[60～62]

　　A.負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

　　B.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

　　C.核定檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法

　　D.對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)

　　E.核定首次在中國(guó)銷售的藥品的強(qiáng)制檢驗(yàn)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定

　　60.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員

　　61.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)

　　62.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門

　　[63～65]

　　A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

　　B.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止進(jìn)口

　　C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》

　　E.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定

　　63.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　64.出口國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品

　　65.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

　　[66～67]

　　A.國(guó)務(wù)院

　　B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署

　　C.省、直轄市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署

　　D.進(jìn)口口岸所在地海關(guān)

　　E.口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定

　　66.通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口口岸藥品進(jìn)行抽檢的部門是

　　67.提出允許藥品進(jìn)口口岸的部門是

　　[68～70]

　　A.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　B.國(guó)務(wù)院

　　C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定

　　68.制定中藥品種保護(hù)制度具體辦法的部門是

　　69.制定特殊管理藥品的管理辦法的部門是

　　70.制定地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法的部門是

　　[71～72]

　　A.出現(xiàn)副反應(yīng)

　　B.出現(xiàn)過敏反應(yīng)

　　C.出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)

　　D.藥品受污染

　　E.藥品成分的含量不符合國(guó)家規(guī)定的

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定

　　71.按假藥論處的情形是

　　72.按劣藥論處的情形是

　　[73～75]

　　A.五年B.三年

　　C.兩年D.一年

　　E.6個(gè)月

　　依據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定

　　73.新藥監(jiān)測(cè)期為

　　74.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為

　　75.申請(qǐng)?jiān)僮��?cè)應(yīng)在藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿前