21、我國對野生藥材資源實(shí)行的保護(hù)原則是

　　A、限量采購的原則

　　B、嚴(yán)禁采獵的原則

　　C、限量采獵的原則

　　D、保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則

　　22、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

　　B、中藥材產(chǎn)地初級工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸

　　C、對地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

　　D、對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則

　　23、關(guān)于疫苗及其分類的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識應(yīng)當(dāng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處，顏色為寶石藍(lán)色

　　B、公民接種國家免疫規(guī)劃疫苗無需付費(fèi)

　　C、公民需要自費(fèi)、自愿接種第二類疫苗

　　D、目前國家免疫規(guī)劃的疫苗包括：麻疹疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、百白破聯(lián)合疫苗、卡介苗、甲肝疫苗

　　24、下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購銷管理的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、小包裝麻黃素僅供教學(xué)、科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用

　　B、麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素

　　C、藥品類易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金交易，實(shí)物可在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行交易

　　D、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素銷售給麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)

　　25、關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購買許可的說法，正確的是

　　A、購買藥品類易制毒化學(xué)品，必須辦理《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》，不可以豁免辦理

　　B、《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》有效期為6個(gè)月

　　C、購買藥品類易制毒化學(xué)品時(shí)，必須使用《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》原件

　　D、《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》和《麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明》一樣可以多次使用

　　26、《2017年興奮劑目錄》的制定、調(diào)整和公布機(jī)構(gòu)是

　　A、國家體育總局、商務(wù)部、衛(wèi)生計(jì)生委、海關(guān)總署、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、衛(wèi)生計(jì)生委

　　C、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、公安部

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、商務(wù)部、衛(wèi)生計(jì)生委

　　27、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以

　　A、從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

　　B、從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

　　C、要求患者找其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買使用

　　D、對患者說明情況，請患者自行解決

　　28、不屬于麻醉藥品的是

　　A、蒂巴因

　　B、可待因

　　C、可卡因

　　D、咖啡因

　　29、下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、《中國藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留，屬于有法律效率的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種

　　30、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可銷售或者進(jìn)口的是

　　A、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B、國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　C、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　D、生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　31、關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、非處方藥只需列出主要輔料名稱

　　B、注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱

　　C、化學(xué)藥列出全部活性成份

　　D、中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味

　　32、以下關(guān)于藥品廣告申請說法錯(cuò)誤的是

　　A、申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出

　　B、申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出

　　C、藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　D、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審查機(jī)關(guān)

　　33、根據(jù)《人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是

　　A、哌醋甲酯

　　B、羧甲司坦

　　C、布桂嗪

　　D、芬太尼

　　34、以下關(guān)于藥品廣告的內(nèi)容的說法，不正確的是

　　A、藥品廣告必須標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)名稱

　　B、已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時(shí)，可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　C、處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”

　　D、在有關(guān)藥品功能療效的宣傳中，可以利用廣告代言人做推薦、證明

　　35、從事生產(chǎn)、銷售假藥企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　A、1年內(nèi)

　　B、3年內(nèi)

　　C、5年內(nèi)

　　D、10年內(nèi)

　　36、生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額的罰款是

　　A、2倍以上5倍以下

　　B、3倍以上5倍以下

　　C、1倍以上3倍以下

　　D、1倍以上5倍以下

　　37、以下哪種行為處“沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款”

　　A、采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的

　　B、生產(chǎn)、銷售假藥的

　　C、生產(chǎn)、銷售劣藥的

　　D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的

　　38、取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的，由以下哪個(gè)部門進(jìn)行處罰

　　A、衛(wèi)生主管部門

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

　　39、某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而被吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》，屬于

　　A、刑事責(zé)任

　　B、行政處罰

　　C、民事責(zé)任

　　D、行政處分

　　40、風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是

　　A、第一類醫(yī)療器械

　　B、第二類醫(yī)療器械

　　C、第三類醫(yī)療器械

　　D、特殊用途醫(yī)療器械