二、多項選擇題

　　第 121 題

　　對醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種要求 是( )

　　A.注射劑型和口服劑型各不得超過2種

　　B.片劑和口服液不得超過2種

　　C.處方組成類同的復(fù)方劑1 ~2種

　　D.處方組成類同的復(fù)方劑3 ~5種

　　E.因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥 品的情況除外

　　正確答案：A,C,E,

　　第 122 題

　　藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)購進藥品應(yīng)符合的條件有( )

　　A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品

　　B.具有法定的質(zhì)量標準

　　C.除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準文 號和生產(chǎn)批號

　　D.包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求

　　E.中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 123 題

　　對醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部處方調(diào)劑操作的要求是( )

　　A.藥品發(fā)出后，如有要求，可以退換

　　B.發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量， 并交待注意事項

　　C.對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用

　　D.對有配伍禁忌、超劑量的處方應(yīng)拒絕調(diào) 配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字， 方可調(diào)配

　　E.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不 得退換

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 124 題

　　申請購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的條 件是( )

　　A.經(jīng)所在地的省級藥監(jiān)管理部門的審批

　　B.經(jīng)所在地的省級公安機關(guān)審批

　　C.經(jīng)所在地的市級衛(wèi)生主管部門的審批

　　D.經(jīng)營企業(yè)提交企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和合法使用需 要證明

　　E.其他組織提交登記證書(成立批準文件) 和合法使用需要證明

　　正確答案：A,D,E,

　　第 125 題

　　普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥必須( )

　　A.經(jīng)過當?shù)厥屑壱陨纤幈O(jiān)管理部門審、批 準、登記

　　B.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量已滿、布局合理的地方

　　C.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、布局不合理的 地點

　　D.經(jīng)過當?shù)氐男l(wèi)生主管部門審、批準、登記

　　E.鼓勵并優(yōu)先批準具有“藥品經(jīng)營許可證” 的零售藥店與普通商業(yè)企業(yè)合作

　　正確答案：A,C,E,

　　第 126 題

　　省級藥監(jiān)管理部門自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品 召回總結(jié)報告后應(yīng)當( )

　　A.自收到總結(jié)報告10日內(nèi)對報告進行審查， 并對召回效果進行評價

　　B.必要時組織專家進行審查和評價

　　C.審查和評價結(jié)論應(yīng)當以書面形式通知藥品生 產(chǎn)企業(yè)

　　D.經(jīng)過審查和評價，認為召回徹底或需要采 取更為有效措施的，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重 新召回或擴大召回范圍

　　E.自收到總結(jié)報告5日內(nèi)對報告進行審和 評價

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 127 題

　　向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè) 應(yīng)具備的條件有( )

　　A.依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)

　　B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站獲得從事 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格

　　C.具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及 完整的管理制度;具有完整保存交易記錄 的能力、設(shè)施和設(shè)備

　　D.具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢，生成訂單、電 子合同等基本交易服務(wù)功能

　　E.對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措 施;具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品 配送系統(tǒng)

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 128 題

　　疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企 業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫 苗應(yīng)( )

　　A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售

　　B.立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門 和藥監(jiān)管理部門報告，不得自行處理

　　C.接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)立即組織疾病預(yù) 防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處 置措施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告

　　D.接到報告的藥監(jiān)管理部門應(yīng)對假劣或質(zhì)量 可疑的疫苗依法采取封、扣押等措施

　　E.接到報告的藥監(jiān)管理部門應(yīng)對假劣或質(zhì)量可 疑的疫苗進行檢驗，不合格的查封

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 129 題

　　因臨床急需麻醉藥品和第一類精神藥品，而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時可以( )

　　A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急 借用

　　B.從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)用

　　C.從定點批發(fā)企業(yè)購買

　　D.從定點生產(chǎn)企業(yè)購買

　　E.搶救工作結(jié)束后，應(yīng)及時將借用情況報所在 地設(shè)立的市級藥監(jiān)管理部門和衛(wèi)生主管部 門備案

　　正確答案：A,E,

　　第 130 題

　　藥學(xué)職業(yè)道德作為從業(yè)人員道德生活的特定領(lǐng)域，具有的特征有( )

　　A.職業(yè)道德作為調(diào)整職業(yè)活動中各種關(guān)系的 行為規(guī)范，與人們的職業(yè)活動相聯(lián)系

　　B.職業(yè)道德作為調(diào)整職業(yè)活動中各種關(guān)系的行為規(guī)范，與人們的職業(yè)活動無關(guān)聯(lián)

　　C.由于職業(yè)活動代代相傳，形成了比較穩(wěn)定 的職業(yè)心理和職業(yè)習(xí)慣，具有明顯的連 續(xù)性

　　D.由于職業(yè)活動的間隔性，使職業(yè)心理和職 業(yè)習(xí)慣失掉了連續(xù)性

　　E.職業(yè)道德采取公約、守則等簡明扼要、通 俗易懂的形式，因而更加具體化、規(guī)范化 和通俗化

　　正確答案：A,C,E,

　　第 131 題

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件包括()

　　A.標準操作規(guī)程

　　B.藥品的申請和審批文件

　　C.物料、中間體和成品質(zhì)量標準及其檢驗操作 規(guī)程

　　D.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察

　　E-批檢驗記錄

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 132 題

　　對提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)藥品交易 行為的要求是( )

　　A.必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)從事 藥品交易的資格及其交易藥品的合法性

　　B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn) 或經(jīng)營的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其 他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

　　C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的 企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方 藥，不得向其他企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品

　　D.在互聯(lián)網(wǎng)上進行藥品交易的藥品生產(chǎn)企 業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須通過經(jīng) 藥監(jiān)管理部門和電信主管部門審核同意的 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)進行交易

　　E.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買 藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 133 題

　　建立執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師資格制度的意義是( )

　　A.有利于促進醫(yī)藥學(xué)人員整體素質(zhì)的提高

　　B.有利于促進農(nóng)村醫(yī)療體制改革

　　C.有利于確立醫(yī)師、藥師的法律地位

　　D.有利于確立不發(fā)達地區(qū)的衛(wèi)生人員地位

　　E.有利于確保醫(yī)療服務(wù)總體質(zhì)量

　　正確答案：A,C,E,

　　第 134 題

　　對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的要求是( )

　　A.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細記 錄、調(diào)、分析、評價、處理

　　B.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)填寫“藥 品不良反應(yīng)/事件報告表”

　　C.每季度集中向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān) 測中心報告

　　D.新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告

　　E.死亡病例須及時報告

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 135 題

　　撤銷行政許可的情形有( )

　　A.行政機關(guān)工作人員濫用職權(quán)，玩物職守作出 準予行政許可決定的

　　B.超越法定職權(quán)作出準予行政許可決定的

　　C.違反法定程序作出準予行政許可決定的

　　D.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申 請人準予行政許可的

　　E.依法可以撤銷行政許可的其他情形

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 136 題

　　藥品廣告審機關(guān)應(yīng)當注銷藥品廣告批準文號的情形是( )

　　A. “藥品生產(chǎn)許可證”、“藥品經(jīng)營許可證” 被吊銷的

　　B.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的

　　C. SFDA或省級藥監(jiān)管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、 銷售和使用的藥品

　　D.藥品批準證明文件失的

　　E.藥品被檢為不合格的

　　正確答案：A,B,C,

　　第 137 題

　　第一類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當( )

　　A.在藥品庫房設(shè)獨立的專庫或?qū)９駜Υ?/P>

　　B.存放于藥品庫房中

　　C.建立專用賬冊、實行專人管理

　　D.由庫房保管員負責(zé)

　　E.專用賬冊保存期限應(yīng)自藥品有效期期滿之日 起不少于5年

　　正確答案：A,C,E,

　　第 138 題

　　醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄必須注明的內(nèi)容 有( )

　　A.藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn) 地)、劑型、規(guī)格

　　B.藥品商品名、貯藏

　　C.批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號

　　D.聞際非專利名、運輸注意事項

　　E.供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期

　　正確答案：A,C,E,

　　第 139 題

　　申請中藥一級保護品種應(yīng)具備的條件是( )

　　A.對特定疾病有特殊療效的

　　B.對疑難疾病有特殊治療效果的

　　C.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制 成品

　　D.相當于國家三級保護野生藥材物種的人工 制成品

　　E.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

　　正確答案：A,C,E,

　　第 140 題

　　藥師調(diào)劑處方必須做到的“四十對”內(nèi)容是( )

　　A.查用藥的品種，相互作用

　　B.查處方，對科別、姓名、年齡

　　C.藥名，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

　　D.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量

　　E.查用藥合理性，對臨床診斷

　　正確答案：B,C,D,E,