第 101 題

　　藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公 平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制 定( )

　　A.藥品價(jià)格

　　B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)

　　C.市場調(diào)節(jié)價(jià)

　　D.市場指導(dǎo)價(jià)

　　E.零售價(jià)格

　　正確答案：C,

　　第 102 題

　　制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍的變更 是( )

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證許可事項(xiàng)變更

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項(xiàng)變更

　　E.醫(yī)療機(jī)制中藥制劑委托配制

　　正確答案：C,

　　第 103 題

　　將取得“印鑒卡”的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政 區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)的是( )

　　A.衛(wèi)生部

　　B.省級衛(wèi)生行政部門

　　C.市級衛(wèi)生行政部門

　　D.縣級衛(wèi)生行政部門

　　E.社區(qū)衛(wèi)生站

　　正確答案：B,

　　第 104 題

　　≥0.5μm和≥5μm塵粒最大允許數(shù)/立方米分 別為3500和0;微生物最大允許數(shù)其中浮游 菌/立方米和沉降菌/立方米分別為5和1的空 氣潔凈度級別為( )

　　A.百級 B.萬級 C.十萬級 D.三十萬級E.四個(gè)級別

　　正確答案：A,

　　第 105 題

　　在原事項(xiàng)發(fā)生變更30日前向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請 變更登記，未經(jīng)批準(zhǔn)不得變更的是“藥品經(jīng) 營許可證”的( )

　　A. “藥品經(jīng)營許可證”管理

　　B.許可事項(xiàng)變更

　　C.登記事項(xiàng)變更

　　D. “藥品經(jīng)營許可證”

　　E. “藥品許可證”

　　正確答案：B,

　　第 106 題

　　政府實(shí)行一定福利政策的社會公益事業(yè)是( )

　　A.衛(wèi)生事業(yè)

　　B.衛(wèi)生事業(yè)奮斗目標(biāo)

　　C.衛(wèi)生事業(yè)性質(zhì)

　　D.衛(wèi)生事業(yè)方針

　　E.衛(wèi)生事業(yè)服務(wù)體系

　　正確答案：C,

　　第 107 題

　　申請生產(chǎn)、經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化 學(xué)品的審批是( )

　　A. SFDA

　　B.省級藥監(jiān)管理部門

　　C.省級安全生產(chǎn)監(jiān)管部門

　　D.省級公安機(jī)關(guān)

　　E.麻醉藥品定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)

　　正確答案：A,

　　第 108 題

　　以升(L)、毫升(ml)為單位的( )

　　A.中藥飲片B.重量

　　C.容量 D.片、丸、粒、袋

　　E.國際單位

　　正確答案：C,

　　第 109 題

　　采購藥品、調(diào)配處方、制備制劑、提供用藥咨詢 等活動(dòng)，保證患者合理用藥等功能的是()

　　A.藥事社團(tuán)組織

　　B.藥品管理行政組織

　　C.藥學(xué)教育科研組織

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織

　　E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織

　　正確答案：D,

　　第 110 題

　　認(rèn)為申請材料不符合法定要求的應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或 者在5個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)充 的全部內(nèi)容，愈期不告知的，自收到申請材 料之日起即為受理的是( )

　　A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)

　　B.藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　C.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請

　　D.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請人

　　E.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請材料

　　正確答案：A,

　　第 111 題

　　一般不得超過7日用藥量的是( )

　　A.處方

　　B.急診處方

　　C.慢性病、老年病處方

　　D.特殊藥品處方

　　E.計(jì)算機(jī)處方

　　正確答案：A,

　　第 112 題

　　經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)社 會保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本治 療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥 店是( )

　　A.零售藥店

　　B.定點(diǎn)零售藥店

　　C.定點(diǎn)零售藥店審查和確定原則

　　D.處方外配

　　E.外配處方

　　正確答案：B,

　　第 113 題

　　處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由 的是( )

　　A.處方

　　B.急診處方

　　C.慢性病、老年病處方

　　D.特殊藥品處方

　　E.計(jì)算機(jī)處方

　　正確答案：C,

　　第 114 題

　　引誘、教唆、欺騙他人吸食、注射毒品的，其 情節(jié)嚴(yán)重的將( )

　　A-處3年以上7年以下有期徒刑并處罰金

　　B.處3年以上10年以下有期徒刑并處罰金

　　C.處3年以下有期徒刑、拘役或管制，并處罰金

　　D.處5年以上有期徒刑，并處罰金

　　E.從重處罰

　　正確答案：A,

　　第 115 題

　　藥品檢驗(yàn)室具有片劑溶出度測定儀、真空干 燥箱、恒溫恒濕培養(yǎng)箱的是( )

　　A.大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)

　　B.中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)

　　C.小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)

　　D.中型藥品零售企業(yè)

　　E.小型藥品零售企業(yè)

　　正確答案：A,

　　第 116 題

　　應(yīng)當(dāng)提交“藥品廣告審查表”并附與發(fā)布內(nèi) 容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告 申請的電子文件，同時(shí)提交真實(shí)、合法、有 效的證明文件的是( )

　　A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)

　　B.藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　C.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請

　　D.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請人

　　E.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請材料

　　正確答案：C,

　　第 117 題

　　藥品零售連鎖門店負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員 應(yīng)具有( )

　　A.執(zhí)業(yè)藥師

　　B.藥士或相應(yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)人員

　　C.藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師

　　D.主管藥師或相應(yīng)專業(yè)的工程師

　　E.高中以上文化程度

　　正確答案：B,

　　第 118 題

　　會同SFDA對麻醉藥品藥用植物實(shí)施監(jiān)督管理的是( )

　　A.衛(wèi)生部 B. SFDA C.公安部

　　D.農(nóng)業(yè)部 E.公安部、衛(wèi)生部

　　正確答案：D,

　　第 119 題

　　可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職 資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī) 療管理專家組成的是( )

　　A-藥事管理委員會 B.三級醫(yī)院藥事管理委員會

　　C.二級醫(yī)院藥事管理委員會

　　D.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　正確答案：C,

　　第 120 題

　　藥師可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神 藥品是在取得麻醉藥品和第一類精神藥品 的( )

　　A.處方標(biāo)準(zhǔn)

　　B.處方權(quán)

　　C.開具處方

　　D.調(diào)劑資格

　　E.處方有效期

　　正確答案：D,