21、生產(chǎn)毒性藥品及其制劑需要建立完整的生產(chǎn)記錄，其記錄的保存期限是

　　A、3年

　　B、5年

　　C、7年

　　D、10年

　　22、以下藥物品種中，不可能是醫(yī)療毒性藥品品種的是

　　A、中藥原藥材

　　B、中藥制劑

　　C、中藥飲片

　　D、西藥原料藥

　　23、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊(cè)。專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自

　　A、有效期期滿之日起不少于1年

　　B、有效期期滿之日起不少于2年

　　C、有效期期滿之日起不少于3年

　　D、有效期期滿之日起不少于4年

　　24、購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品時(shí)必須使用《購(gòu)用證明》原件，不得使用復(fù)印件、傳真件，《購(gòu)用證明》只能在有效期

　　A、四次使用

　　B、三次使用

　　C、二次使用

　　D、一次使用

　　25、藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄(2010版)所列物質(zhì)不包括

　　A、麥角酸

　　B、麥角新堿

　　C、去甲麻黃素

　　D、麥角胺咖啡因片

　　26、藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)購(gòu)買方資質(zhì)證明材料、采購(gòu)人員身份證明等情況，核實(shí)無誤后方可銷售，并跟蹤核實(shí)藥品到貨情況，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后

　　A、四年備查

　　B、三年備查

　　C、二年備查

　　D、一年備查

　　27、為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理，保證醫(yī)療需求，防止從藥用渠道流失和濫用，已實(shí)施電子監(jiān)管的含特殊藥品復(fù)方制劑不包括

　　A、含地芬諾酯復(fù)方制劑

　　B、含右丙氧酚的復(fù)方制劑

　　C、含可待因復(fù)方口服溶液

　　D、含麻黃堿類復(fù)方制劑(不包括含麻黃的中成藥)

　　28、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記

　　B、藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C、除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝

　　D、藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告

　　29、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　B、藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg

　　D、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過720mg

　　30、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是

　　A、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　B、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　C、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

　　31、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供

　　A、由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的檢驗(yàn)合格證書

　　B、由藥品監(jiān)管部門簽發(fā)的審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C、由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D、由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　32、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝

　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)

　　B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)

　　C、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)

　　D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)

　　33、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不能從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是

　　A、定點(diǎn)藥品零售企業(yè)

　　B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、國(guó)家疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　D、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　34、疫苗批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄應(yīng)保存的期限為

　　A、超過疫苗有效期一年

　　B、超過疫苗有效期二年

　　C、超過疫苗有效期三年

　　D、超過疫苗有效期四年

　　35、以下單位可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗的是

　　A、藥品零售連鎖

　　B、所在地醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　C、省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　D、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　36、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，第一類疫苗是指

　　A、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

　　B、政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　C、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗

　　D、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　37、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是

　　A、縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

　　B、衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　C、公民自費(fèi)受種的疫苗

　　D、政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

　　38、不屬于第一類疫苗的是

　　A、國(guó)家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

　　B、公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

　　C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

　　D、縣級(jí)衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時(shí)增加的疫苗

　　39、藥店可以零售的肽類激素為

　　A、人體生長(zhǎng)激素

　　B、紅細(xì)胞生成素

　　C、胰島素

　　D、促性腺素

　　40、藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說明書上注明

　　A、毒藥專有標(biāo)識(shí)

　　B、“興奮劑”字樣

　　C、“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣

　　D、如果是處方藥，則必須標(biāo)注：“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”

　　41、有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素

　　B、藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素

　　C、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素

　　D、零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購(gòu)買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)

　　42、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　43、興奮劑的藥物作用不涉及

　　A、神經(jīng)系統(tǒng)用藥

　　B、呼吸系統(tǒng)用藥

　　C、泌尿系統(tǒng)用藥

　　D、消化系統(tǒng)用藥

　　44、興奮劑的藥物作用不涉及

　　A、心血管系統(tǒng)用藥

　　B、免疫系統(tǒng)用藥

　　C、內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥

　　D、呼吸系統(tǒng)用藥