21.處方外配是指

　　A.參保人員持醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　B.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　C.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　D.參保人員持基層醫(yī)療衛(wèi)生機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　22.有關曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是

　　A.無醫(yī)師處方嚴禁銷售

　　B.一次銷售不得超過3個最小包裝

　　C.不得開架銷售

　　D.應當設置專柜由專人管理、專冊登記

　　23.藥品生產(chǎn)企業(yè)應開展藥品不良反應重點監(jiān)測的品種不包括

　　A.新藥監(jiān)測期內的藥品

　　B.首次進口5年內的藥品

　　C.國家基本藥物目錄中的藥品

　　D.國家藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品

　　24.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構抗菌藥物供應目錄應

　　A.在省級衛(wèi)生行政部門備案

　　B.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批

　　C.由醫(yī)療機構藥學部門制定

　　D.選用基本藥物目錄中.的抗菌藥物品種

　　25.中藥飲片零售企業(yè)中藥飲片質量管理、驗收、采購人員應當具有

　　A.中藥學專業(yè)大專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱

　　B凡中藥學中專以上學歷或者具備中藥調劑員資格

　　C.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱

　　D.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱

　　26.首次進口5年內的藥品，應當報告該藥品的

　　A.已知的藥品不良反應

　　B.常見的藥品不良反應

　　C.新的和嚴重的藥品不良反應

　　D.所有的藥品不良反應

　　27.有關中藥飲片的說法，錯誤的是

　　A.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標準的中藥材，并應盡量固定藥材產(chǎn)地

　　B.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴格執(zhí)行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規(guī)范

　　C.經(jīng)營企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝后銷售

　　D.醫(yī)療機構不可以從中藥材市場采購中藥飲片調劑使用

　　28.對特定疾病有顯著療效的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期和最長的延長保護期分別為

　　A.7年、7年

　　B.7年、10年

　　C.10年、10年

　　D.20年、20年

　　29.取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應符合的條件不包括

　　A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度

　　B.有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置

　　C.有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　D.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員

　　30.醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時，應

　　A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　D.由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　31.有關毒性藥品的管理，說法錯誤的是

　　A.毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志

　　B.教學和科研單位經(jīng)主管領導批準即可購買毒性藥品

　　C.調配毒性藥品時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品

　　D.每次處方劑量不得超過2日極量

　　32.某省級疾病預防控制機構按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級疾病預防控制機構后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報告，懷疑該批疫苗質量有問題。對本事件的處理措施，錯誤的是

　　A.省級疾病預防控制機構通知縣級疾病預防控制機構立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　B.縣級疾病預防控制機構接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　C.縣級疾病預防控制機構立即向縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D.縣級疾病'預防控制機構應疫苗生產(chǎn)企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)銷毀

　　33.下列屬于第二類疫苗的是

　　A.公民自費并自愿受種的疫苗

　　B.政府免費向公民提供公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　C.縣級以上人民政府組織的應急接種所使用的疫苗

　　D.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

　　34.結果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質量公告形式發(fā)布的檢驗屬于

　　A.抽查檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.復驗

　　D.指定檢驗

　　35.藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是

　　A.在某非處方藥商品名稱冠名的商業(yè)活動廣告上標明該非處方藥商品名稱

　　B.藥品廣告上標明藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱

　　C.電視臺在晚上23:00播出含有改善性功能的藥品廣告

　　D.處方藥廣告上標明“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”的忠告語

　　36.關于消費者權益的說法，錯誤的是

　　A.消費者享有自主選擇商品或者服務的權利

　　B.消費者在購買、使用商品或者接受服務時，享有要求回扣的權利

　　C.消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的

　　權利

　　D.消費者在購買使用商品和接受服務時享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權利

　　37.下列按照假藥論處的是

　　A.以淀粉片冒充降壓藥

　　B.膠囊表面破損

　　C.片劑表面霉跡斑斑

　　D.適應癥下刪除“過敏性鼻炎”

　　38.經(jīng)營企業(yè)需要向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可的是

　　A.第一類醫(yī)療器械

　　B.第二類醫(yī)療器械

　　C.第三類醫(yī)療器械

　　D.所有的醫(yī)療器械

　　39.不屬于進口保健食品批準文號格式的是

　　A.衛(wèi)食健字+4位年代號第xxxx號

　　B.衛(wèi)進食健字+4位年代號第xxxx號

　　C.國食健字G+4位年代號+4位順序號

　　D.國食健字J+4位年代號+4位順序號

　　40.特殊用途化妝品批準文號每幾年重新審-查1次

　　A.2年

　　B.3年

　　C.4年

　　D.5年