四、多項(xiàng)選擇題(共20小題，每題1分。以下每一道題下面有A、B、C、D四個(gè)備選答案。請(qǐng)選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。)

　　101[多選題] 目前己經(jīng)實(shí)施藥品電子監(jiān)管的品種包括

　　A.麻醉藥品　B.血液制品　C.中藥注射劑　D.含地芬諾酯復(fù)方制劑

　　102[多選題] 法律責(zé)任包括

　　A.民事責(zé)任　B.行政責(zé)任　C.刑事責(zé)任　D.違憲責(zé)任

　　103[多選題] 根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說(shuō)法，正確的有

　　A.制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售　B.同品種可以增加劑型　C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　D.配制場(chǎng)所變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更登記

　　104[多選題] 根據(jù)《人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，經(jīng)營(yíng)者從事市場(chǎng)交易不得采用的手段有

　　A.假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)　B.擅自使用他人的企業(yè)名稱(chēng)　C.在商品上冒用認(rèn)證標(biāo)志

　　D.對(duì)商品質(zhì)量做引人誤解的虛假表示

　　105[多選題] 根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括

　　A.處方用藥與臨床診斷的相符性　　B.劑量、用法的正確性

　　C.選用劑型與給藥途徑的合理性　D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　106[多選題] 國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行

　　A.政府定價(jià)　B.企業(yè)自主定價(jià)　　C.政府指導(dǎo)價(jià)　D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

　　107[多選題] 藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范要求，藥學(xué)工作人員在直接面對(duì)患者時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的內(nèi)容包括

　　A.濟(jì)世為懷，清廉正派　B.仁愛(ài)救人，文明服務(wù)　C.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，理明術(shù)精　D.相互監(jiān)督，文明促銷(xiāo)

　　108[多選題] 關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開(kāi)具、調(diào)劑和管理的說(shuō)法，正確的有

　　A.藥師應(yīng)對(duì)處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核

　　B.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑

　　C.中成藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/P>

　　D.藥師應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方按年月日逐日編制順序號(hào)

　　109[多選題] 中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)和近期重點(diǎn)實(shí)施方案的基本原則有

　　A.堅(jiān)持以人為本，把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位

　　B.堅(jiān)持立足國(guó)情，建立中國(guó)特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制

　　C.堅(jiān)持公平與效率統(tǒng)一，政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用相結(jié)合

　　D.堅(jiān)持統(tǒng)籌兼顧，把解決當(dāng)前突出問(wèn)題與完善制度體系結(jié)合起來(lái)

　　110[多選題] 藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括

　　A.激勵(lì)作用　B.促進(jìn)作用　C.調(diào)節(jié)作用　D.約束作用

　　111[多選題] 經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有(　　)

　　A.生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品　B.零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷(xiāo)售該藥品

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開(kāi)具該藥品的處方　D.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門(mén)應(yīng)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理已生產(chǎn)的藥品

　　112[多選題] 根據(jù)《人民共和國(guó)行政處罰法》，行政處罰的種類(lèi)包括

　　A.警告　B.罰款　C.行政拘留　D.吊銷(xiāo)許可證

　　113[多選題] 國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品包括

　　A.麻醉藥品　B.醫(yī)療用毒性藥品　C.精神藥品　D.放射性藥品

　　114[多選題] 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括

　　A.分析抗菌藥物使用情況　　B.分析抗菌藥物使用趨勢(shì)

　　C.對(duì)抗茵藥物不合理使用情況及時(shí)采取有效干預(yù)措施　D.評(píng)估抗茵藥物使用適宜性

　　115[多選題] 國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)包括

　　A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上

　　B.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平

　　C.藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

　　D.無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

　　116[多選題] 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過(guò)非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)的人員，發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)

　　A.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》　B.取消執(zhí)業(yè)藥師資格　C.注銷(xiāo)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證　D.通報(bào)批評(píng)

　　117[多選題] 醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品

　　A.通用名稱(chēng)　B.藥品代號(hào)　C.新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)D.復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)

　　118[多選題] 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括

　　A.確定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方集　B.執(zhí)行本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度

　　C.指導(dǎo)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥　D.組織專(zhuān)家評(píng)估本醫(yī)療機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性

　　119[多選題] 藥品零售企業(yè)的陳列與儲(chǔ)存要求包括

　　A.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)　B.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放

　　C.拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)　D.第二類(lèi)精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列。

　　120[多選題] 下列屬于第二類(lèi)精神藥品的有

　　A.異戊巴比妥　B.溴西泮　C.咪達(dá)唑侖　D.奧沙西泮