201新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)( ) 答案：A

　　A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用 D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

　　202新《藥品管理法》第三條中提出：國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)( )答案：D

　　A.發(fā)展中成藥 B.研究中藥 C.培育地道中藥材 D.培育中藥材

　　203 新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合( )

　　答案：D A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) B.藥典標(biāo)準(zhǔn) C.國(guó)家的有關(guān)規(guī)定 D.藥用要求

　　206 新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指?答案B

　　A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的 B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的 D.被污染不能藥用的

　　208新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明( ) --- 答案：A

　　A. 產(chǎn)地 B.有效部位 C.雜質(zhì)含量 D.有效成分

　　209新《藥品管理法》第五條明確主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是( ) --- 答案：D

　　A. 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B.國(guó)家醫(yī)藥管理局 C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局 D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　210新《藥品管理法》施行起始日是( ) 答案：C

　　A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]

　　213 新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位( )- 答案：A

　　A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種 B.臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥物制劑 C.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑 D.臨床需要的新藥或中藥保護(hù)品種

　　214 新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品? 答案：A

　　A. 儲(chǔ)備制度 B.基本藥物制度 C.特別控制制度 D.調(diào)用制度

　　215新《藥品管理法》第五十四條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有 答案：B

　　A.質(zhì)量合格的標(biāo)志 B.規(guī)定的標(biāo)志C.明顯的標(biāo)志 D.注意事項(xiàng)

　　216新《藥品管理法》第六十四條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示證明文件，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：C

　　A. 回避 B.密封 C.保密 D.簽字以示負(fù)責(zé)

　　218 新《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為( A)A.藥品商標(biāo)使用 B.企業(yè)商標(biāo)使用 C.注冊(cè)商標(biāo)使用D.其他藥品名稱使用

　　219 新《藥品管理法》第四十六條規(guī)定，新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)后方可銷售( ) --- 答案：A

　　A. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C.衛(wèi)生部D.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門