、價格合理、使用方便、基本保障、安全有效、臨床首選

　　B.以治為主、安全有效、使用方便、基本保障、臨床首選、基層配備

　　C.以治為主、價格合理、使用方便、基本保障、臨床首選、基層配備 .

　　D.防治必需、價格合理、使用方便、基本保障、安全有效、臨床首選、基層配備

　　82.國家基本藥物遴選范圍

　　A.含有國家瀕危野生動植物藥材的

　　B.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的

　　C.《人民共和國藥典》收載，國家衛(wèi)生計生部門、商品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

　　D.非臨床治療首選的

　　83.國家基本藥物目錄原則調(diào)整周期為

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　84.2012年版國家基本藥物目錄共收錄中藥飲片

　　A.317種

　　B.400種

　　C.203種

　　D.520種

　　[85-88]

　　小王是河南省鄭州一家連鎖藥店的員工，擁有大專學(xué)歷的他，今年是工作的第二個年頭。全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名馬上就要開始，他也想?yún)⒓咏衲甑膱?zhí)業(yè)藥師考試。

　　85.小王是否能夠參加今年的執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名

　　A.不能，需再工作l年

　　B.不能，需再工作2年

　　C.不能，需再工作3年

　　D.能參加報名

　　86.可免試藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(一)、藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(二)的

　　A.中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿10年

　　B.中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年

　　C.取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿10年

　　D.取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年

　　87.執(zhí)業(yè)藥師資格制度的目的不包括

　　A.實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)人控制，科學(xué)、公正、客觀的評價和選拔人才

　　B.全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)

　　C.全面提升藥學(xué)人員理論知識

　　D.建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥師管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)

　　業(yè)的藥師隊伍

　　88.執(zhí)業(yè)藥師資格注冊條件不包括

　　A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　B.首次注冊在取得執(zhí)業(yè)資格證書一年后申請的，可以不提交繼續(xù)教育學(xué)分證明

　　C.經(jīng)所在單位考核同意

　　D.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德

　　[89～92]

　　近日，國家藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告，通報了在總局組織開展的專項監(jiān)督抽驗中，某省山西旺龍神農(nóng)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的跌打丸(批號為：20130102、20121004)經(jīng)青島市食品藥品檢驗檢測中心檢驗，檢出蘇丹紅Ⅰ和蘇丹紅Ⅳ。要求企業(yè)立即召回涉事批次的所有上市藥品，查清流向，確保召回到位，并予以監(jiān)督銷毀;暫停涉事品種的生產(chǎn)，在未查清原因、徹底整改到位前，不得恢復(fù)生產(chǎn);對涉事企業(yè)立案調(diào)查，依法嚴(yán)厲查處;如發(fā)現(xiàn)企業(yè)購進(jìn)的中藥飲片存在非法染色、摻假問題，要追根溯源，直至追查到違法源頭;對涉嫌犯罪的，要及時移交公安機(jī)關(guān)。

　　89.國家藥品監(jiān)督管理部門與藥品管理相關(guān)的職責(zé)不包括

　　A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實施

　　B.負(fù)責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實施

　　C.負(fù)責(zé)擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

　　D.負(fù)責(zé)開展藥品監(jiān)督管理工作，規(guī)范行政執(zhí)法行為，我完善行政執(zhí)法與刑事司法銜接機(jī)制

　　90.監(jiān)督抽驗的含義是

　　A.是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行的抽查檢驗工作

　　B.是藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對性的抽驗

　　C.藥品檢驗所按照申請人申報或者國家藥品監(jiān)督管理部門核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行的檢驗

　　D.指國家法律或者國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時，必須經(jīng)過指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗，檢驗合格的，才準(zhǔn)予銷售的強(qiáng)制性藥品檢驗

　　91.蘇丹紅有I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ號四種，經(jīng)毒理學(xué)研究表明，蘇丹紅具有致突變性和致癌性，蘇丹紅(一號)在人類肝細(xì)胞研究中顯現(xiàn)可能致癌的特性。試判斷該藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)

　　的該批次的跌打丸屬于

　　A.劣藥

　　B.假藥

　　C.含毒中成藥

　　D.以上都不是

　　92.該批次藥品召回屬于

　　A.主動召回

　　B.二級召回

　　C.三級召回

　　D.責(zé)令召回

　　[93～96]

　　近年來，相關(guān)部門對中藥材的監(jiān)管力度不可謂不大，對中藥材市場亂象的整治不可謂不

　　嚴(yán)厲。2012年9月，國家食藥監(jiān)總局曝光了安徽一批生產(chǎn)企業(yè)通過違法給中藥飲片染色

　　達(dá)到增重目的的情況。其中，6家企業(yè)被收回GAP證書，并對其中12家企業(yè)立案調(diào)查。

　　93.GAP的基本要求不包括

　　A.真實

　　B.優(yōu)質(zhì)

　　C.可控

　　D.安全

　　94.中藥材專業(yè)市場的管理，不正確的是

　　A.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明產(chǎn)地

　　B.除現(xiàn)有l(wèi)0個中藥材專業(yè)市場外，一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場

　　C.中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁銷售假劣中藥材

　　D.嚴(yán)禁從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動

　　95.中藥飲片包裝必有標(biāo)簽，標(biāo)簽上必須標(biāo)明

　　A.產(chǎn)地

　　B.功效

　　C.治療范圍

　　D.常用劑量

　　96.中藥材零售經(jīng)營監(jiān)管要求，不正確的是

　　A.儲存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房

　　B.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　C.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員資格

　　D.銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項;選擇性提供中藥代煎服務(wù)

　　[97-100]

　　2009年18 13，我國宣布正式啟動和部署國家基本藥物制度工作。中藥飲片納入了基本藥物目錄，保留了中藥的傳統(tǒng)特色。中藥飲片的使用，醫(yī)生在治療的過程中形成相對固定的院內(nèi)制劑。院內(nèi)制劑經(jīng)過開發(fā)，有的可能會成為一種自主創(chuàng)新的新藥。出臺基本藥物目錄制度，希望國家對中醫(yī)藥的發(fā)展提供更多的扶持，中醫(yī)中藥才會更多地惠及民族乃至整個世界。

　　97.實施基本藥物制度的目標(biāo)不正確的是

　　A.提高群眾獲得基本藥物的可及性，保證群眾基本用藥需求

　　B.維護(hù)群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)益，促進(jìn)社會公平正義

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取“以藥補(bǔ)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制

　　D.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為，促進(jìn)合理用藥，減輕群眾負(fù)擔(dān)

　　98.不能納入國家基本藥物目錄遴選的范圍的不包括

　　A.含有國家瀕危野生動植物藥材的

　　B.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的

　　C.臨床治療首選的

　　D.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的

　　99.國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上調(diào)整周

　　期是

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　100.關(guān)于中藥飲片的管理要求，不正確的是

　　A.醫(yī)院應(yīng)配備與醫(yī)院級別相適應(yīng)的中藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。制定計劃，審批同意后，采購合法生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的實行國家批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片

　　C.醫(yī)院對中藥飲片的保管應(yīng)符合要求，中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積，只需具備通風(fēng)條件

　　D.醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)