第 61 題

　　對藥品召回報(bào)告進(jìn)行審查，并對召回效果進(jìn)行評價(jià)的是()

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：D,

　　第 62 題

　　提供虛假材料申請互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的，食品藥品監(jiān)督管理部門不予受理，給予警告()

　　A.1年內(nèi)不受理該企業(yè)提出的從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請

　　B.2年內(nèi)不受理該企業(yè)提出的從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請

　　C.3年內(nèi)不受理該企業(yè)提出的從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請

　　D.4年內(nèi)不受理該企業(yè)提出的從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請

　　E.5年內(nèi)不受理該企業(yè)提出的從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的申請

　　正確答案：A,

　　第 63 題

　　《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定申領(lǐng)托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明的部門是()

　　A.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：C,

　　第 64 題

　　折扣是指()

　　A.根據(jù)合同約定的金額和支付方式，在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)或者行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)賬上按照財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度規(guī)定明確如實(shí)記載

　　B.未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)或者行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)賬上按照財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度規(guī)定明確如實(shí)記載，包括不記人財(cái)務(wù)賬、轉(zhuǎn)入其他財(cái)務(wù)賬或者做假賬等

　　C.經(jīng)營者在銷售商品時(shí)，以明示并如實(shí)人賬的方式給予對方的價(jià)格優(yōu)惠，包括支付價(jià)款時(shí)對價(jià)款總額按一定比例即時(shí)予以扣除和支付價(jià)款總額后再按一定比例予以退還兩種形式

　　D.現(xiàn)金和實(shí)物

　　E.經(jīng)營者銷售商品時(shí)在賬外暗中以現(xiàn)金、實(shí)行或者其他方式退給對方單位或者個(gè)人的一定比例的商品價(jià)款

　　正確答案：C,

　　第 65 題

　　國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度，具體辦法由國務(wù)院制定.此規(guī)定出自()

　　A.《人民共和國藥品管理法》

　　B.《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

　　C.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

　　D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

　　E.《人民共和國中醫(yī)藥條例》

　　正確答案：A,

　　第 66 題

　　公民、法人或者其他組織向人民法院提起行政訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道該具體行政行為之日起多少時(shí)間內(nèi)提出()

　　A.3日內(nèi)

　　B.10日內(nèi)

　　C.30日內(nèi)

　　D.60日內(nèi)

　　E.3個(gè)月內(nèi)

　　正確答案：E,

　　第 67 題

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定口服固體藥品的暴露工序生產(chǎn)環(huán)境的最低要求應(yīng)在()

　　A.100級潔凈區(qū)

　　B.1000級潔凈區(qū)

　　C.10 000級潔凈區(qū)

　　D.100 000級潔凈區(qū)

　　E.300 000級潔凈區(qū)

　　正確答案：E,

　　第 68 題

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對首營品種應(yīng)()

　　A.質(zhì)量審核

　　B.專柜存放

　　C.定期養(yǎng)護(hù)

　　D.分開設(shè)置

　　E.逐批驗(yàn)收

　　正確答案：A,

　　第 69 題

　　當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起申請復(fù)驗(yàn)的期限是()

　　A.七天

　　B.十天

　　C.五天

　　D.二十天

　　E.十五天

　　正確答案：C,

　　第 70 題

　　《處方管理辦法》規(guī)定門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過()

　　A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　正確答案：B,

　　第 71 題

　　藥品零售企業(yè)調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品處方的保存年限是()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：B,

　　第 72 題

　　如進(jìn)行過藥物相互作用相關(guān)研究，應(yīng)詳細(xì)說明哪些或哪類藥物與本藥品產(chǎn)生相互作用，并說明相互作用的結(jié)果的為()

　　A.注意事項(xiàng)

　　B.不良反應(yīng)

　　C.禁忌

　　D.包裝

　　E.藥物相互作用

　　正確答案：E,

　　第 73 題

　　組織開展基本藥物品種的再評價(jià)的是()

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　E.市級藥品監(jiān)督管理部門

　　根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》

　　正確答案：A,

　　第 74 題

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()

　　A.藥品名稱

　　B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　C.產(chǎn)品批號

　　D.用法用量

　　E.批準(zhǔn)文號

　　正確答案：E,

　　第 75 題

　　取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本規(guī)定未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()

　　A.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品;逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類精神藥品零售資格

　　B.由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法購買的麻醉藥品和精神藥品，責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)或者停止相關(guān)活動(dòng)，并處2萬元以上5萬元以下的罰款

　　C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分

　　D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

　　E.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

　　正確答案：C,

　　第 76 題

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊的部門是()

　　A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　B.國務(wù)院工商行政管理部門

　　C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級人民政府工商行政管理部門

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：E,

　　第 77 題

　　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門是()

　　A.不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體

　　B.進(jìn)口藥品的審批主體

　　C.藥品質(zhì)量公告的主體

　　D.藥品零售企業(yè)審批主體

　　E.藥品廣告審批主體

　　正確答案：B,

　　第 78 題

　　固體、液體原料()

　　A.包括原料、輔料、包裝材料等，應(yīng)符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，按規(guī)定的使用期限儲存

　　B.應(yīng)分開儲存

　　C.嚴(yán)格分開

　　D.應(yīng)專人保管、領(lǐng)用

　　E.應(yīng)制定取樣、留樣制度

　　正確答案：B,

　　第 79 題

　　依據(jù)《人民共和國藥品管理法》藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的處()

　　A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件

　　C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

　　E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格

　　正確答案：A,

　　第 80 題

　　依照《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口在臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品()

　　A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》

　　B.應(yīng)憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

　　C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》

　　E.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

　　正確答案：B,