241 銷(xiāo)售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的( ) - 答案：D

　　A.特點(diǎn) B.價(jià)格 C.服法和劑量 D.性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)

　　242 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)( ) --- 答案：D

　　A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷(xiāo)售 B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷(xiāo)售 C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷(xiāo)售 D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷(xiāo)售

　　243銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)，銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存( ) 答案：B

　　A.一年 B.兩年 C.三年 D.四年

　　244 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2000年局令20日頒布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》自何日起施行( ) 答案：C

　　A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]

　　245執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的()答案：B

　　A. 藥劑師B.藥學(xué)技術(shù)人員C.醫(yī)藥技術(shù)人員D.藥劑專(zhuān)業(yè)人員

　　246凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的( )- 答案：C

　　A.可選條件 B.最高要求C.必備條件之一 D.唯一條件

　　247執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)者，除須符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第十三條規(guī)定外，還須有( )-- 答案：B

　　A.本單位在崗證明 B.參加繼續(xù)教育的證明 C.從業(yè)時(shí)間年限的證明 D.所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)證明

　　248執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為( )- 答案：B

　　A.職業(yè)紀(jì)律 B.基本準(zhǔn)則 C.要求 D.基本條件

　　249執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等?答案：D

　　A. 藥學(xué)技術(shù)工作B.醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)工作C.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作D.臨床藥學(xué)工作

　　250執(zhí)業(yè)藥師需努力鉆研業(yè)務(wù)，不斷更新知識(shí)，掌握最新的醫(yī)藥信息，保持( )- 答案：C

　　A.知識(shí)的領(lǐng)先性 B.知識(shí)的全面性 C.較高的專(zhuān)業(yè)水平 D.較高的思想覺(jué)悟

　　251 對(duì)未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位，應(yīng)限期配備，逾期將追究( ) 答案：D

　　A. 企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任　 B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任 C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任 D.單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任

　　252 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)的期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由( A ) A. 司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任 B.檢察機(jī)關(guān)追究其法律責(zé)任 C.公安部門(mén)追究其責(zé)任 D.有關(guān)部門(mén)依法追究其責(zé)任

　　253執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為( ) --- 答案：C

　　A.五年 B.四年 C.三年 D.兩年

　　254 人事部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊(cè)登記和( ) 答案：A

　　A.監(jiān)督管理工作 B.培訓(xùn)工作 C.檢查工作 D.備案工作

　　255通過(guò)全國(guó)統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)的人員，單位根據(jù)工作需要可聘任-- 答案：D

　　A.藥師或中藥師專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù) B.工程師或相當(dāng)于工程師藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)C.藥房或藥局副主任(含)以上職務(wù)D.主管藥師或主管中藥師專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)

　　256最新《處方管理辦法》施行的起始日是( ) --- 答案：D

　　A.[1995-5-1] B.[1986-7-1] C.[1997-4-30] D.[2007-5-1]

　　257《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》施行的起始日是--- 答案：C

　　A.[1989-4-19] B.[1989-5-1] C.[2000-1-1] D.[1990-7-1]

　　258對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理，是根據(jù)藥品(B ) A.療效及給藥途徑不同 B.品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同 C.品種及給藥途徑不同 D.成分及給藥途徑不同

　　259非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)( )答案：B

　　A.準(zhǔn)確，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用 B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用 C.科學(xué)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用 D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用

　　260處方藥的廣告宣傳只準(zhǔn)在( ) --- 答案：A

　　A. 專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行 B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進(jìn)行 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行 D.醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)會(huì)議進(jìn)行