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      浙江省2009年1月自學(xué)考試藥事管理學(xué)及法規(guī)試題

      來源:考試網(wǎng) [ 2014年2月24日 ] 【大 中 小】

      課程代碼:03034

      本試卷分A、B卷,使用2003年版本教材的考生請(qǐng)做A卷,使用2007年版本教材的考生請(qǐng)做B卷;若A、B兩卷都做的,以B卷記分。

      A

      一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分)

      在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。                                                  

      1.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作的機(jī)構(gòu)是(      )

      A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

      B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

      C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

      D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      2.《中國(guó)藥典》2000年版收載的品種是(      )

      A.一部收載中成藥,二部收載化學(xué)藥品

      B.一部收載中藥材和中成藥,二部收載化學(xué)藥品

      C.一部收載化學(xué)藥品,二部收載中藥材和中成藥

      D.一部收載中藥材和中成藥,二部收載化學(xué)藥品、生物制品、抗生素、放射性藥品

      3.關(guān)于藥品有效性的說法不正確的是(      )

      A.是指在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求

      B.是指按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度

      C.有效程度的表示方法有“痊愈”、“顯效”、“有效”、“完全緩解”、“部分緩解”等

      D.有效性是藥品的固有特性

      4.以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是(      )

      A.各級(jí)藥品監(jiān)督管理局                                B.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

      C.藥品評(píng)價(jià)中心                                          D.國(guó)家藥典委員會(huì)

      5.“由國(guó)家制定,各地(省級(jí))可適當(dāng)調(diào)整”是《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的(      )

      A.“甲類”目錄                                          B.“乙類”目錄

      C.中藥飲片                                                 D.中藥材

      6.按照我國(guó)GSP的規(guī)定,冷庫(kù)的溫度應(yīng)為(      )

      A.2℃~10℃                                               B.不高于20℃   

      C.0℃~30℃                                               D.不高于10℃

      7.《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合(      )

      A.藥理標(biāo)準(zhǔn)                                                 B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

      C.食用要求                                                 D.藥用要求

      8.依據(jù)我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,藥物的臨床前研究不包括(      )

      A.文獻(xiàn)研究                                                 B.人體生物利用度研究

      C.藥學(xué)研究                                                 D.藥理毒理研究

      9.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材,要經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)后,方可銷售(      )

      A.國(guó)務(wù)院

      B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門

      C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

      D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理部門

      10.具有醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的國(guó)營(yíng)藥店,調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑(      )

      A.醫(yī)療單位診斷證明書

      B.主治醫(yī)師以上人員的處方

      C.患者蓋章或簽字的醫(yī)生處方

      D.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方

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