221藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有( ) 答案：D

　　A.否決權(quán) B.評審權(quán) C.檢驗(yàn)權(quán) D.裁決權(quán)

　　222企業(yè)應(yīng)定期對GSP實(shí)施情況進(jìn)行內(nèi)部評審，確保? 答案：C

　　A.藥品質(zhì)量優(yōu)良B.規(guī)范的貫徹落實(shí) C.規(guī)范的實(shí)施D.企業(yè)經(jīng)營信譽(yù)

　　223藥品經(jīng)營企業(yè)檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有 --- 答案：D

　　A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱 B.主管藥師以上的專業(yè)職稱 C.藥師以上的專業(yè)職稱 D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　224藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進(jìn)行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識(shí)、職業(yè)道德等教育培訓(xùn)，并建立答案：D

　　A.長期制度 B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃 C.考核制度 D.檔案

　　225藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的各庫(區(qū))均應(yīng)設(shè)有( ) - 答案：D

　　A.藥品名稱標(biāo)志 B.藥品類別標(biāo)志C.庫存類別標(biāo)志D.明顯標(biāo)志

　　226儲(chǔ)存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的( )- 答案：D

　　A.防火、防盜設(shè)施 B.出入庫制度 C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施 D.安全保衛(wèi)措施

　　227藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和()應(yīng)進(jìn)行審核 答案：D

　　A.規(guī)模 B.倉庫 C.銷售服務(wù) D.質(zhì)量保證能力

　　228 GSP要求進(jìn)貨驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有( ) 答案：C

　　A.合法性 B.廣泛性 C. 代表性 D.可靠性

　　229 GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門抽樣檢驗(yàn)批數(shù)應(yīng)達(dá)到() 答案：A

　　A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例 B. 規(guī)定要求 C. 相對比例要求 D.能確定藥品質(zhì)量的比例

　　230 GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行() 答案：D

　　A.處罰 B.檢驗(yàn) C.返工處理 D.控制性管理

　　231 GSP要求，在庫藥品均應(yīng)實(shí)行 --- 答案：C

　　A.檢驗(yàn)管理 B.規(guī)范管理 C.色標(biāo)管理 D.控制管理

　　232 庫存藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)由( )處理 答案：D

　　A.配送部門 B.倉庫 C.銷售部門 D.質(zhì)量管理部門

　　233 GSP要求，由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時(shí)，須經(jīng) --- 答案：C

　　A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn) B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn) C.經(jīng)營單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn) D.經(jīng)營單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)

　　234 GSP要求，企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給 --- 答案：D

　　A.縣以上經(jīng)營單位 B.縣以上醫(yī)療單位 C.具有法人資格的單位 D.具有合法資格的單位

　　235 GSP規(guī)定，企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)追回藥品和做好記錄， 并向-- 答案：D

　　A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告 B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告 C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D.有關(guān)管理部門報(bào)告

　　237 零售連鎖門店的藥品陳列、保管等設(shè)備要求應(yīng)與( C) A.其它藥店相同B.門店規(guī)模相適應(yīng) C.零售企業(yè)相同 D.規(guī)范相一致

　　238 GSP規(guī)定，對首營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格，()答案：D

　　A.再簽訂購貨合同 B.再進(jìn)行考查 C.再進(jìn)行藥品質(zhì)量審核

　　D.并做好記錄

　　239 在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)( ) --- 答案：D

　　A.符合藥典標(biāo)準(zhǔn) B.符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn) C. 符合規(guī)范 D.符合規(guī)定

　　240中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫( )- 答案：D

　　A.正確名稱 B.規(guī)范名稱 C.學(xué)名 D.正名正字