第 101 題

　　應(yīng)當標明配制范圍、有效期的是( )

　　A.營業(yè)執(zhí)照

　　B.藥品生產(chǎn)許可證

　　C.藥品經(jīng)營許可證

　　D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

　　E. "GSP"認證證書

　　正確答案：D,

　　第 102 題

　　先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療 保險的規(guī)定支付，個人支付比例由統(tǒng)籌地區(qū) 規(guī)定的是( )

　　A.使用中藥材發(fā)生的費用

　　B.使用中藥飲片發(fā)生的費用

　　C.使用“甲類目錄”藥品發(fā)生的費用

　　D.使用“乙類目錄”藥品發(fā)生的費用

　　E.急救、搶救期間所需藥品的使用

　　正確答案：D,

　　第 103 題

　　發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失 案件的單位，并未采取必要控制措施或未報 告的處罰是由藥監(jiān)管理部門和衛(wèi)生主管部門 依各自責(zé)任，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴 重的將( )

　　A.處5萬元以上10萬元以下的罰款

　　B.處2萬元以上5萬元以下的罰款

　　C.處5千元以上2萬元以下的罰款

　　D.處5千元以上1萬元以下的罰款

　　E.處1萬元以上5萬元以下的罰款

　　正確答案：D,

　　第 104 題

　　經(jīng)營者不得采用以盜竊、利誘、脅迫或其他 不正當手段獲取權(quán)力人的( )

　　A.經(jīng)營者B.社會監(jiān)督

　　C.不正當競爭 D.商業(yè)秘密 E.公平競爭

　　正確答案：D,

　　第 105 題

　　藥品廣告審查機關(guān)對異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾垥r，在受理備案申請后，在“藥品廣告 審查表”上簽注“已備案”，加蓋專用章，并 報送同級廣告監(jiān)督管理機關(guān)備查，應(yīng)當給予 備案的時間是( )

　　A. 10個工作日內(nèi) B. .7個工作日 C. 5個工作日D. 3個工作日

　　E. 15個工作日內(nèi)

　　正確答案：C,

　　第 106 題

　　分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生 藥材物種系指( )

　　A.重點保護野生藥材物種

　　B.一級保護野生藥材物種

　　C.二級保護野生藥材物種

　　D.三級保護野生藥材物種

　　E.野生藥材物種

　　正確答案：C,

　　第 107 題

　　處方用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由 的是( )

　　A.處方

　　B.急診處方

　　C.慢性病、老年病處方

　　D.特殊藥品處方

　　E.計算機處方

　　正確答案：C,

　　第 108 題

　　作為申請人必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)同意的 是( )

　　A.藥品廣告審機關(guān)

　　B.藥品廣告監(jiān)督機關(guān)

　　C.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　D.廣告申請人

　　E.廣告發(fā)布者，廣告經(jīng)營者

　　正確答案：C,

　　第 109 題

　　為我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品三唑侖 的英文名稱是( )

　　A. Zaleplone B. Mesocarb C. Triazolam D. Properidine E. Diphenoxylate

　　正確答案：C,

　　第 110 題

　　在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管 理工作的是( )

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)管部門

　　B.國務(wù)院有關(guān)部門

　　C.省級藥監(jiān)管理部門

　　D.省級有關(guān)部門

　　E.藥監(jiān)管理部門設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)

　　正確答案：B,

　　第 111 題

　　我國可生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品 是( )

　　A.地芬諾辛 B.地芬諾酯 C.哌醋甲酯 D.甲丙氨酯 E.阿洛巴比妥

　　正確答案：C,

　　第 112 題

　　主要從事疾病診治，其中大型醫(yī)院主要從事急 危重癥，疑難病癥的診療，并結(jié)合臨床開展教 育、科研工作的是( )

　　A.以藥養(yǎng)益

　　B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織

　　C.綜合醫(yī)院、專科醫(yī)院

　　D.醫(yī)療服務(wù)體系

　　E.雙向轉(zhuǎn)診制度

　　正確答案：C,

　　第 113 題

　　中藥材運輸容器應(yīng)具有較好的通氣性，以保持 干燥，并應(yīng)有防潮措施，也不應(yīng)與其他有毒、 有害、易串味物質(zhì)混裝的是( )

　　A.中藥材的采收

　　B.中藥材的加工

　　C.中藥材的包裝

　　D.中藥材的運輸

　　E.中藥材的儲藏

　　正確答案：D,

　　第 114 題

　　治療作用確證階段，其目的是進一步驗證藥 物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性， 評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請 的審查提供充分的依據(jù)的是( )

　　A.藥物臨床試驗

　　B. I期臨床試驗

　　c. Ⅱ期臨床試驗

　　D. Ⅲ期臨床試驗

　　E. IV期臨床試驗

　　正確答案：D,

　　第 115 題

　　在化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書中應(yīng)包 括直接接觸藥品的包裝材料和容器及包裝規(guī) 格，并按該順序表達的是( )

　　A.藥品名稱

　　B.藥品適應(yīng)證

　　C.藥品不良反應(yīng)

　　D.藥物過量

　　.藥品包裝

　　正確答案：E,

　　第 116 題

　　提供商品或服務(wù)按照國家規(guī)定或與消費者的 約定，承擔(dān)包修、包換、包退或者其他責(zé)任 的應(yīng)當按照國家規(guī)定或約定履行，不得故意 拖延或無理拒絕的是( )

　　A.消費者協(xié)會

　　B.虛假定價

　　C.監(jiān)督檢查部門

　　D.消費者

　　E.經(jīng)營者

　　正確答案：E,

　　第 117 題

　　醫(yī)師應(yīng)當在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專 用簽章備案后，方可( )

　　A.處方標準

　　B.處方權(quán)

　　C.開具處方

　　D.調(diào)劑資格

　　E.處方有效期

　　正確答案：C,

　　第 118 題

　　其變更分為許可事項變更和登記事項變更的 是()

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

　　B.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證變更

　　C.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證許可事項變更

　　D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證登記事項變更

　　E.醫(yī)療機制中藥制劑委托配制

　　正確答案：B,

　　第 119 題

　　藥品廣告審機關(guān)對申請人提交的證明文件 的真實性、合法性、有效性進行審，并依 法對廣告內(nèi)容進行審查的時間是( )

　　A. 10個工作日內(nèi)

　　B. .7個工作日

　　C. 5個工作日

　　D. 3個工作日

　　E. 15個工作日內(nèi)

　　正確答案：A,

　　第 120 題

　　承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其 相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作的是( )

　　A.中國藥品生物制品檢定法

　　B.聞家藥典委員會

　　C.藥品審評中心

　　D.藥品評價中心

　　E.藥品認證中心

　　正確答案：D,