【60-62】

　　A.特殊管理制度 B.中藥品種保護(hù)制度

　　C.分類管理制度 D.藥品儲備制度

　　E.藥品保管制度

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

　　60.國家為應(yīng)對疫情發(fā)生所需的藥品實行 D

　　61.國家對第二類精神藥品實行 A

　　62.國家對處方藥和非處方藥實行 C

　　【63-64】

　　A.一年 B.兩年

　　C.三年 D.四年

　　E.五年

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法夾施條例》

　　63.《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為 E

　　64.《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為 E

　　【65-68】

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《進(jìn)口藥品注冊證》

　　C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　E.《醫(yī)藥產(chǎn)品許可證》

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》

　　65.國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有 B

　　66.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有 C

　　67.己在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷 B

　　68.醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品，應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并持有 D

　　【69-70】

　　A.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　B.對人體健康造成嚴(yán)重危害

　　C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害

　　D.后果特別嚴(yán)重

　　E.對人體健康造成特別重大損害

　　根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

　　69.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定 B

　　70.生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為 B

　　【71-74】

　　A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品

　　C.第二類精神藥品 D.放射性藥品

　　E.第一類疫苗

　　71.經(jīng)批準(zhǔn)具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營的藥品是

　　C

　　72.申請經(jīng)營活動時應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運輸工具的藥品是 E

　　73.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在分發(fā)時不得收取費用的是 E

　　74.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗的是 E

　　【75-77】

　　A.麥角胺 B.地芬諾酯

　　C.氯胺酮 D.麥角胺咖啡因片

　　E.復(fù)方甘草片

　　75.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是 B

　　76.列入現(xiàn)行第一類精神藥品品種目錄的是 C

　　77.列入現(xiàn)行第二類精神藥品品種目錄的是 D

　　【78-79】

　　A.疫苗 B.中成藥

　　C.生物制品 D.非臨床治療首選的藥品

　　E.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

　　根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》

　　78.不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是 D

　　79.應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是 E