21、下列關(guān)于麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的新規(guī)定說(shuō)法不正確的是

　　A、將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入處方藥管理

　　B、藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記

　　C、含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg

　　D、藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝

　　22、屬于興奮劑目錄所列的品種，并且藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的是

　　A、阿片生物堿類止痛劑

　　B、利尿劑

　　C、抗腫瘤藥物

　　D、蛋白同化制劑

　　23、關(guān)于地芬諾酯和含地芬諾酯復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法，正確的是

　　A、地芬諾酯和含地芬諾酯復(fù)方制劑都按麻醉藥品管理

　　B、地芬諾酯和含地芬諾酯復(fù)方制劑都不屬于麻醉藥品

　　C、地芬諾酯和含地芬諾酯復(fù)方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售

　　D、復(fù)方地芬諾酯片在藥品零售企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售

　　24、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

　　B、每次處方劑量不得超過(guò)三日極量

　　C、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D、藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

　　25、有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品

　　B、在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

　　C、從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　D、由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　26、化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的

　　A、有效期至XX月XXXX年

　　B、有效期至XX年XX月

　　C、有效期至XXXX年X月X日

　　D、有效期至XXXX年XX月

　　27、以下不得發(fā)布藥品廣告的藥品是

　　A、處方藥

　　B、非處方藥

　　C、精神藥品

　　D、化學(xué)原料藥

　　28、以下不屬于不正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括

　　A、假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)

　　B、搭售商品

　　C、公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手經(jīng)營(yíng)信息

　　D、因清償債務(wù)，降價(jià)銷售商品

　　29、根據(jù)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法，以下表述錯(cuò)誤的是

　　A、消費(fèi)者在購(gòu)買、使用商品時(shí)享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利

　　B、消費(fèi)者購(gòu)買、使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利

　　C、消費(fèi)者享有知悉其購(gòu)買、使用的商品的真實(shí)情況的權(quán)利

　　D、消費(fèi)者在購(gòu)買、使用商品時(shí)，享有要求經(jīng)營(yíng)者提供生產(chǎn)成本的權(quán)利

　　30、以加工、提煉制毒物品為目的，購(gòu)買麻黃堿類復(fù)方制劑的，依照刑法規(guī)定

　　A、制造毒品罪定罪處罰

　　B、非法經(jīng)營(yíng)罪定罪處罰

　　C、走私制毒物品罪處罰

　　D、非法買賣制毒物品罪定罪處罰

　　31、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品的處理未做詳細(xì)的記錄

　　A、處1000元～5萬(wàn)元

　　B、處3萬(wàn)元以下的罰款

　　C、處2萬(wàn)元以下的罰款

　　D、處應(yīng)召回貨值金額3倍的罰款

　　32、化妝品生產(chǎn)企業(yè)需持有《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》，其頒發(fā)部門是

　　A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B、所在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

　　C、所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

　　33、有關(guān)保健食品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品

　　B、營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的

　　C、功能類保健食品以治療疾病為目的

　　D、對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害

　　34、下列關(guān)于保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不得涉及疾病預(yù)防、治療功能

　　B、保健食品應(yīng)當(dāng)在廣告中聲明“本品不能代替藥物”

　　C、列入保健食品原料目錄的原料可以用于其他食品生產(chǎn)

　　D、保健食品的功能和成分應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)相一致

　　35、為防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過(guò)期使用，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的有效期進(jìn)行

　　A、效期管理

　　B、動(dòng)態(tài)管理

　　C、登記管理

　　D、跟蹤管理

　　36、既屬于許可事項(xiàng)變更，又屬于需要重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的事項(xiàng)是

　　A、經(jīng)營(yíng)范圍

　　B、注冊(cè)地址

　　C、經(jīng)營(yíng)方式

　　D、企業(yè)法定代表人

　　37、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，以下不符合其要求的是

　　A、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%

　　B、在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

　　C、合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色

　　D、不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米

　　38、關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、甲類非處方藥為紅色

　　B、乙類非處方藥為綠色

　　C、乙類非處方藥使用說(shuō)明書(shū)上所使用的專有標(biāo)識(shí)可單色印刷

　　D、甲類非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷

　　39、中成藥與中藥飲片的原料分別是

　　A、中藥材、中藥飲片

　　B、中藥飲片、生物藥

　　C、中成藥、中藥飲片

　　D、中藥飲片、中藥材

　　40、下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、《中國(guó)藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留，屬于有法律效率的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種