第 21 題

　　《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”是( )

　　A.由國家統(tǒng)一制定的

　　B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整

　　C.各地不得調整

　　D.各地適當調整

　　E.全國統(tǒng)一的用藥目錄

　　正確答案：B,

　　第 22 題

　　托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的 運輸證明應當( )

　　A.由專人保管，不得涂改、轉讓、轉借

　　B.嚴格保管，不得擅自涂改、轉借

　　C.嚴格保管，不得擅自涂改、轉讓

　　D.嚴格保管，不得擅自轉讓、轉借

　　E.由專人保管，但可以轉讓

　　正確答案：A,

　　第 23 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的營業(yè)店堂應( )

　　A.設置顧客意見簿，對反映的藥品質量問題 應認真對待、詳細記錄、及時處理

　　B.明示服務公約，公布監(jiān)督電話和設置顧客 意見簿，對顧客反映的藥品質量問題，應 認真對待、詳細記錄、及時處理

　　C.明示其服務公約，附監(jiān)督電話

　　D.清晰公布監(jiān)督電話及顧客意見簿

　　E.在明顯的位置設置顧客意見簿

　　正確答案：B,

　　第 24 題

　　提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或采 取其他欺騙手段申請醫(yī)療機構制劑批準證明 文件的將( )

　　A.由省級藥監(jiān)管理部門給予申請人處罰

　　B.由SFDA給予申請單位、申請人重罰

　　C.由省級藥監(jiān)管理部門對該申請不予受理，對申請人給予警告，一年內不受理其申 請;巳取得批準證明文件的，給予撤銷， 五年內不受理其申請，并處1萬元以上3 萬元以下罰款

　　D.由省級藥監(jiān)管理部門給予申請人經濟重罰

　　E.由SFDA給予全閏通報并給予適當?shù)男淌?處罰

　　正確答案：C,

　　第 25 題

　　納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品應是( )

　　A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方 便、市場能夠保證供應的藥品

　　B.臨床必需、安全有效、價格合理、市場能 夠保證供應的藥品

　　C.臨床必需、安全有效、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

　　D.臨床必需、價格合理、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

　　E.安全有效、價格合理、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

　　正確答案：A,

　　第 26 題

　　醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應 當( )

　　A.同時打印出紙質處方

　　B.同時打印出其格式與手寫處方一致的紙質 處方

　　C.同樣打印出紙質處方經簽名后有效

　　D.同樣打印出紙質處方經蓋章后有效

　　E.同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方 一致，經簽名或者加蓋簽章后有效

　　正確答案：E,

　　第 27 題

　　藥品廣告是指( )

　　A.利用各種形式發(fā)布的廣告內容含有藥品名 稱及功能主治的

　　B.利用各種形式發(fā)布的廣告內容含有藥品名 稱及藥品適應證的

　　C.利用各種媒介發(fā)布的廣告內容含有藥品名 稱及功能主治的

　　D.凡利用各種媒介或形式發(fā)布的廣告含有藥 品名稱、藥品適應證(功能主治)或與藥 品有關的其他內容的

　　E.利用媒介發(fā)布的廣告內容與藥品有關的

　　正確答案：D,

　　第 28 題

　　不得從事處方調劑工作的人員是( )

　　A.未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員

　　B.未取得醫(yī)學專業(yè)技術職務任職資格的人員

　　C.未取得生物專業(yè)技術職務任職資格的人員

　　D.未末得護理專業(yè)技術職務任職資格的人員

　　E.未取得生物化學專業(yè)技術職務任職資格的 人員

　　正確答案：A,

　　第 29 題

　　藥師不得調劑的處方有( )

　　A.不規(guī)范處方 B.不能判定其合法性的處方 C.不規(guī)范的特殊藥品處方 D.不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方 E.不規(guī)范的兒科處方

　　正確答案：D,

　　第 30 題

　　醫(yī)用毒性藥品的生產廠家在生產、配制和質量 檢驗必須( )

　　A.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責，并建立嚴格的管理 制度，嚴防混藥，配料要雙人以上復核，并 詳細記錄相關內容

　　B.遵循生產環(huán)節(jié)的相關管理制度

　　C.由藥學專業(yè)人員從數(shù)量、配料、投料……等 監(jiān)督下進行

　　D.在生產各環(huán)節(jié)堅持雙人核對

　　E.生產的相關記錄應詳細、清楚

　　正確答案：A,

　　第 31 題

　　為綠色非處方藥專有標識可用于( )

　　A.甲類非處方藥品

　　B.經營非處方藥藥品企業(yè)指南性標志

　　C.經營乙類非處方藥藥品企業(yè)指南性標志

　　D.藥監(jiān)管理部門審核登記的非處方藥

　　E.乙類非處方藥藥品和用作經營非處方藥藥品 企業(yè)指南性標志

　　正確答案：E,

　　第 32 題

　　國家藥物政策的組成內容有( )

　　A-基本藥物、價格合理、財政支持、供應系 統(tǒng)、質量保證、監(jiān)測與評估等

　　B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質量保證、合理用藥研究

　　C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質量保證、人力資源開發(fā)

　　D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系 統(tǒng)、合理用藥研究、人力資源開發(fā)

　　E.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質量保證、合理用藥研究、人力資源開發(fā)、 監(jiān)測與評估等

　　正確答案：E,

　　第 33 題

　　依"GMP"規(guī)定，廠房的合理布局是按( )

　　A.專家組的意見和整體規(guī)劃進行的

　　B.生產工藝流程和所要求的空氣潔凈級別進 行的

　　C.周邊環(huán)境及整體規(guī)劃進行

　　D.專家組意見和具體的采光、照明等因素進 行的

　　E.專家且意見和不影響其他廠房的生產進行的

　　正確答案：B,

　　第 34 題

　　藥品生產、經營企業(yè)依《藥品流通監(jiān)督管理 辦法》規(guī)定留存的資料和銷售憑證、醫(yī)療機 構購進記錄應保存( )

　　A-至超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　B.至超過藥品有效期2年，但不得少于4年

　　C.至超過藥品有效期3年，但不得少于4年 D-至超過藥品有效期4年，但不得少于5年 E.至超過藥品有效期0.5年，但不得少于2年

　　正確答案：A,

　　第 35 題

　　中藥材"GAP"證書的有效期是()

　　A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

　　D. 3年E. 1年

　　正確答案：C,

　　第 36 題

　　中藥飲片的炮制必須按照( )

　　A.國家藥典要求炮制

　　B.省級炮制規(guī)范炮制

　　C.國家藥品標準炮制或省級炮制規(guī)范

　　D.特殊法規(guī)要求炮制

　　E.地方標準要求炮制

　　正確答案：C,

　　第 37 題

　　藥品質量的同有特性是( )

　　A.有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性

　　B.有效性、安全性、穩(wěn)定性和品種多樣性

　　C.有效性、安全性、高度事業(yè)性和均一性

　　D.有效性、穩(wěn)定性、均一性和公共福利性

　　E.有效性、高質量性、均一性和穩(wěn)定性

　　正確答案：A,

　　第 38 題

　　禁止發(fā)布廣告的藥品是( )

　　A.兒童用藥、孕產婦用藥和成年用藥

　　B.抗生素、抗腫瘤用藥

　　C.提高免疫力用藥等保健品

　　D.感冒用藥、抗痛風藥

　　E.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性 藥品等特殊藥品

　　正確答案：E,

　　第 39 題

　　化學藥品和治療用生物制品說明書中的“禁忌”書寫內容是( )

　　A.列出禁止應用該藥品的人群

　　B.列出禁止應用該藥品的疾病情況

　　C.列出禁止應用該藥品的一般情況

　　D.列出禁止應用該藥品的注意事項

　　E.列出禁止應用該藥品的人群或者疾病情況

　　正確答案：E,

　　第 40 題

　　藥師在核發(fā)藥品時，針對計算機開具、傳遞 的處方應當( )

　　A.核對打印的紙質處方，無誤后發(fā)給藥品， 并將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同 時收存?zhèn)洳?/P>

　　B.核對打印的紙質處方，并收存?zhèn)洳?/P>

　　C.核對打印的紙質處方與計算機傳遞的處方

　　D.把打印的紙質處方與計算機傳遞的處方共 同收存?zhèn)洳?/P>

　　E.保存計算機傳遞的處方，以便查閱

　　正確答案：A,