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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前預(yù)測(cè)試題(九)_第5頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年10月25日 ]  【

        第 81 題

        主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的是()

        A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

        B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

        C.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門

        D.工商行政管理部門

        E.人力資源和社會(huì)保障部門

        正確答案:A,

        第 82 題

        根據(jù)《人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》甲藥品零售企業(yè)出售不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的維生素C片,此行為侵犯消費(fèi)者的()

        A.安全保障權(quán)

        B.知悉真情權(quán)

        C.自主選擇權(quán)

        D.監(jiān)督權(quán)

        E.獲得賠償權(quán)

        正確答案:A,

        第 83 題

        《處方管理辦法》規(guī)定門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()

        A.1次常用量

        B.3日常用量

        C.5日常用量

        D.7日常用量

        E.15日常用量

        正確答案:E,

        第 84 題

        根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》按療程服用的藥品,其療程期限應(yīng)列在()

        A.[適應(yīng)證]

        B.[用法用量]

        C.[藥物相互作用]

        D.[不良反應(yīng)]

        E.[注意事項(xiàng)]

        正確答案:B,

        第 85 題

        《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式的是()

        A.處方標(biāo)準(zhǔn)

        B.處方格式

        C.處方印制

        D.處方書寫

        E.處方開具

        正確答案:C,

        第 86 題

        國(guó)家實(shí)行繼續(xù)教育登記制度,執(zhí)業(yè)藥師必須()

        A.全國(guó)范圍內(nèi)有效

        B.只在注冊(cè)地區(qū)有效

        C.接受繼續(xù)教育

        D.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)

        E.只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè),并在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)

        正確答案:C,

        第 87 題

        《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄規(guī)定眼用藥品的暴露工序所要求的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為()

        A.100級(jí)

        B.1000級(jí)

        C.10 000級(jí)

        D.100 000級(jí)

        E.300 000級(jí)

        正確答案:D,

        二、多項(xiàng)選擇題(每題1分)

        第 88 題

        中藥材包裝上必須注明的內(nèi)容包括()

        A.品名

        B.產(chǎn)地

        C.批號(hào)

        D.生產(chǎn)單位

        E.質(zhì)量合格的標(biāo)志

        正確答案:A,B,C,D,E,

        第 89 題

        制定GAP的目的是()

        A.規(guī)范中藥材生產(chǎn)

        B.保證中藥材質(zhì)量

        C.保證用藥安全

        D.促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

        E.維護(hù)中藥企業(yè)的合法權(quán)利

        正確答案:A,B,D,

        第 90 題

        開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),必須具備()

        A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

        B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境

        C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備

        D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

        E.符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策

        正確答案:A,B,C,D,E,

        第 91 題

        根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對(duì)疫苗()

        A.建立真實(shí)、完整的儲(chǔ)備記錄

        B.建立真實(shí)、完整的分發(fā)記錄

        C.建立真實(shí)、完整的銷售記錄

        D.建立真實(shí)、完整的供應(yīng)記錄

        E.建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄

        正確答案:B,D,E,

        第 92 題

        根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,處方中可以出現(xiàn)的藥品名稱有()

        A.規(guī)范的中文名稱

        B.規(guī)范的英文名稱

        C.醫(yī)師編制的藥品縮寫名稱

        D.藥師統(tǒng)一編制的藥品縮寫名稱

        E.醫(yī)師編制的醫(yī)院內(nèi)部使用的藥品代號(hào)

        正確答案:A,B,

        第 93 題

        有關(guān)基本藥物報(bào)銷的規(guī)定說法正確的是()

        A.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄

        B.基本藥物中的處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄,非處方藥不納入

        C.基本藥物中的非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄,處方藥不納入

        D.基本藥物報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物

        E.基本藥物報(bào)銷比例明顯低于非基本藥物

        正確答案:A,D,

        第 94 題

        根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行),屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目有()

        A.制劑室負(fù)責(zé)人變更

        B.配制地址變更

        C.配制品種變更

        D.注冊(cè)地址變更

        E.配制范圍變更

        正確答案:A,B,E,

        第 95 題

        藥品的最小包裝標(biāo)簽必須標(biāo)注()

        A.適應(yīng)證

        B.規(guī)格

        C.有效期

        D.產(chǎn)品批號(hào)

        E.藥品通用名稱

        正確答案:B,C,D,E,

        第 96 題

        《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍包括()

        A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品

        B.生物制品

        C.放射性藥品

        D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑

        E.抗生素原料藥及其制劑

        正確答案:A,B,D,E,

        第 97 題

        藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)()

        A.停產(chǎn)、停業(yè)整頓

        B.沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥

        C.沒收違法所得

        D.處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

        E.可以免除其他行政處罰

        正確答案:B,C,E,

        第 98 題

        依照《人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者與經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議時(shí),消費(fèi)者可以()

        A.向有關(guān)行政部門申訴

        B.根據(jù)與經(jīng)營(yíng)者達(dá)成的仲裁協(xié)議提請(qǐng)仲裁機(jī)構(gòu)仲裁

        C.向人民法院提起訴訟

        D.與經(jīng)營(yíng)者協(xié)商和解

        E.請(qǐng)求消費(fèi)者協(xié)會(huì)調(diào)解

        正確答案:A,B,C,D,E,

        第 99 題

        藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括()

        A.新藥申請(qǐng)

        B.仿制藥申請(qǐng)

        C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

        D.補(bǔ)充申請(qǐng)

        E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)

        正確答案:A,B,C,D,E,

        第 100 題

        臨床藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)范圍包括()

        A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)

        B.對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)

        C.指導(dǎo)合理用藥

        D.收集藥物安全性和療效等信息

        E.建立藥學(xué)信息系統(tǒng),提供用藥咨詢服務(wù)

        正確答案:A,B,C,D,E,

      責(zé)編:duoduo

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