B型題是一組試題(2至4個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用�？忌�只須為每道試題選出一個最佳答案。

　　請根據以下內容回答 41～45 題

　　A.藥品GMP.證書

　　B.現場檢查

　　C.分布實施

　　D.審查驗收

　　E.零售《藥品經營企業(yè)許可證》

　　第 41 題在換發(fā)《藥品經營企業(yè)許可證》的工作中，對《零售兼批發(fā)》企業(yè)只換發(fā)(　　)

　　【正確答案】： E

　　第 42 題省級和地(市)級藥品監(jiān)督管理組織人員對藥品批發(fā)、零售的現場進行(　　)

　　【正確答案】： D

　　第 43 題這次《藥品經營企業(yè)許可證》的換證工作根據各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理機構改革進展情況(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 44 題對近兩年新開辦的藥品生產企業(yè)，省級藥品監(jiān)督管理在組織進行換證檢查時，必須經(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 45 題對生產粉針劑和大輸液劑型的藥品生產企業(yè)，按規(guī)定換發(fā)五年期的《藥品生產企業(yè)許可證》必須取得(　　)

　　【正確答案】： A

　　請根據以下內容回答 46～50 題

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　第 46 題 “藥品GMP認證書”的有效期為(　　)

　　【正確答案】： E

　　第 47 題藥品銷售記錄應保存至藥品有效期后(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 48 題未規(guī)定有效期的藥品，其銷售記錄應保存(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 49 題生產企業(yè)原料，輔料及包裝材料的儲存一般不超過(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 50 題批生產記錄保存至藥品有效期后(　　)

　　【正確答案】： A

　　請根據以下內容回答 51～54 題

　　A.包裝、標簽及說明書

　　B.藥品內包裝

　　C.藥品外包裝

　　D.藥品大包裝標簽

　　E.藥品內包裝標簽

　　第 51 題應能保證藥品在生產、運輸、儲藏、使用過程中的質量，并便于醫(yī)療使用的是(　　)。

　　【正確答案】： B

　　第 52 題應選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲藏、使用過程中質量的是(　　)。

　　【正確答案】： C

　　第 53 題應包括有包裝數量、運輸注意事項或其它標記等的標簽是(　　)。

　　【正確答案】： D

　　第 54 題盡可能包含有適應癥或功能主治、用法用量的標簽是(　　)。

　　【正確答案】： E

　　請根據以下內容回答 55～59 題

　　A.中學炮制學研究

　　B.藥劑學研究

　　C.兩者均是

　　D.兩者均不是

　　第 55 題中藥科學研究內容包括(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 56 題西藥科學研究內容包括(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 57 題一般藥物質量標準研究內容包括(　　)

　　【正確答案】： D

　　第 58 題有些生物在成藥前必須經過(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 59 題生化藥物研究內容包括(　　)

　　【正確答案】： B