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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)測(cè)試題(五)_第3頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年03月17日 ]  【

        二、B型題

        【41-43】

        A.工商行政管理部門 B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

        C.工業(yè)和信息化管理部門 D.商務(wù)主管部門

        E.藥品監(jiān)督管理部門

        41.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的部門是 B

        42.負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門是 C

        43.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是 D

        【44-47】

        A.抽查檢驗(yàn) B.注冊(cè)檢驗(yàn)

        C.生產(chǎn)檢驗(yàn) D.指定檢驗(yàn)

        E.復(fù)驗(yàn)

        44.藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于 D

        45.結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于 A

        46.國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于 B

        47.國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于 D

        【48-49】

        A.簡(jiǎn)易程序 B.一般程序

        C.聽(tīng)證程序 D.復(fù)議程序

        E.處理程序

        48.行政機(jī)關(guān)作出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前,當(dāng)事人有權(quán)要求進(jìn)行的程序是 C

        49.行政機(jī)關(guān)對(duì)公民或法人當(dāng)場(chǎng)作出的數(shù)額較小的罰款,適用的程序是 A

        【50-51】

        A.行政復(fù)議 B.行政訴訟

        C.行政許可 D.行政處罰

        E.行政賠償

        50.企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服,可以向上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提起 A

        51.企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營(yíng)許可證的決定不服,可以向人民法院提起 B

        【52-54】

        A.鈴羊角 B.細(xì)辛

        C.厚樸 D.黨參

        E.斑蝥

        52.屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是 B

        53.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是 A

        54.屬于分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是 C

        【55-57】

        A.藥品外包裝材料

        B.醫(yī)院制劑

        C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

        D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

        E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

        根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》

        55.不得在市場(chǎng)上銷售的是 B

        56.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售的是 D

        57.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的藥品是 E

        【58-59】

        A.藥品標(biāo)準(zhǔn) B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

        C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D.藥用要求

        E.衛(wèi)生要求

        根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》

        58.用于灌裝葡萄糖注射液液體的容器,必須符合 D

        59.用于直接包裝藥品制劑的鋁箔,必須符合 D

      責(zé)編:hanbing

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