21、24號(hào)令規(guī)定藥品通用名和商品名的比例不得( B )

　　A、小于1：2 B、小于2：1 C、大于2：1 D、大于1：2

　　22、有一中藥飲片小包裝的標(biāo)簽內(nèi)容如下，你認(rèn)為缺少什么內(nèi)容( A )

　　品名：炒白術(shù)，產(chǎn)地：浙江東陽(yáng)，數(shù)量：3kg，批號(hào)：20060325，

　　生產(chǎn)日期：2006年3月18日，質(zhì)量合格章

　　A、生產(chǎn)企業(yè) B、規(guī)格 C、等級(jí) D、有效期

　　23、藥品批發(fā)企業(yè)退貨記錄( C )

　　A、保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年

　　B、保存至超過(guò)藥品有效期一年。

　　C、不得少于三年

　　D、保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年

　　24、藥品零售企業(yè)可以不建立的記錄或檔案是( C )

　　A、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄 B、月檢查記錄 C、銷售記錄 D、合格供貨方審核記錄

　　25、藥品與墻的間距不小于( C )

　　A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米

　　26、根據(jù)2005版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在( D )

　　A、0～30℃ B、0～25℃ C、0～20℃ D、10～30℃

　　27、潔凈室空氣的潔凈度劃分為幾個(gè)級(jí)別( C )

　　A、二個(gè) B、三個(gè) C、四個(gè) D、五個(gè)

　　28、GMP適用于( D )

　　A、制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，包括大輸液、粉針劑、血液制品等生產(chǎn)的全過(guò)程

　　B、原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程

　　C、制劑及原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程

　　D、制劑生產(chǎn)全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

　　29、藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)由工商行政管理部門批準(zhǔn)的是 ( E )

　　A、炮制規(guī)范 B、藥品生產(chǎn)許可證 C、藥品經(jīng)營(yíng)許可證

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E、營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　30、由縣級(jí)及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是 ( C )

　　A、炮制規(guī)范 B、藥品生產(chǎn)許可證 C、藥品經(jīng)營(yíng)許可證

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 E、營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　31、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品報(bào)告( A )

　　A、所有發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng) B、新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　C、在其它國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng) D、群體不良反應(yīng)

　　32、藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人( D )

　　A、應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B、應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員

　　C、具有藥學(xué)中專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師

　　D、應(yīng)有一年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

　　33、生產(chǎn)大輸液的制藥企業(yè)GMP認(rèn)證( A )

　　A、須由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)認(rèn)證

　　B、須由所在地省藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)認(rèn)證

　　C、須由所在地市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)認(rèn)證

　　D、須由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門負(fù)責(zé)認(rèn)證

　　34、從無(wú)藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的處以( B )

　　A、貨值金額一倍以上三倍以下罰款

　　B、貨值金額二倍以上五倍以下罰款

　　C、貨值金額三倍以上五倍以下罰款

　　D、貨值金額一倍以上五倍以下罰款

　　35、批準(zhǔn)并發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的部門是( C )

　　A、省衛(wèi)生行政管理部門 B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

　　C、省藥品監(jiān)督管理部門 D、省藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生管理部門

　　36、藥品委托生產(chǎn)批件的有效期是( D )

　　A、五年 B、四年 C、三年 D、二年

　　37、非最終滅菌藥品中注射劑的灌封( A )

　　A、100級(jí) B、10000級(jí) C、100000級(jí) D、300000級(jí)

　　38、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的是 ( E )

　　A、輔料 B、藥品 C、新藥 D、假藥 E、劣藥

　　39、下列哪項(xiàng)不是執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)( D )：

　　A、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理 B、負(fù)責(zé)處方的審核

　　C、提供用藥咨詢 D、負(fù)責(zé)藥店的經(jīng)營(yíng)管理

　　40、藥品說(shuō)明書的核心部分是( D )

　　A、藥品通用名 B、藥品的適應(yīng)癥 C、藥品不良反應(yīng) D、用法用量