二、B型題(配伍選擇題)共40題，每題l分。備選答案在前。試題在后。每組2～4題。備選項(xiàng)可重復(fù)選用。也可不選用。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案。每題只有一個(gè)正確答案。

　　[41～44]

　　A. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.國(guó)家發(fā)展改革委

　　D.省、自治區(qū)、直轄市價(jià)格主管部門(mén)

　　41.負(fù)責(zé)國(guó)家基本藥物市場(chǎng)購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格的監(jiān)測(cè)

　　42.負(fù)責(zé)調(diào)整國(guó)家基本藥物價(jià)格

　　43.基本藥物評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作的主管部門(mén)

　　44.基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的主管部門(mén)

　　[45～48]

　　A.堅(jiān)持以人為本，為人類(lèi)健康服務(wù)的根本宗旨，以“自主創(chuàng)新、重點(diǎn)跨越、支撐發(fā)

　　展、引領(lǐng)未來(lái)”為方針

　　B.堅(jiān)持“繼承與創(chuàng)新并重、中醫(yī)中藥協(xié)調(diào)發(fā)展、現(xiàn)代化與國(guó)際化相互促進(jìn)、多學(xué)科

　　結(jié)合”

　　C.繼承、創(chuàng)新、現(xiàn)代化、國(guó)際化

　　D.加大投入、政策扶持、組織協(xié)調(diào)

　　45.中藥創(chuàng)新發(fā)展指導(dǎo)思想

　　46.中藥創(chuàng)新發(fā)展基本原則

　　47.中藥創(chuàng)新發(fā)展基本任務(wù)

　　48.中藥創(chuàng)新發(fā)展政策措施

　　[49～52]

　　A.全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作

　　B.負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作

　　C.組織國(guó)家中藥保護(hù)品種的技術(shù)審查和審評(píng)工作

　　D.參與制定、修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

　　49.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　50.藥品審評(píng)中心

　　51.藥品評(píng)價(jià)中心

　　52.食品藥品審核查驗(yàn)中心

　　[53～54]

　　A.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　B.仁愛(ài)救人，文明服務(wù)

　　C.熱心公益、普及知識(shí)

　　D.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)

　　53.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)規(guī)范

　　54.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則

　　[55～58]

　　A.禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種

　　B.采獵、收購(gòu)必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行

　　C.屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級(jí)藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)管理，但不得出口

　　D.實(shí)行限量出口

　　55.對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的管理

　　56.對(duì)二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的管理

　　57.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種

　　58.二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分

　　[59～62]

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　59.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理規(guī)定，從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其

　　60.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其

　　61.醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其

　　62.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷(xiāo)其

　　[63～66]

　　A.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　B.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　C.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　D.貨值金額二倍以上七倍以下的罰款

　　63.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品

　　64.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品

　　65.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品

　　66.從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品 [67～70]

　　A.30日

　　B.60日

　　C.3個(gè)月

　　D.6個(gè)月

　　67.《藥品生產(chǎn)許可證》申請(qǐng)換發(fā)在有效期屆滿(mǎn)前

　　68.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)換發(fā)在有效期屆滿(mǎn)前

　　69.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，其申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更前

　　70.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，其申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更前

　　[71～74]

　　A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.標(biāo)簽

　　C.包裝材料和容器

　　D.產(chǎn)品批號(hào)

　　71.中藥飲片包裝必須印有或者貼有

　　72.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明

　　73.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明

　　74.生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的

　　[75～78]

　　A.處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　B.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　C.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)

　　D.處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　75.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

　　76.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的

　　77.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的

　　78.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的

　　[79～80]

　　A.第一類(lèi)疫苗

　　B.第二類(lèi)疫苗

　　C.第三類(lèi)疫苗

　　D.處方藥

　　79.由政府免費(fèi)向公民提供

　　80.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用