第 81 題

　　敬德修業(yè)，共同進(jìn)步()

　　A.藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范

　　B.藥學(xué)工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范

　　C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范

　　D.藥學(xué)工作者對藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范

　　E.藥學(xué)工作人員對自身的職業(yè)道德規(guī)范

　　正確答案：C,

　　第 82 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報(bào)，保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少()

　　A.1年備查

　　B.2年備查

　　C.3年備查

　　D.4年備查

　　E.5年備查

　　正確答案：A,

　　第 83 題

　　使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為()

　　A.一級召回

　　B.二級召回

　　C.三級召回

　　D.藥品召回

　　E.安全隱患

　　正確答案：C,

　　第 84 題

　　國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的，應(yīng)()

　　A.納入國家基本藥物目錄遴選范圍

　　B.不納入國家基本藥物目錄遴選范圍

　　C.從醫(yī)保藥品目錄中調(diào)出

　　D.從國家基本藥物目錄中調(diào)出

　　E.經(jīng)過單獨(dú)論證

　　正確答案：D,

　　第 85 題

　　負(fù)責(zé)審核并發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的部門是()

　　A.市級衛(wèi)生行政部門

　　B.省級衛(wèi)生行政部門

　　C.市級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)

　　D.全國范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)

　　E.本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)

　　正確答案：A,

　　第 86 題

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的藥品目錄是()

　　A.《國家非處方藥目錄》

　　B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》

　　E.《國家基本藥物目錄》

　　正確答案：C,

　　第 87 題

　　嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精是()

　　A.藥學(xué)人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范

　　B.藥學(xué)人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范

　　C.藥學(xué)人員對藥品生產(chǎn)的職業(yè)道德規(guī)范

　　D.藥學(xué)人員對同仁的職業(yè)道德規(guī)范

　　E.藥學(xué)人員對藥品經(jīng)營的職業(yè)道德規(guī)范

　　正確答案：A,

　　二、多項(xiàng)選擇題（每題1分）

　　第 88 題

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，經(jīng)營第二類精神藥品的零售連鎖企業(yè)對第二類精神藥品必須采取的措施包括()

　　A.實(shí)行專人管理

　　B.建立專用賬冊

　　C.設(shè)立獨(dú)立的專庫或?qū)９翊鎯?/P>

　　D.實(shí)行雙人驗(yàn)收

　　E.設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施

　　正確答案：A,B,C,

　　第 89 題

　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定有()

　　A.經(jīng)營中藥飲片應(yīng)劃分零貨稱取專庫(區(qū))，各庫(區(qū))應(yīng)有明顯標(biāo)志

　　B.分裝中藥飲片應(yīng)有符合規(guī)定的專門場所

　　C.購進(jìn)的每批中藥飲片應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地，并應(yīng)抽樣送檢

　　D.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核

　　E.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 90 題

　　《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件包括()

　　A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　B.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德

　　C.身體健康

　　D.藥學(xué)實(shí)踐1年

　　E.在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位工作

　　正確答案：A,B,C,

　　第 91 題

　　中藥品種保護(hù)的目的包括()

　　A.提高中藥品種的質(zhì)量

　　B.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益

　　C.提高中藥品種的產(chǎn)量

　　D.促進(jìn)中藥現(xiàn)代化

　　E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展

　　正確答案：A,B,E,

　　第 92 題

　　進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)要求()

　　A.不斷學(xué)習(xí)新知識、新技能，提高專業(yè)水平

　　B.主動接受繼續(xù)教育

　　C.宣傳普及用藥知識

　　D.應(yīng)當(dāng)向患者準(zhǔn)確解釋藥品說明書

　　E.詳盡回答患者的用藥疑問

　　正確答案：A,B,C,

　　第 93 題

　　根據(jù)《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，經(jīng)營者提供商品或者服務(wù)()

　　A.應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者出具購貨憑證或者服務(wù)單據(jù)

　　B.應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品或者接受服務(wù)的情況下其商品或者服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限

　　C.應(yīng)當(dāng)無條件承擔(dān)包修、包換、包退或者其他責(zé)任

　　D.對懷疑有偷竊行為的消費(fèi)者，可以帶到專門場所搜查身體和隨身物品

　　E.應(yīng)當(dāng)明碼標(biāo)價(jià)

　　正確答案：A,B,E,

　　第 94 題

　　《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門依法對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料()

　　A.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施

　　B.應(yīng)當(dāng)自采取行政強(qiáng)制措施之日起5日內(nèi)作出是否立案的決定

　　C.需要檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出是否立案的決定

　　D.不符合立案條件的，應(yīng)當(dāng)解除行政強(qiáng)制措施

　　E.需要暫停銷售和使用的，應(yīng)當(dāng)由國務(wù)院作出決定

　　正確答案：A,C,D,

　　第 95 題

　　依照《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，以下說法正確的是()

　　A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥品交易的資格

　　B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格審核交易藥品的合法性

　　C.對首次上網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及藥品，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核交易各方的資格證明文件和藥品批準(zhǔn)證明文件并進(jìn)行備案

　　D.對非首次上網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，可以不審核其從事藥品交易的資格

　　E.對非首次上網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)可以不審核其交易藥品的合法性

　　正確答案：A,B,C,

　　第 96 題

　　《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，根據(jù)分析評價(jià)結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取()

　　A.責(zé)令修改藥品說明書

　　B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用

　　C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件

　　D.沒收藥品

　　E.監(jiān)督銷毀藥品并處理的措施

　　正確答案：A,B,C,

　　第 97 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合藥用要求()

　　A.直接接觸藥品的包裝材料

　　B.直接接觸藥品的包裝容器

　　C.藥品的外包裝材料、容器

　　D.生產(chǎn)藥品所需的原料

　　E.生產(chǎn)藥品所需的輔料

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 98 題

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的主要職責(zé)為()

　　A.藥品注冊技術(shù)審評

　　B.為藥品注冊提供技術(shù)支持

　　C.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品注冊管理有關(guān)規(guī)章，負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評

　　D.負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)與技術(shù)咨詢

　　E.負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)，參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際交流與合作

　　正確答案：A,B,C,

　　第 99 題

　　下列與《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相符的是()

　　A.國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營制度

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局

　　D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥的需求總量，確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局

　　正確答案：A,C,E,

　　第 100 題

　　零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)配備的人員要求是()

　　A.專職

　　B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)

　　C.取得上崗證

　　D.具有高中以上文化程度

　　E.由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格

　　正確答案：A,B,C,D,E,