二、配伍選擇題

　　1、A.尊重同仁，密切協(xié)作

　　B.尊重患者，平等對待

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一

　　D.進德修業(yè)，珍視聲譽

　　<1>、執(zhí)業(yè)藥師應當了解藥品的性質、功能與主治和適應證、作用機理、不良反應等，體現了

　　ABCD

　　<2>、執(zhí)業(yè)藥師應當加強與醫(yī)護人員之間的聯(lián)系，體現了

　　ABCD

　　2、A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.衛(wèi)生計生部門

　　C.發(fā)改委

　　D.國家中醫(yī)藥管理局

　　<1>、負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施機構是

　　ABCD

　　<2>、指導制定中醫(yī)藥中長期發(fā)展規(guī)劃，起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案的部門是

　　ABCD

　　<3>、負責監(jiān)測和管理藥品宏觀經濟并負責藥品價格的監(jiān)督管理工作的機構是

　　ABCD

　　3、A.聽證程序

　　B.簡易程序

　　C.處理程序

　　D.復議程序

　　<1>、行政機關作出吊銷許可證的行政處罰決定前，當事人有權要求進行的程序是

　　ABCD

　　<2>、楊某違法事實清楚且有法定依據，行政機關擬對其處以30元罰款，該情況適用的程序是

　　ABCD

　　4、A.新藥申請

　　B.補充申請

　　C.仿制藥申請

　　D.進口藥品申請

　　<1>、根據《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)，對未在中國境內外上市銷售的藥品實施的注冊申請稱為

　　ABCD

　　<2>、仿與原研藥品質量和療效一致的藥品注冊申請屬于

　　ABCD

　　5、A.不得混垛

　　B.不得運輸

　　C.不得存放

　　D.不得銷售

　　<1>、藥品批發(fā)企業(yè)對不同批號的藥品，應當

　　ABCD

　　<2>、藥品批發(fā)企業(yè)在藥品儲存作業(yè)區(qū)內對于與儲存管理無關的物品的管理措施是

　　ABCD

　　6、A.1日常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　<1>、為住院患者開具第一類精神藥品處方用量不得超過

　　ABCD

　　<2>、為門診普通患者開具第一類精神藥品片劑處方用量不得超過

　　ABCD

　　<3>、為門診癌痛患者開具第一類精神藥品片劑處方用量不得超過

　　ABCD

　　<4>、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏接昧坎坏贸�過

　　ABCD

　　7、A.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險、國家基本藥物制度和新型農村合作醫(yī)療

　　B.主體層、保底層和補充層

　　C.國家基本藥物制度、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農村合作醫(yī)療

　　D.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農村合作醫(yī)療

　　<1>、我國基本建立起了具有特色的“三縱三橫”的醫(yī)療保障體系框架，三縱，即

　　ABCD

　　<2>、我國基本建立起了具有特色的“三縱三橫”的醫(yī)療保障體系框架，“三橫”即

　　ABCD

　　8、A.嚴重不良反應

　　B.新的藥品不良反應

　　C.藥品群體不良事件

　　D.A型不良反應

　　<1>、導致住院或者住院時間延長的不良反應屬于

　　ABCD

　　<2>、說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的性質、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致的屬于

　　ABCD

　　<3>、由于藥物的藥理作用增強所致，常與劑量有關，多數可預測的不良反應屬于

　　ABCD

　　9、A.一級醫(yī)院

　　B.二級醫(yī)院

　　C.三級醫(yī)院

　　D.四級醫(yī)院

　　<1>、應當設立藥事管理與藥物治療學委員會，并且設置藥學部，還可根據實際情況設置二級科室的醫(yī)院類別為

　　ABCD

　　<2>、應當設立藥事管理與藥物治療學組，并且設置藥房的醫(yī)院類別是

　　ABCD

　　10、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　<1>、進口藥材一次性批件的有效期為

　　ABCD

　　<2>、進口藥材多次使用批件的有效期為

　　ABCD

　　11、A.30年

　　B.7年

　　C.20年

　　D.10年

　　<1>、中藥一級保護品種的最低保護年限是

　　ABCD

　　<2>、中藥二級保護品種的最低保護年限是

　　ABCD

　　12、A.麻醉藥品

　　B.第一類疫苗

　　C.第二類疫苗

　　D.第二類精神藥品

　　<1>、最小包裝上標注有“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標識的是

　　ABCD

　　<2>、憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是

　　ABCD

　　13、A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的全國性批發(fā)企業(yè)

　　B.醫(yī)療機構需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡

　　C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

　　D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務

　　<1>、由國家藥品監(jiān)督管理部門審批的

　　ABCD

　　<2>、由省級藥品監(jiān)督管理部門審批的

　　ABCD

　　<3>、由所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準的是

　　ABCD

　　14、A.3年

　　B.1年

　　C.不少于5年

　　D.藥品有效期滿之日起不少于5年

　　<1>、藥品經營企業(yè)對第二類精神藥品專用賬冊的保存期限為

　　ABCD

　　<2>、麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為

　　ABCD

　　15、A.上三分之一

　　B.右三分之一

　　C.二分之一

　　D.四分之一

　　<1>、對于橫版標簽，藥品通用名稱必須在哪個范圍內顯著位置標出

　　ABCD

　　<2>、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的

　　ABCD

　　16、A.【用法用量】

　　B.【藥物相互作用】

　　C.【禁忌】

　　D.【藥物過量】

　　<1>、了解藥品不良反應的人群或者疾病情況，可查閱

　　ABCD

　　<2>、了解超劑量應用可能發(fā)生的毒性反應及時處理辦法，可查閱

　　ABCD

　　<3>、了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱

　　ABCD

　　<4>、了解合并用藥的注意事項，可查閱

　　ABCD

　　17、A.暫停該藥品在轄區(qū)內銷售，同時責令該企業(yè)在當地相應媒體發(fā)布更正啟事

　　B.1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　C.3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準文號

　　<1>、在受理審查中發(fā)現某企業(yè)提供虛假材料申請藥品廣告審批，藥品廣告審查機關應當

　　ABCD

　　<2>、對任意擴大藥品功能主治范圍的違法廣告，省以上藥品監(jiān)督管理部門一經發(fā)現，應當采取的行政強制措施是

　　ABCD

　　18、A.向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

　　B.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

　　C.向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

　　D.無需審查

　　<1>、在指定的藥學專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的

　　ABCD

　　<2>、異地發(fā)布藥品廣告的

　　ABCD

　　19、A.刑事主刑

　　B.刑事附加刑

　　C.行政處罰

　　D.行政處分

　　<1>、管制、拘役屬于

　　ABCD

　　<2>、暫扣或吊銷有關許可證屬于

　　ABCD

　　<3>、降級、撤職屬于

　　ABCD

　　20、A.無期徒刑

　　B.按生產劣藥論處

　　C.按生產假藥論處

　　D.3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

　　<1>、某藥品生產企業(yè)生產的某藥含量明顯低于國家藥品標準，造成輕傷，應處

　　ABCD

　　<2>、某藥品生產企業(yè)生產藥品，直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準，應當

　　ABCD

　　21、A.國食健注G+4位年代號+4位順序號

　　B.國食注字TY+4位年號+4位順序號

　　C.國食健注J+4位年代號+4位順序號

　　D.國食注字YP+4位年代號+4位順序號

　　<1>、嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊號格式為

　　ABCD

　　<2>、特殊醫(yī)學用途配方食品注冊號的格式為

　　ABCD