【62-63】

　　62、禁止采獵的野生藥材物種是：( )。

　　A、梅花鹿

　　B、馬鹿

　　C、刺五加

　　D、當(dāng)歸

　　答案：A

　　解析：禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種，一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。包括：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

　　63、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是：( )。

　　A、梅花鹿

　　B、馬鹿

　　C、刺五加

　　D、當(dāng)歸

　　答案：A

　　解析：一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。包括：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

　　【64-65】

　　64.對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種，申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和最長(zhǎng)的延長(zhǎng)保護(hù)期限分別為：( )

　　A、7 年、7 年

　　B、7 年、10 年

　　C、10 年、10 年

　　D、20 年、10 年

　　答案：A

　　解析：對(duì)特定疾病有顯著療效的可以申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)，中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年，保護(hù)期滿可以延長(zhǎng)保護(hù)期限時(shí)間為7年。P162

　　65.對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和最長(zhǎng)的延長(zhǎng)保護(hù)期限分別為：( )

　　A、7 年、7 年

　　B、7 年、10 年

　　C、10 年、10 年

　　D、20 年、10 年

　　答案：C

　　解析：對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種可以申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)，中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為分別為30年、20年、10年;延長(zhǎng)的保護(hù)期限不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。

　　【66-68】

　　66、不得在市場(chǎng)上銷售的是：( )

　　A、新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

　　B、醫(yī)院制劑

　　C、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

　　D、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

　　答案：B

　　解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。

　　67、經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售的是：( )

　　A、新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

　　B、醫(yī)院制劑

　　C、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

　　D、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

　　答案：A

　　解析：新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材必須經(jīng)“國(guó)藥食監(jiān)”部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。

　　68藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的藥品是：( )

　　A、新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

　　B、醫(yī)院制劑

　　C、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

　　D、未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

　　答案：D

　　解析：城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品。

　　【69-70】

　　69.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是：( )

　　A、麥角胺

　　B、地芬諾酯

　　C、氯胺酮

　　D、麥角胺咖啡因片

　　答案：B

　　解析：我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種(27種)：可卡因、蒂巴因、可待因、雙氫可待因、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、羥考酮、哌替啶、阿片(包括復(fù)方樟腦酊、阿桔片)、福爾可定、布桂嗪、嗎啡(包括阿托品注射劑)、乙基嗎啡、罌粟稈濃縮物(包括罌粟殼提取物、提取物粉)、罌粟殼。

　　70.列入現(xiàn)行第一類精神藥品品種目錄的是：( )

　　A、麥角胺

　　B、地芬諾酯

　　C、氯胺酮

　　D、麥角胺咖啡因片

　　答案：C

　　解析：我國(guó)生產(chǎn)及使用第一類精神藥品種(7種)：(1)司可巴比妥(2)氯胺酮(3)哌醋甲酯(4)丁丙諾啡(5)γ-羥丁酸(6)馬吲哚(7)三唑侖。

　　【71-73】

　　71.了解藥品不能應(yīng)用的人群或者疾病情況，可查閱：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【藥物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【藥物過量】

　　答案：C

　　解析：【禁忌】應(yīng)當(dāng)列出該藥品不能應(yīng)用的各種情況，例如禁止應(yīng)用該藥品的人群、疾病等情況;尚不清楚有無(wú)禁忌的，可在該項(xiàng)下以“尚不明確”來表述。

　　72.了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及處理方法，可查閱：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【藥物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【藥物過量】

　　答案：D

　　解析：【藥物過量】詳細(xì)列出過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法。未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)在該項(xiàng)下予以說明。

　　73.了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【藥物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【藥物過量】

　　答案：A

　　解析：【用法用量】按療程用藥或者規(guī)定用藥期限的，必須注明療程、期限;詳細(xì)列出該藥品的用藥方法，準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限，并應(yīng)當(dāng)特別注意與規(guī)格的關(guān)系。

　　【74-75】

　　74.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱，規(guī)格，產(chǎn)品批號(hào)，有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽：( )

　　A、外包裝標(biāo)簽

　　B、內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　C、中包裝標(biāo)簽

　　D、醫(yī)療用儲(chǔ)存藥品標(biāo)簽

　　答案：B

　　解析：藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。

　　75.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱，規(guī)格，貯藏，生產(chǎn)日期，產(chǎn)品批號(hào)，有效期,批準(zhǔn)文號(hào)，生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的標(biāo)簽：( )

　　A、外包裝標(biāo)簽

　　B、內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　C、中包裝標(biāo)簽

　　D、醫(yī)療用儲(chǔ)存藥品標(biāo)簽

　　答案：D

　　解析：用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝的標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容。

　　【76-78】

　　76、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不小于：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：D

　　解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　77、《麻醉藥品，第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期是：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：C

　　解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》;《印鑒卡》有效期為3年�！队¤b卡》有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)。

　　78、第二類精神藥品的處方應(yīng)至少保存：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：B

　　解析：第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。

　　【79-80】

　　79.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中履行合同不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于( )

　　A、刑事責(zé)任

　　B、行政責(zé)任

　　C、民事責(zé)任

　　D、違憲責(zé)任

　　答案：C

　　解析：違約責(zé)任屬于民事責(zé)任。

　　80.個(gè)體醫(yī)生使用假藥，造成某患者健康嚴(yán)重受損，被處有期徒刑并處罰金，屬于( )

　　A、刑事責(zé)任

　　B、行政責(zé)任

　　C、民事責(zé)任

　　D、違憲責(zé)任

　　答案：A

　　解析：有期徒刑、罰金屬于刑事責(zé)任。