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課程代碼:03034
本試卷分A、B卷,使用2003年版本教材的考生請(qǐng)做A卷,使用2007年版本教材的考生請(qǐng)做B卷;若A、B兩卷都做的,以B卷記分。
A卷
一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。
1.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作的機(jī)構(gòu)是( )
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
2.《中國(guó)藥典》2000年版收載的品種是( )
A.一部收載中成藥,二部收載化學(xué)藥品
B.一部收載中藥材和中成藥,二部收載化學(xué)藥品
C.一部收載化學(xué)藥品,二部收載中藥材和中成藥
D.一部收載中藥材和中成藥,二部收載化學(xué)藥品、生物制品、抗生素、放射性藥品
3.關(guān)于藥品有效性的說法不正確的是( )
A.是指在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求
B.是指按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度
C.有效程度的表示方法有“痊愈”、“顯效”、“有效”、“完全緩解”、“部分緩解”等
D.有效性是藥品的固有特性
4.以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是( )
A.各級(jí)藥品監(jiān)督管理局 B.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品評(píng)價(jià)中心 D.國(guó)家藥典委員會(huì)
5.“由國(guó)家制定,各地(省級(jí))可適當(dāng)調(diào)整”是《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的( )
A.“甲類”目錄 B.“乙類”目錄
C.中藥飲片 D.中藥材
6.按照我國(guó)GSP的規(guī)定,冷庫(kù)的溫度應(yīng)為( )
A.2℃~10℃ B.不高于20℃
C.0℃~30℃ D.不高于10℃
7.《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合( )
A.藥理標(biāo)準(zhǔn) B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
C.食用要求 D.藥用要求
8.依據(jù)我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,藥物的臨床前研究不包括( )
A.文獻(xiàn)研究 B.人體生物利用度研究
C.藥學(xué)研究 D.藥理毒理研究
9.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材,要經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)后,方可銷售( )
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
10.具有醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的國(guó)營(yíng)藥店,調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑( )
A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.主治醫(yī)師以上人員的處方
C.患者蓋章或簽字的醫(yī)生處方
D.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方