亚洲欧洲国产欧美一区精品,激情五月亚洲色五月,最新精品国偷自产在线婷婷,欧美婷婷丁香五月天社区

      執(zhí)業(yè)藥師

      各地資訊
      當(dāng)前位置:考試網(wǎng) >> 執(zhí)業(yè)藥師 >> 藥事管理與法規(guī) >> 模擬試題 >> 2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)試題:第七章特殊管理的藥品管理

      2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)試題:第七章特殊管理的藥品管理_第6頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月31日 ]  【

        二、配伍選擇題

        1、

        【正確答案】 C

        【答案解析】 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作,并會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理。省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 國務(wù)院公安部門負責(zé)對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。縣級以上地方公安機關(guān)負責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。

        2、

        【正確答案】 A

        【正確答案】 B

        【正確答案】 D

        【正確答案】 C

        【答案解析】 A項都是麻醉藥品;B項都是第二類精神藥品;C項乙基嗎啡是麻醉藥品,哌醋甲酯是第一類精神藥品;D項前者是麻醉藥品,后者是第二類精神藥品。

        3、

        【正確答案】 D

        【正確答案】 D

        【答案解析】 總結(jié):疫苗經(jīng)營中的所有記錄和證明文件復(fù)印件,都保存至超過疫苗有效期2年。

        4、

        【正確答案】 C

        【正確答案】 C

        【答案解析】 總結(jié):疫苗經(jīng)營中的所有記錄和證明文件復(fù)印件,都保存至超過疫苗有效期2年。

        5、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 本題考查從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可,第一類疫苗的供應(yīng)和限制,第二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。

        疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定,向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動。建議考生根據(jù):“疫苗生企和批企,供一疫省疾防控,供二疫各疾防控,接種單位和批企;零企疫苗不經(jīng)營!笨谠E準(zhǔn)確記憶。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 本題考查從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可,第一類疫苗的供應(yīng)和限制,第二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。

        疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定,向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動。建議考生根據(jù):“疫苗生企和批企,供一疫省疾防控,供二疫各疾防控,接種單位和批企;零企疫苗不經(jīng)營!笨谠E準(zhǔn)確記憶。

        【正確答案】 A

        【答案解析】 本題考查從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可,第一類疫苗的供應(yīng)和限制,第二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。

        疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定,向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動。建議考生根據(jù):“疫苗生企和批企,供一疫省疾防控,供二疫各疾防控,接種單位和批企;零企疫苗不經(jīng)營!笨谠E準(zhǔn)確記憶。

        6、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 第一類疫苗是免費向公眾發(fā)放的疫苗,需要在最小包裝上標(biāo)注“免費”字樣。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 第一類精神藥品是不得零售的,第二類精神藥品屬于處方藥,需要憑處方購買。

        7、

        【正確答案】 C

        【正確答案】 D

        【正確答案】 A

        【答案解析】 考試注意不同部門多對應(yīng)的不同處理方式。

        疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告,不得自行處理。接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施,同時向上級衛(wèi)生主管部門報告;接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

        三、綜合分析選擇題

        1、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 二氫埃托啡屬于麻醉藥品。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 司可巴比妥屬于第一類精神藥品。

        【正確答案】 C

        【答案解析】 佐匹克隆屬于第二類精神藥品。

        【正確答案】 D

        【答案解析】 生半夏屬于毒性中藥品品種。

        2、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 《購用證明》由國家食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制,有效期為3個月。

        【正確答案】 B

        【答案解析】 《購用證明》申請范圍是受限制的,具有藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用相應(yīng)資質(zhì)的單位,方有申請《購用證明》的資格。

        購買藥品類易制毒化學(xué)品時必須使用《購用證明》原件,不得使用復(fù)印件、傳真件!顿徲米C明》只能在有效期內(nèi)一次使用!顿徲米C明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓。

        四、多項選擇題

        1、

        【正確答案】 BC

        【答案解析】 精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品的分類。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。

        2、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 四個選項均屬于第二類精神藥品。

        3、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 ABC屬于第二類精神藥品。

        4、

        【正確答案】 ABD

        【答案解析】 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

        5、

        【正確答案】 ABD

        【答案解析】 (1)麻醉藥品目錄、精神藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家公安部門、國家衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布。

        (2)國家公安部門負責(zé)對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。故選ABD

        6、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 毒性藥品中藥曲種共27種砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。

        7、

        【正確答案】 BCD

        【答案解析】 1.A型肉毒毒素制劑由指定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營。具有毒性藥品經(jīng)營資質(zhì)并具有生物制品經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)方可作為A型肉毒毒素制劑的經(jīng)銷商。

        2.具有相應(yīng)經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè),只能將A型肉毒毒素制劑銷售給醫(yī)療機構(gòu),未經(jīng)指定的藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷A型肉毒毒素制劑。

        3.藥品零售企業(yè)不得零售A型肉毒毒素制劑。

        8、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 儲存毒性藥品的專庫或?qū)9,其條件要求與儲存麻醉藥品的專庫條件相同,毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫房或?qū)9瘛旎驅(qū)9窦渔i并由專人保管,做到雙人雙鎖管理,專賬記錄。

        9、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 申請經(jīng)營藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點經(jīng)營資格或者第二類精神藥品定點經(jīng)營資格,否則,食品藥品監(jiān)督管理部門將不予受理。

        10、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的購銷要求

        (1)購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的,必須取得《購用證明》。

        (2)藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給已取得《購用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)。

        (3)藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購用證明》的單位。

        (4)藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥。

        11、

        【正確答案】 AB

        【答案解析】 易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要原料,第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。藥品類易制毒化學(xué)品屬于第一類易制毒化學(xué)品。

        12、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 口服固體制劑每劑量單位

        含可待因≤15mg的復(fù)方制劑;

        含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑;

        含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑;

        2.含磷酸可待因口服液體制劑。

        3.含地芬諾酯(苯乙哌啶)復(fù)方制劑。

        4.復(fù)方甘草片。

        5.含麻黃堿類復(fù)方制劑。

        13、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 口服固體制劑每劑量單位:含可待因≤15mg的復(fù)方制劑;含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑;含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑。

        14、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗。

        15、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 第十七條:疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章;疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,還應(yīng)當(dāng)提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章。

        疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時,應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取前款規(guī)定的證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查。

        第十八條 疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,建立真實、完整的購銷記錄,并保存至超過疫苗有效期2年備查。

        疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,建立真實、完整的購進、分發(fā)、供應(yīng)記錄,并保存至超過疫苗有效期2年備查。

        16、

        【正確答案】 CD

        【答案解析】 《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定

        第十三條 疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定,向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應(yīng)。

        疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置,標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定。

        17、

        【正確答案】 BCD

        【答案解析】 《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定

        第三條 接種第一類疫苗由政府承擔(dān)費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監(jiān)護人承擔(dān)費用。第十五條:縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗;設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗。第四十九條:藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中,對有證據(jù)證明可能危害人體健康的疫苗及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的措施,并在7日內(nèi)作出處理決定;疫苗需要檢驗的,應(yīng)當(dāng)自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出處理決定。疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告,不得自行處理。接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施,同時向上級衛(wèi)生主管部門報告;接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

        18、

        【正確答案】 ABD

        【答案解析】 藥品批發(fā)企業(yè)依照本條例的規(guī)定經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營疫苗。藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動。

        藥品批發(fā)企業(yè)申請從事疫苗經(jīng)營活動的,應(yīng)當(dāng)具備下列條件:

        (一)具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員;

        (二)具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具;

        (三)具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度。

        省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門對藥品批發(fā)企業(yè)是否符合上述條件進行審查;對符合條件的,在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)。

        取得疫苗經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)(以下稱疫苗批發(fā)企業(yè)),應(yīng)當(dāng)對其冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具進行定期檢查、維護和更新,以確保其符合規(guī)定要求。

        19、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》第六十八條 不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人經(jīng)營疫苗的,由藥品監(jiān)督管理部門依照藥品管理法第七十三條的規(guī)定處罰。

        藥品管理法第七十三條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

        20、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 我國公布的《2016年興奮劑目錄》,將興奮劑品種分為七大類,共計267個品種,該目錄中品種類別分布如下:

        (1)蛋白同化制劑品種78個;

        (2)肽類激素品種41個;

        (3)麻醉藥品品種13個;

        (4)刺激劑(含精神藥品)品種70個;

        (5)藥品類易制毒化學(xué)品品種3個;

        (6)醫(yī)療用毒性藥品品種1個;

        (7)其他品種(β-阻滯劑、利尿劑等)60個。

        21、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 我國公布的《2016年興奮劑目錄》,將興奮劑品種分為七大類,共計267個品種,(比2014年興奮劑目錄新增31個品種;比2015年興奮劑目錄新增2個品種。)具體品種詳見2016年興奮劑目錄。該目錄中品種類別分布如下。

        (1)蛋白同化制劑品種78個;

        (2)肽類激素品種41個;

        (3)麻醉藥品品種13個;

        (4)刺激劑(含精神藥品)品種71個;

        (5)藥品類易制毒化學(xué)品品種3個;

        (6)醫(yī)療用毒性藥品品種1個;

        (7)其他品種(β受體阻滯劑、利尿劑等)60個。

      責(zé)編:hanbing

      報名通關(guān)必備

      • 姓名
      • 電話
      • 郵箱
      • 模擬試題
      • 歷年真題
      • 焚題庫
      在線題庫
      • 醫(yī)藥考試
      • 會計考試
      • 建筑工程
      • 職業(yè)資格
      • 外語考試
      • 學(xué)歷考試