第 21 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑是()

　　A.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用

　　B.不可以在市場上銷售

　　C.可以在市場上銷售

　　D.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對外銷售

　　E.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，可以對外銷售

　　正確答案：D,

　　第 22 題

　　藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫保管員收貨的 要求是( )

　　A.憑驗收員簽發(fā)收貨，對一些異常情況報告 企業(yè)有關(guān)部門

　　B.憑驗收員簽字或蓋章收貨，對貨單不符、 質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等 情況有權(quán)拒收并報告企業(yè)有關(guān)部門處理

　　C.憑驗收員蓋章收貨，對一些不符要求的外 觀可報告上一級主管決策

　　D.憑驗收員通知收貨，對發(fā)現(xiàn)異�，F(xiàn)象有權(quán) 拒收并上報

　　E.憑驗收員通知收貨，對發(fā)現(xiàn)各種異常情況 通知驗收員

　　正確答案：B,

　　第 23 題

　　國家對野生藥材資源保護(hù)管理的原則是( )

　　A.保護(hù)野生品種

　　B.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展 人工種養(yǎng)

　　C.創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)

　　D.限制采獵的原則

　　E.禁止采獵的原則

　　正確答案：B,

　　第 24 題

　　為保證庫存藥品質(zhì)量應(yīng)采取的措施有( )

　　A.防潮、防蟲、防鼠等措施

　　B.冷藏、防蟲、防鼠等措施

　　C.必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等 措施

　　D.必要的冷藏、防凍、防潮等措施

　　E.必要的防蟲、防鼠等措施

　　正確答案：C,

　　第 25 題

　　定點批發(fā)企業(yè)、定點生產(chǎn)企業(yè)和其他單位使用 現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易將( )

　　A.由藥監(jiān)管理部門責(zé)令改正、給予警告

　　B.由藥監(jiān)管理部門責(zé)令改正、給予警告，沒收 違法交易的藥品

　　C.由藥監(jiān)管理部門責(zé)令改正、給予警告，沒收 違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元 以下罰款

　　D.由藥監(jiān)管理部門責(zé)令改正、給予警告，并 處5萬元以上10萬元以下罰款

　　E.由藥監(jiān)管理部門責(zé)令改正，沒收違法交易藥 品，并處5萬元以上10萬元以下罰款

　　正確答案：C,

　　第 26 題

　　醫(yī)用毒性藥品的生產(chǎn)廠家在生產(chǎn)、配制和質(zhì)量 檢驗必須( )

　　A.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)，并建立嚴(yán)格的管理 制度，嚴(yán)防混藥，配料要雙人以上復(fù)核，并 詳細(xì)記錄相關(guān)內(nèi)容

　　B.遵循生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關(guān)管理制度

　　C.由藥學(xué)專業(yè)人員從數(shù)量、配料、投料……等 監(jiān)督下進(jìn)行

　　D.在生產(chǎn)各環(huán)節(jié)堅持雙人核對

　　E.生產(chǎn)的相關(guān)記錄應(yīng)詳細(xì)、清楚

　　正確答案：A,

　　第 27 題

　　生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，認(rèn)定為對人體健康造成嚴(yán)重危害的是( )

　　A.造成致殘的

　　B.造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的

　　C.造成死亡的

　　D.造成十人以上輕傷的

　　E.造成二十人以上輕傷的

　　正確答案：B,

　　第 28 題

　　藥品質(zhì)量的同有特性是( )

　　A.有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性

　　B.有效性、安全性、穩(wěn)定性和品種多樣性

　　C.有效性、安全性、高度事業(yè)性和均一性

　　D.有效性、穩(wěn)定性、均一性和公共福利性

　　E.有效性、高質(zhì)量性、均一性和穩(wěn)定性

　　正確答案：A,

　　第 29 題

　　進(jìn)口藥品在其他_家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)( )

　　A.于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)上報

　　B.于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)報同家藥 品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

　　C.于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)報衛(wèi)生部

　　D.于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)報SFDA

　　E.于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起二周內(nèi)報SFDA

　　正確答案：B,

　　第 30 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格登記的專冊內(nèi)容包括( )

　　A.發(fā)藥日期、患者姓名、疾病名稱、既往病 史、主治醫(yī)師、消耗量

　　B.發(fā)藥日期、患者姓名、疾病名稱、既往病 史、用藥量

　　C.發(fā)藥日期、患者姓名、疾病名稱、主治醫(yī)師、用藥量

　　D.發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量

　　E.發(fā)藥日期、患者姓名、主治醫(yī)師

　　正確答案：D,

　　第 31 題

　　為門(急)診患者開具的第二類精神藥品的 處方用量是( )

　　A.一般每張?zhí)幏讲坏贸�過15日常用量

　　B.對特殊情況的患者處方用量可適當(dāng)延長

　　C.一般每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量，對慢 性病或某些特殊情況的患者，處方用量可 以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)注明理由

　　D.由醫(yī)師注明理由，一般每張?zhí)幏接昧靠梢?超過7日用量

　　E.一般每張?zhí)幏讲坏贸�過3日常用量，除醫(yī) 師注明理由，可適當(dāng)延長

　　正確答案：C,

　　第 32 題

　　醫(yī)師開具處方的依據(jù)是( )

　　A.藥品說明書中藥品的適應(yīng)證、藥理作用、 用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項

　　B.醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、 藥品說明書中藥品適應(yīng)證、藥理作用、用 法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等

　　C.醫(yī)療、預(yù)防、保健需要和藥品的不良反應(yīng)

　　D.按照診療規(guī)范和藥品價格

　　E.醫(yī)療需要，按照診療規(guī)范和藥品的注意事項

　　正確答案：B,

　　第 33 題

　　藥品廣告審查機(jī)關(guān)收到藥品廣告批準(zhǔn)文號申請后應(yīng)當(dāng)( )

　　A.對申請材料齊全并符合法定要求的發(fā)給 “藥品廣告受理文號”

　　B.對申請材料齊全并符合法定要求的發(fā)給 “藥品廣告受理證明”

　　C.對申請材料符合法定要求的，發(fā)給“藥品 廣告?zhèn)浒敢庖姳怼?/P>

　　D.對申請材料齊全并符合法定要求的，發(fā)給 “藥品廣告受理通知書”

　　E.對申請材料齊全的發(fā)給“藥品廣告?zhèn)浒敢?見表”

　　正確答案：D,

　　第 34 題

　　被收回、注銷或撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的藥品廣告必須( )

　　A.立即停止發(fā)布，異地停止備案

　　B.立即停止發(fā)布，并且停止受理該企業(yè)該藥 品廣告批準(zhǔn)文號的廣告?zhèn)浒?/P>

　　C.立即停止發(fā)布，并停止異地藥品廣告審 機(jī)關(guān)對其備案的申請

　　D.立即停止發(fā)布，異地藥品廣告審查機(jī)關(guān)停 止受理該企業(yè)該藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告 備案

　　E.藥品廣告審機(jī)關(guān)停止受理該企業(yè)該藥品 廣告批準(zhǔn)文號的廣告申請

　　正確答案：D,

　　第 35 題

　　疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)未依規(guī)定建立并保存疫苗銷售或購銷記錄的將( )

　　A.給予警告，責(zé)令限期改正，并處以適當(dāng)罰款

　　B.停產(chǎn)、停業(yè)整頓并處以2萬元以上5萬元以 下罰款

　　C.吊銷“藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證”

　　D.給予警告，責(zé)令限期改正，愈期不改的責(zé) 令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元 以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷“藥品生產(chǎn) (經(jīng)營)許可證”

　　E.限期整改、愈期不改的將吊銷“藥品生產(chǎn) (經(jīng)營)許可證”

　　正確答案：D,

　　第 36 題

　　國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品 和精神藥品生產(chǎn)實行( )

　　A.計劃生產(chǎn)B.需求生產(chǎn)

　　C.總量控制D.市場控制

　　E.地方控制

　　正確答案：C,

　　第 37 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部藥學(xué)管理工作的模式是( )

　　A.建立以患者為中心的藥學(xué)管理工作模式 B.開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作 C.建立以患者為中心的藥學(xué)管理工作模式， 開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作， 參與臨床疾病的診斷、治療，提供藥學(xué)技 術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量 D.參與臨床疾病的診斷、治療，提供藥學(xué)技 術(shù)服務(wù) E.以患者為中心，以合理用藥為核心的藥學(xué) 技術(shù)服務(wù)

　　正確答案：C,

　　第 38 題

　　篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的，由藥監(jiān)管理部門責(zé)令( )

　　A.撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號，1年內(nèi)不 受理該品種的廣告審批申請

　　B.立即停止該藥品廣告的發(fā)布，1年內(nèi)不受 理該品種的廣告審批申請

　　C.立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該藥品 廣告批準(zhǔn)文號，1年內(nèi)不受理該品種廣告 審批申請

　　D.立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該藥品 廣告批準(zhǔn)文號

　　E.立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該藥品 廣告批準(zhǔn)文號，2年內(nèi)不受理該品種廣告 審批申請

　　正確答案：C,

　　第 39 題

　　行政復(fù)議的申請人復(fù)議申請時應(yīng)當(dāng)()

　　A.提交書面復(fù)議申請書;書面申請有閑難的 也可以口頭申請，行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)場記 錄申請人的基本情況、復(fù)議請求、主要事 實、理由和時間

　　B.提交書面復(fù)議申請書

　　C.提交申請人口述的基本情況、事實、理由和 時間

　　D.由行政復(fù)議機(jī)關(guān)當(dāng)場記錄的復(fù)議請求、事 實、理由和時間

　　E.提交由申請人簽字畫押的口述復(fù)議的申請書

　　正確答案：A,

　　第 40 題

　　已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，應(yīng)當(dāng)是()

　　A.不得生產(chǎn)，或者進(jìn)口、銷售和使用;已生產(chǎn)或進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)管理部門監(jiān)督銷 毀或處理

　　B-不得生產(chǎn)，或者進(jìn)口、銷售和使用;已生 產(chǎn)或進(jìn)口的，經(jīng)申請可在指定地域銷售使 用

　　C.不得生產(chǎn)，或者進(jìn)口、銷售和使用;已生 產(chǎn)或進(jìn)口的，可自行解決

　　D.不得生產(chǎn)，或者進(jìn)口、銷售和使用;已生 產(chǎn)或進(jìn)口的，在適當(dāng)范圍的病癥使用

　　E.不得生產(chǎn)，或者進(jìn)口、銷售和使用;已生 產(chǎn)或進(jìn)口的，在當(dāng)?shù)劁N售，使用完畢為止

　　正確答案：A,