第 41 題

　　在中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書中應(yīng)與同家 批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)中的用法用量一致的 是()

　　A.藥品名稱

　　B.功能主治/適應(yīng)證

　　C.規(guī)格

　　D.用法用量

　　E.禁忌

　　正確答案：D,

　　第 42 題

　　確保農(nóng)村藥品質(zhì)量可靠和價(jià)格合理，保證農(nóng)民 健康，讓農(nóng)民得到實(shí)惠是( )

　　A.農(nóng)村藥品經(jīng)營(yíng) B.農(nóng)村藥品供應(yīng) C.農(nóng)村藥品監(jiān)督 D.農(nóng)村藥品管理 E.農(nóng)村藥柜設(shè)置

　　正確答案：B,

　　第 43 題

　　藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的是( )

　　A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP E. GCP

　　正確答案：E,

　　第 44 題

　　以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生 產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為( )

　　A.大小容量注射劑的一個(gè)批號(hào)

　　B.凍干粉針劑的一個(gè)批號(hào)

　　C.同體、半固體制劑的一個(gè)批號(hào)

　　D.液體制劑的一個(gè)批號(hào)

　　E.粉針劑的一個(gè)批號(hào)

　　正確答案：B,

　　第 45 題

　　第二類精神藥品零售企業(yè)違反條例規(guī)定儲(chǔ)存、 銷售或銷毀第二類精神藥品的，由藥監(jiān)管理 部門責(zé)令限期改正，給予警告，沒(méi)收違法所 得和藥品，愈期不改的，責(zé)令停業(yè)并( )

　　A.處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款

　　B.處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款

　　C.處5千元以上2萬(wàn)元以下的罰款

　　D.處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款

　　E.處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款

　　正確答案：C,

　　第 46 題

　　對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效 是()

　　A.執(zhí)業(yè)藥師

　　B.執(zhí)業(yè)藥師基本準(zhǔn)則

　　C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍

　　D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

　　E.執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)

　　正確答案：B,

　　第 47 題

　　為門(急)診患者開具哌醋甲酯用于治療兒 童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)( )

　　A. 15日常用量 B. 7日常用量 C. 3日常用量 D. 1日常用量 E. 1次常用量

　　正確答案：A,

　　第 48 題

　　在中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書中應(yīng)與國(guó)家 批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)格一致的是( )

　　A.藥品名稱

　　B.功能主治/適應(yīng)證

　　C.規(guī)格

　　D.用法用量

　　E.禁忌

　　正確答案：C,

　　第 49 題

　　為我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品地芬諾酯的英 文名稱是( )

　　A. Zaleplone B. Mesocarb C. Triazolam D. Properidine E. Diphenoxylate

　　正確答案：E,

　　第 50 題

　　違法行為未超過(guò)追究時(shí)效的是()

　　A.行政處罰程序

　　B.行政處罰管轄

　　C.行政處罰適用條件

　　D.行政處罰決定

　　E.行政處罰

　　正確答案：C,

　　第 51 題

　　可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中比 “甲類目錄”藥品價(jià)格略高的藥品是( )

　　A.《基本診療保險(xiǎn)藥品目錄》(《藥品目錄》)

　　B.《藥品目錄》的確定原則

　　C.《藥品目錄》的西藥、中成藥

　　D.甲類目錄的藥品

　　E.乙類目錄的藥品

　　正確答案：E,

　　第 52 題

　　藥品拆零銷售時(shí)，應(yīng)在包裝上寫明藥品名稱、規(guī) 格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的是( )

　　A.藥品進(jìn)貨 B.藥品儲(chǔ)存 C.藥品養(yǎng)護(hù) D.藥品銷售 E.藥品零售

　　正確答案：E,

　　第 53 題

　　藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行( )

　　A.檢查驗(yàn)收制度 B.保管制度 C.檢查制度D.儲(chǔ)備制度

　　E.不良反應(yīng)報(bào)告制度

　　正確答案：C,

　　第 54 題

　　廣告必須同時(shí)標(biāo)明專有標(biāo)識(shí)的是( )

　　A.處方藥B.非處方藥

　　C.中成藥D.中草藥

　　E.化學(xué)藥

　　正確答案：B,

　　第 55 題

　　應(yīng)當(dāng)標(biāo)明配制范圍、有效期的是( )

　　A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　B.藥品生產(chǎn)許可證

　　C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

　　E. "GSP"認(rèn)證證書

　　正確答案：D,

　　第 56 題

　　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和基本準(zhǔn)則是()

　　A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP E. GCP

　　正確答案：A,

　　第 57 題

　　要考慮臨床治療的基本需要，也要考慮地區(qū)間的經(jīng)濟(jì)差異和用藥習(xí)慣，中西藥并重的 是( )

　　A.《基本診療保險(xiǎn)藥品目錄》(《藥品目錄》)

　　B.《藥品目錄》的確定原則

　　C.《藥品目錄》的西藥、中成藥

　　D.甲類目錄的藥品

　　E.乙類目錄的藥品

　　正確答案：B,

　　第 58 題

　　處方要有藥師審核簽字，并保存2年以上以 備核查的是( )

　　A.零售藥店

　　B.定點(diǎn)零售藥店

　　C.定點(diǎn)零售藥店審查和確定原則

　　D.處方外配

　　E.外配處方

　　正確答案：E,

　　第 59 題

　　購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的 藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)是( )

　　A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

　　B.首營(yíng)企業(yè)

　　C.首營(yíng)品種

　　D.藥品直調(diào)

　　E.處方調(diào)配

　　正確答案：B,

　　第 60 題

　　對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，在受理 中被發(fā)現(xiàn)，1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告 審批申請(qǐng)的是( )

　　A.藥品廣告審機(jī)關(guān)

　　B.藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)

　　C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

　　D.廣告申請(qǐng)人

　　E.廣告發(fā)布者，廣告經(jīng)營(yíng)者

　　正確答案：A,